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1.
报道了微晶萘负载1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP)微型柱分离预富集与电热蒸发-电感耦合等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)联用测定痕量稀土元素(Sc, Y, La和Yb)的新方法. 试验了影响分离/预富集待测物的各种因素(包括溶液酸度、流速、试样体积、微柱尺寸); 研究了吸附有待测物的微晶萘的溶解方法及共存元素对分离/测定的影响. 在优化的实验条件下, 方法的相对检出限为14 pg/mL(Sc), 32 pg/mL(Y), 190 pg/mL(La)和26 pg/mL(Yb), 相对标准偏差(RSD)分别为3.1%, 3.5%, 4.8%和3.4%(n=9, c=10 ng/mL). 本法已成功地应用于生物样品中痕量稀土元素(Sc, Y, La和Yb)的测定, 结果满意.  相似文献   
2.
以聚四氟乙烯(PTFE)悬浮体为化学改进剂,采用原位分离基体电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱法(ETV-ICP-AES)测定了二氧化锆中痕量杂质Fe,Al和Ni.考察了灰化温度、灰化时间、蒸发温度、基体浓度等因素对待测物信号强度的影响.在优化实验条件下,方法的检出限为4.2ng·mL-1(Al)~11ng·mL-1(Fe),相对标准偏差为3.1%(Al)~4.9%(Ni).  相似文献   
3.
电热蒸发ICP-AES法直接测定人血清中微量元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了悬浮体制样电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱法(ETVICPAES)直接测定人血清中微量元素(Cu,Cr,Fe)的方法。采用聚四氟乙烯(PTFE)悬浮体为化学改进剂,以促进待测物的蒸发,改善方法的分析性能。研究了影响待测元素信号强度的主要因素。在优化实验条件下,方法的检出限为14ng·mL-1(Cu)和29ng·mL-1(Fe),相对标准偏差小于60%。  相似文献   
4.
烟叶中微量元素的电热蒸发ICP-AES法直接分析研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文以聚四氟乙烯(PTFE)悬浮体为化学改进剂,采用悬浮体制样电热蒸发(ETV)ICP-AES法直接测定了烟叶中微量元素(Cu,Fe,Al,Cr,Mn)的含量。研究了待测物的氟化蒸发行为,考察了化学改进剂PTFE浓度、灰化温度、蒸发温度、共存离子对待测物信号强度的影响。在优化实验条件下,方法的检出限为3.8ng·mL~(-1)(Cu)~13ng·mL~(-1)(Fe),相对标准偏差为2.5%(Cu)~5.7%(Cr),回收率在91.0%~112%。  相似文献   
5.
FETV-ICP-AES 直接测定中药漏芦中微量稀土元素的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出了以聚四氟然悬浮为氟化剂,氟化电热蒸发(FETV)等离子体发射光谱法(ICP-AES)直接测定中药漏芦中微量稀土元素La、Eu、Yb和Y的方法,改进了ETV与ICP之间的气路接口,研究了影响待测元素信号强度的有关因素,在优化实验条件下,方法的检出限为1.0-3.8ng/mL,相对标准偏差为2.7%-4.4%。此法已应用于中药漏芦中微量稀土元素的测定。  相似文献   
6.
提出了纳米碳纤维微柱分离富集电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地质样品中痕量Au的方法。考察了在动态条件下纳米碳纤维对Au3 的吸附行为,并确定了最佳吸附及洗脱条件。实验结果表明:在pH2时,待测物可被纳米碳纤维定量富集,用pH1的3%硫脲溶液可将吸附在纳米碳纤维上的Au3 定量洗脱。方法对Au的检出限为0.16ng.mL-1,精密度(RSD)为8.5%(n=6),用于测定实际样品中痕量Au的含量,所得结果与标准值吻合较好。  相似文献   
7.
石墨炉原子吸收光谱法测定中药漏芦中微量铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
中药漏芦具有抑制动脉粥样硬化、抗脂质过氧化、减弱血小板聚集和提高免疫力等作用[1]。测定中药中微量元素的含量,对于探讨中药药理、提高药效和降低毒副作用有重要的意义[2,3]。铅是一种毒性元素,它在人体中具有累积性,通过肠胃道吸收,严重损害神经系统、造血系统和消化系统,从而导致肌体免疫力降低。本文选用磷酸氢二铵为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法,对漏芦中Pb的含量进行了测定,考察了影响测定结果的主要因素。样品分析结果表明,本法简便、快速、灵敏、准确。1 实验部分1 1 仪器及工作条件180 80型原子吸收分光光度计、…  相似文献   
8.
悬浮体进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定煤中微量砷   总被引:3,自引:0,他引:3  
以Pd为基体改进剂 ,建立了浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定煤中微量As的方法。研究了悬浮体的稳定性、试样粒度、基体改进剂、灰化温度、原子化温度和常见共存离子等因素对待测物信号强度的影响。在优化实验条件下 ,方法的检出限为 0 0 5 4 μg·g-1,相对标准偏差 (RSD)为 8 9%  相似文献   
9.
王占良  王弘  陈世忠 《色谱》2006,24(4):325-330
采用高效液相色谱-二极管阵列检测/质谱(HPLC-DAD/MS)联用技术,以10 mmol/L醋酸铵和乙腈混合溶液梯度洗脱 系统为流动相,应用C18色谱柱对生脉饮煎剂中人参皂甙类成分进行分离鉴定。分析结果表明:生脉饮煎剂中主要含有17个 人参皂甙类成分,即20(R)-人参皂甙Rh1、Rh2、Rg3、Rg2,20(S)-人参皂甙Rh1、Rh2、Rg3、Rg2,人参皂甙Rf、Rg6、Rg5 、F4、Rk1、Rk3、Rh4,20(S)-和20(R)-原人参三醇。人参皂甙成分在煎煮过程中发生了很大变化,主要变成了一些中低 极性产物,这是因为煎煮过程中发生了水解、差向异构、脱水等反应。该方法简便、精确、灵敏度高,可以用来分析生脉 饮煎剂中人参皂甙的变化。  相似文献   
10.
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