基于可见光谱图的大豆外观品质判别方法

提出一种基于可见光谱图多模态词典特征低秩稀疏表示框架的大豆外观品质判别方法,以精确确定大豆品质等级。首先,提取大豆粒子可见光谱图像的多尺度空间梯度特征和色差分量(YCbCr)颜色空间特征;将上述提取的空间梯度特征和颜色空间特征看作视觉词汇,通过Kernel K-means聚类算法获取视觉词汇的核空间局部分布聚类中心,形成视觉词典;然后,使用低秩稀疏表示法耦合上述两种特征,用于消除高维异质模态词典描述符中冗余信息的影响;最后,在高维耦合空间中根据样本之间的度量对低秩稀疏耦合表示多模态词典特征进行分类。所提方法充分利用多模态多尺度空间梯度特征和YCbCr颜色空间特征来描述大豆粒子外观品质的语义特征归属。实验结果表明:建模集和预测集总的识别精度分别达92.7%和80.1%,所提方法的识别精度优于文献中提出的基于单一模态的视觉词典特征表示方法。     

超分子水凝胶作为胰岛素缓释体系的研究

利用α-环糊精(α-CD)与含有聚乙二醇(PEG)链段的聚合物Pluronic F127的超分子作用制备水凝胶.该物理交联水凝胶的交联点包括α-CD与PEG链包合物堆积形成的微晶区和聚合物疏水链段聚集区.优化水凝胶组分,得到具有较低固含量和较短凝胶化时间的体系用于胰岛素的负载和释放研究.通过X射线衍射(XRD),扫描显微镜(SEM)对水凝胶结构进行表征.通过紫外分光光度计监测胰岛素的释放过程,结果表明,水凝胶释药时间约为65 h,且释放曲线较为平缓.细胞毒性实验结果表明该水凝胶材料对细胞生长无明显抑制作用.小鼠体内释药实验结果表明该水凝胶载体对延长胰岛素的释药时间有一定效果,可作为多肽类药物的缓释体系.     

氮氧烯丙基正离子与肟的[3+3]环加成反应:2-N-无取代-1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的合成

首次实现了肟与氮氧烯丙基正离子的[3+3]环加成反应,为2-N-无取代-1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的合成提供了一种有效方法.该方法具有原料易得、反应条件温和及收率高等优点.     

4-PEG接枝苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成及功能化

采用普通自由基聚合和可逆加成一断裂链转移（RAFT）自由基聚合方法合成了对位PEG取代苯乙烯（PEG-g-St）和马来酸酐的交替共聚物（P（（PEG—g—St）-alt-MA））,”CNMR分析表明PEG-g-St和马来酸酐单元采取交替的序列结构．利用反应性基团-马来酸酐单元的水解以及胺解可以制备功能性的PEG聚合物．以月桂胺为模型小分子研究了该聚合物的胺解,得到4-PEG-苯乙烯与羧酸基团以及疏水烷烃的交替序列聚合物,该双亲聚合物在水溶液中形成组装体．     

从数学教师几种流行的说法看学点逻辑的必要性

不久前,笔者为华东师大《数学教学》杂志写了一篇文章,题为《从一道高考题的错证看数学教师要学生数理逻辑》。目的是想让广大的数学老师知道,为了搞好教学工作,要学一点数理逻辑。其实,普通的逻辑知识也不是每一位数学老师都掌握得很好的。本文就想剖析数学教师中几种流行的,但是是不妥当的,然而,又并未意识到是不妥当的几种说法来说明学点逻辑的必要性。     

Sm（NO3）3—Ala—H2O（35℃）三元体系研究

稀土离子在生物体内有特殊作用,氨基酸是体内蛋白质的结构单元。因此,研究稀土氨基酸配合物有重要意义。相平衡的研究可为配合物的制备提供理论依据。有关稀土-氨基酸-水三元体系的报道甚少,而且多为稀土的高氯酸盐和盐酸盐。本文采用相平衡手段研究了标题体系在35℃时的溶解度性质,得到相应溶度图和饱和溶液折光率-组成曲线。1 实验部分1.1 主要试剂和议器 Sm(NO_3)_3·nH_2O按文献[3]制备;DL-α-Alanine为生化试剂(     

GM型齿轮成膜膏在酒泉钢铁公司的推广应用

齿轮在设备中占有重要地位,而其性能发挥如何却又往往取决于齿轮润滑的优劣。 现在使用的设备大都是通过减速机传动,而减速机内齿轮和轴承又大都采用稀油润滑,因此普遍存在着漏油现象。一旦供油不足或断油,就会发生齿轮胶合、刮伤,磨损严重时齿轮只得报废。不仅如此,漏油还是导致能源浪费、环境污染、设备维护检修工作量增大等的重要原因。     

甲基丙烯酸三苯墓甲酯和甲基丙烯酸酯类的共聚物在溶液中的螺旋诱导和解旋作用

甲基丙烯酸三苯墓甲酯和甲基丙烯酸酯类的共聚物在溶液中的螺旋诱导和解旋作用陈传福，刘卫宏，陈永明，任长玉，习复（中国科学院化学研究所北京１０００８０）关键词甲基丙烯酸三苯基甲酯，甲基丙烯酸甲酯，光学活性，螺旋诱导，解旋在手性阴离子复合引发剂存在下，甲基...     

POLYMERIZATION MECHANISM OF N-VINYLCARBAZOLE WITH CHIRALLY ORGANIC SALT AS CATALYST

The polymerization mechanism is described by the conductance changewith the time during the polymerization. The mechanism can be explained by the equi-librium feature (i.e. main ion-pairs) between the free ions and the ion-pairs dissociated bythe organic salt (-) Sp~/(*~+) (+) CSA~(*~-) (An asterisk represents the chirality) and the schemeof the polymerization process is described mainly by the charge transfer complexes havingchiral induction power.