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1.
3,5-二氟苄基氯和邻氯基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二氟苄基)氯化锡(1)和四(邻氯苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.858 33(11)nm,b=1.140 98(7)nm,c=2.690 06(16)nm,β=109.288(10)°,V=5.383 6(6)nm3Z=8,Dc=1.532 g·cm-3μ(Mo )=13.61 cm-1F(000)=2 480,R1=0.085 1,wR2=0.168 1。化合物2属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.585 54(5)nm,b=1.969 74(18)nm,c=0.857 86(8)nm,β=95.204 0(10)°,V=0.985 34(15)nm3Z=2,Dc=1.805 g·cm-3μ(Mo )=14.91 cm-1F(000)=524,R1=0.054 0,wR2=0.163 9;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了化合物的热稳定性。  相似文献   
2.
3,5-二氟苄基氯和邻氯基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二氟苄基)氯化锡(1)和四(邻氯苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.858 33(11)nm,b=1.140 98(7)nm,c=2.690 06(16)nm,β=109.288(10)°,V=5.383 6(6)nm3,Z=8,Dc=1.532 g·cm~(-3),μ(Mo Kα)=13.61 cm~(-1),F(000)=2 480,R1=0.085 1,wR~2=0.168 1。化合物2属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.585 54(5)nm,b=1.969 74(18)nm,c=0.857 86(8)nm,β=95.204 0(10)°,V=0.985 34(15)nm3,Z=2,Dc=1.805 g·cm~(-3),μ(Mo Kα)=14.91 cm-1,F(000)=524,R1=0.054 0,wR_2=0.163 9;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了化合物的热稳定性。  相似文献   
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4.
珍珠和贝壳珍珠层的傅里叶变换红外光谱研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文通过高分辨率傅里叶变换红外光谱法和X射线衍射技术研究了三角帆蚌生长的珍珠和壳珍珠层粉末在160℃热处理前后谱图的变化。  相似文献   
5.
用溶胶-凝胶方法制备Tb3+掺杂的硅基发光材料   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
报道了用溶胶-凝胶方法制备Tb3+掺杂的硅基发光材料.并用荧光光谱、傅里叶变换红外光谱、原子力显微镜、差热分析和热重测定等方法研究了材料的制备规律.实验结果表明该制备方法在500℃的退火条件下即可以使Tb3+掺杂到硅基发光材料产生室温下的545nm荧光;稀土离子的掺杂浓度可任意调节,最佳浓度为5×1019/cm3;薄膜在微米量级上有较好的平整度.用该方法在改善材料的掺杂浓度、发光性能及降低材料的退火温度方面有特殊的优越 关键词:  相似文献   
6.
本文采用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)对广西不同来源马鞭石斛药材进行红外光谱指纹图谱鉴别,获得了12批广西不同来源马鞭石斛药材的红外指纹图谱,建立了广西马鞭石斛药材红外指纹图谱。实验结果表明,在12批马鞭石斛药材粉末的红外光谱图中,有7个共有峰,分别位于3384 cm-1,2932 cm-1,1628 cm-1,1420 cm-1,1244cm-1,1020 cm-1,861 cm-1。本实验方法专属性强,方便可行,可用于广西不同来源马鞭石斛药材的鉴定和识别。  相似文献   
7.
The discrepancies of the spectral behavior for the C-H stretching band between some long chain hydrocarbon compounds and steroids were investigated. At low temperature, the C-H stretching bands exhibit complex fine structure in steroids but remain simple in long chain hydrocarbon compounds. MM3 molecular mechanics calculation indicates that, for long chain hydrocarbon compounds, the C-H groups vibrate with large scale coupling. There exist a few bands where the C-H groups vibrate in synchronous and inphase mode. Thus the variations of dipole moment for these bands are enhanced and the intensities are obviously stronger than others and cover other band in the spectra. This is just the reason why the C-H stretching bands are simple even at low temperature environment. Nevertheless, for the steroids, the C-H stretching bands vibrate with local coupling mode. The synchronous enhancement effect does not occur, the differences of intensities for various modes are not as large as those in long chain hydrocarbo  相似文献   
8.
在非接触光电窥测仪的设计中需要解决两个基本问题:一是如何通过特殊的光学手段把在内孔狭小空间中的被测信息提取出来;二是如何进行测头定位来解决测量基准问题。本文报导了我们设计的非接触光电窥测装置的工作原理。通过方案比较,提出了以图像位置偏移作为瞄准判据及5 步定位方法,分析了它们的精度及灵敏度  相似文献   
9.
研究了某些长链碳氢化合物和甾体化合物的C—H伸缩振动谱带的光谱行为差异 .结果发现 ,在低温下 ,甾体化合物的C—H伸缩振动谱带存在复杂的精细结构 ,而长链碳氢化合物的谱带结构却相当简单 .MM 3分子力学计算表明 ,长链碳氢化合物的C—H基团以大规模偶合方式振动 ,其中少数几种振动模式由于采取同步同相振动 ,使其偶极矩变化得到同向加强 ,强度大大增加 ,因而在光谱上掩盖了其他模式的振动 ,造成谱带结构的简单化 .在甾体化合物中 ,C—H基团以局部偶合的方式振动 ,由于不存在同相加强效应 ,不同谱带之间强度差异不大 ,使得谱带存在复杂的精细结构 .造成上述光谱行为差异的一个主要原因是长链碳氢化合物的C—H基团所处的微环境大致相同 ,而甾体化合物的不同C—H基团所处的微环境差异较大 .  相似文献   
10.
本文研究了通过改变复合光敏剂体系中光敏剂A、光稳定剂B的配比R=C_A/C_B(摩尔比),来考察薄膜的诱导期、脆化时间的变化,以及碳基指数、拉伸强度随辐照时间的变化。结果表明,添加此复合光敏剂体系的薄膜的诱导期随R的增大(即光稳定剂用量减少)而减少,脆化时间也随R的增大而减少。  相似文献   
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