利用均相沉淀剂和形貌导向剂水热一步合成层状镍钴氢氧化物

本文利用在反应过程中同时添加均相沉淀剂六次甲基四胺和形貌导向剂十六烷基三甲基溴化铵,结合水热反应的方法一步合成了镍钴氢氧化物. 随着六次甲基四胺的水解,层状镍钴氢氧化物可以被合成而且避免了额外碱源的使用;同时,由于反应过程中十六烷基三甲基溴化铵参与的孔径调节,合成出来的镍钴氢氧化物具有可控的介孔尺寸13.4 nm以及较大的比表面积93.6 m²•g^-1. X射线衍射图谱表明合成出来的镍钴氢氧化物构型是α-Ni(OH)₂-β-Co(OH)₂. 扫描电镜表明合成出来的镍钴氢氧化物具有层状的结构. 正是因为层状介孔结构的存在,合成出来的镍钴氢氧化物在1A•g^-1电流密度下,比电容可以高达1902 F•g^-1;即使电流密度提高到8 A•g^-1,镍钴氢氧化物的比电容仍然可以保持在1250F•g^-1.     

1.531μm附近NH_3分子痕量探测

基于离轴积分腔输出光谱技术(OA-ICOS)的小型集成系统以工作在近红外1.531 μm附近的分布反馈式(DFB)二极管激光器为光源,测量了窒温下各种低浓度NH_3与空气的混合气.首先利用标准浓度的CO_2气体校准得到腔镜的有效反射率R为0.996 9,在此条件下,基长35.8 cm的光学谐振腔作为吸收池可得到115.46 m的吸收光程.NH_3在6 528.764cm~(-1)位置的强吸收谱线被选择用于痕最探测,在100 torr的总压力下,实验测得NH_3的探测极限为2.66 ppmv(S/N～3),之后结合波长调制技术,在信号检测通路中采用锁丰兀放大技术来实现调制信号的二次谐波检测,这可以更好地抑制背景噪声而提高探测信号的信噪比,最终将NH_3的探测极限进一步提高到0.274 ppmv(S/N～3).     

Possible candidate nuclei for chirality-parity quartet bands

The potential energy surfaces of the even-even~(68-92)Se,~(112-150)Ba,and~(208-230)Ra isotopes are calculated using the macroscopic-microscopic method in a multidimensional space{α_(λ,μ)}including quadrupole(λ=2,μ=0,2)and octupole(λ=3,μ=0,1,2,3)degrees of freedom.The calculated results show that the even-even isotopes~(92)Se,~(112,114,144-150)Ba and~(220-228)Ra can exhibit the coexistence of triaxial and octupole deformations,thereby leading to simultaneous chiral and reflected symmetry breaking.Therefore,chirality-parity quartet bands are expected in these and their neighboring odd-A/odd-odd nuclei.     

电阻网络对称端钮短接法的应用

利用电阻网络存在的对称性进行简化是一类重要的分析方法, 但是对于端钮不具备对称结构的对称 型电阻网络, 往往无法利用整体的对称性进行简化. 为此我们人为引入一个辅助端钮构造一个对称的三端电阻网 络, 利用对称端钮短接后电阻网络保持对称的特点来简化电路, 并通过三端电阻网络的性质间接计算某些端钮间 的等效电阻. 对称端钮短接法作为一种新的分析方法, 更加简便且利于理解掌握