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1.
以有序介孔SiO2(简称KIT-6)为载体,采用钛酸丁酯水解法将纳米TiO2与KIT-6复合,并通过沉积沉淀法将纳米Ag粒子负载于其上,首次制得Ag-TiO2/KIT-6复合光催化剂,并采用相同的方法制备了一系列相关的催化剂.以光催化降解甲基橙来评价其催化性能,光催化活性顺序为Ag-TiO2/KIT-6>Ag/TiO2>TiO2/KIT-6>TiO2>Ag/KIT-6.利用XRD、N2物理吸附、XPS、UV-Vis DRS和TEM对系列催化剂进行表征,结果表明Ag-TiO2之间形成的异质结和催化剂的大比表面积是Ag-TiO2/KIT-6具有最高光催化活性的重要原因.其中Ag-TiO2之间的异质结结构,有效抑制了光生电子和光生空穴在TiO2表面和体相内部的复合,提高了光催化活性;此外Ag-TiO2/KIT-6的大比表面积大大提高了催化剂的吸附能力,增加了催化剂与污染物的接触,达到快速光催化降解污染物的目的.  相似文献   
2.
采用溶剂热法合成了具有不同晶粒尺寸的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰的CdS纳米晶,并运用XRD,N2物理吸附,TEM,IR,UV-Vis等手段进行表征。结果表明,所制得的样品均为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰的CdS纳米晶;添加四甲基氢氧化铵(TMAH)有利于获得晶粒尺寸较小的CdS纳米晶;受纳米晶粒尺寸的影响,CdS纳米晶的吸收边发生蓝移且可见光催化活性明显提高。  相似文献   
3.
分别采用乙二醇(EG)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为溶剂和模板剂,用简单的回流方法合成六角型非化学计量比CuxS纳米片.并用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见近红外光谱仪(UV-Vis)、循环伏安法(CV)对产物进行表征.TEM研究表明样品形貌为纳米六角片.XRD结果表明,随着Cu/S物质的量比的逐渐增加,样品物相从靛铜矿(covellite)CuS逐渐转变为蓝辉铜矿(digenite)Cu1.8S.此外,随着样品组分的变化,其光学和电化学性质均发生显著变化.  相似文献   
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