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1.
Cu-Ce-Zr-O复合氧化物催化剂的制备与三效催化性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了Cu-Ce-Zr-O复合氧化物催化剂. 当Ce∶Zr∶Cu摩尔比为2∶8∶5时,制得的Ce0.2Zr0.8Cu0.5-O2-λ催化剂具有较佳的三效催化性能和较宽的工作窗口. 当空燃比为1.33(富氧)时, CO, C3H6和NO的起燃温度分别为183, 257和236 ℃, 并且当温度高于340 ℃时都能完全转化; 催化剂经高温老化后CO, C3H6和NO的起燃温度仍较低,分别为225, 350和350 ℃. X射线衍射、X射线光电子能谱和程序升温还原的结果表明,部分Cu进入 Ce-Zr固溶体形成Cu-Ce-Zr固溶体; Cu与Ce产生协同效应使Ce0.2Zr0.8Cu0.5O2-λ催化剂的低温活性明显提高,并且在贫燃情况下具有更高的三效催化性能.  相似文献   
2.
Cu/Al2O3催化剂的改性及其对NO选择性还原的催化性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
郭锡坤  陈庆生  张俊豪  李治国 《催化学报》2005,26(12):1104-1108
 以 γ-Al2O3 为载体,采用SO2-4进行改性并添加助剂La,再负载上Cu2+, 制备了改性的Cu/Al2O3催化剂(Cu/La/SO2-4/Al2O3),考察了SO2-4改性和助剂La对催化剂在富氧条件下催化丙烯选择性还原NO 反应的影响,并借助红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重分析、程序升温还原和X射线光电子能谱等方法研究了改性催化剂的性能与结构的关系. 结果表明,改性催化剂的催化活性较高, NO转化率可高达83.7%. 采用SO2-4改性可促进催化剂表面的酸量增加,并促使产生B酸中心; 助剂La可提高Cu物种的分散程度,并提高催化剂的热稳定性和还原性,从而可有效提高催化剂在富氧条件下对丙烯选择性还原NO反应的催化活性和水热稳定性.  相似文献   
3.
以不同沉淀剂和铝盐与SnCl4共沉淀制备了Sn/Al2O3催化剂.考察了催化剂在富氧条件下催化丙烯选择性还原NO的性能,借助于X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)和程序升温还原(TPR)等方法研究了催化剂性能与结构的关系.发现以NH3.H2O和NH4HCO3为沉淀剂、NH4Al(SO4)2为铝盐制备的Sn/Al2O3催化剂催化活性最高,NO转化率达90.9%,最佳催化活性温度为350℃.该催化剂的比表面积为254 m2/g,孔体积为0.878 cm3/g,孔径分布曲线在3~8 nm出现双峰,Sn物种主要以晶态SnO2存在,且表面Lewis酸酸量增加.  相似文献   
4.
以Al2O3为基质,添加ZrO2和La2O3,制成La2O3-ZrO2-Al2O3复合载体,然后采用SO42-进行改性,再负载上Cu2+,制备了铜基SO42-改性的复合载体催化剂(Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3)。考察了它在富氧条件下对丙烯选择还原NO的催化性能,并借助XRD、SEM、TG、Py-IR、NH3-TPD、FTIR和TPR等方法研究了Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3的结构和性能的关系。结果表明,ZrO2的加入主要有利于提高催化剂的低温活性;La2O3的加入则主要有利于提高催化剂的热稳定性和还原性能;SO42-能够与Zr形成螯合双配位结构,大幅度促使催化剂表面酸量增加并且酸性增强;因此,有效地提高了Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3在富氧条件下对丙烯选择还原NO的催化活性和水热稳定性。在无水条件下,Cu/SO42-/La2O3-ZrO2-Al2O3能使NO的最大转化率高达84.3%,即使在275 ℃ 10%水蒸气存在的情况下,仍能使NO的转化率高达81.2%。  相似文献   
5.
合成了Aladan{b-[6'-(N, N-二甲基)氨基-2’-萘甲酰]丙氨酸}和含aladan的环十肽[Ald6]loloatin C。进一步研究它们在缓冲水溶液和分别由十二烷基硫酸钠(SDS)及十二烷基磷酰胆碱(DPC)所构成的微胶束体系中的荧光性质。发现在两种微胶束体系中,[Ald6]loloatin C的荧光最大发射波长均红移,而且荧光量子产率大为提高。这一性质可利用于多肽与细胞膜相互作用的研究。  相似文献   
6.
Fe-ZSM-5杂原子分子筛的合成与表征   总被引:13,自引:1,他引:12  
采用静态水热法分别以正丁胺、四丙基溴化铵为模板剂合成ZSM-5分子筛及Fe-ZSM-5杂原子分子筛;利用XRD与FT-IR对其结构进行表征;考察了Mo改性后分子筛催化剂上甲烷脱氢芳构化的反应性能。结果表明,Fe部分进入了分子筛的骨架,导致分子筛的结晶度及表面酸强度的下降,使Mo/Fe-ZSM-5催化剂的反应性能较Mo/HZSM-5显著下降。  相似文献   
7.
红磷增效Al(OH)3/Mg(OH)2阻燃的聚丙烯结晶形态   总被引:2,自引:0,他引:2  
借助宽角X-射线衍射、差热分析、偏光显微镜对红磷增效Al(OH)a和Mg(OH)2混合填充的阻燃聚丙烯体系的结晶形态进行了研究。发现这种体系中不仅出现a型而且还出现β型聚丙烯晶体。β型晶体可能是由于Al(OH)a和Mg(OH)a协同诱发而生成的。  相似文献   
8.
相转移催化合成增塑剂BBP和水杨醛的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
相转移催化合成增塑剂BBP和水杨醛的研究郭锡坤,高文华,曾东宇(汕头大学化学系,汕头515063)关键词相转移催化,季铵盐,聚乙二醇,邻苯二甲酸丁苄酯,水杨醛,增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯(增塑剂BBP)是一种优良的增塑剂.邻羟基苯甲醛(水杨醛)不仅是重要...  相似文献   
9.
报道了水溶性 1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2,7-萘二酚-6-磺酸(5-Br-PADN-S)的制备方法及其分析特性。研究了此试剂与锌(Ⅱ)等金属离子在水溶液中直接测定的显色反应,在pH 10.0~11.4 的Na2B4O7~NaOH 缓冲溶液中,5-Br-PADN-S与锌(Ⅱ)形成2∶1 的紫色配合物,最大吸收波长位于542 nm ,表观摩尔吸光系数ε542= 6.38×104 L/(m ol·cm ),锌量在0~20 m g/10 L范围内符合比耳定律。在掩蔽剂的存在下,用于人发、奶粉及矿石等试样中锌的测定,结果与AAS法一致。  相似文献   
10.
铜基铈钴镧复合氧化物催化剂制备及其选择催化还原NO   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用改进的共沉淀法制备铈钴镧复合氧化物(Ce-Co-La-O)载体,等体积浸渍负载活性组分Cu,制得铜基铈钴镧复合氧化物(Cu/Ce-Co-La-O)催化剂。考察该催化剂在富氧条件下对C3H6选择性还原NO反应(C3H6-SCR)的催化性能,并且利用BET、XRD、H2-TPR、Py-IR、TG和SEM等方法,研究催化剂结构与性能的关系。实验结果表明,Co能显著增加B(Brφnsted)酸的酸量并有效提高还原能力;La能进一步增加B酸的酸量并明显提高热稳定性;Ce-Co-La-O能够形成固溶体结构,发生良好的相互协同作用。因此,Cu/Ce-Co-La-O催化剂具有良好的低温催化活性和热稳定性,最佳催化活性温度为250 ℃,NO转化率高达81.6%,600 ℃时NO转化率仍可达52.5%。  相似文献   
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