Mg(IO3)2-H2O体系的一个新物相Mg(IO3)2·2H2O和溶解度-温度相图

在Mg(IO₃)₂-H₂O体系中发现了一个新的物相二水碘酸镁Mg(IO₃)₂·2H₂O.用称重法测定了Mg(IO₃)₂,Mg(IO₃)₂·2H₂O和Mg(IO₂)₂·4H₂O的溶解度随温度变化的曲线。     

溶液相晶体生长理论发展概述

晶体生长理论的根本任务,是以实验为基础,从理性上探讨晶体在生长过程中的生长率(各向异性)或生长形态对于晶体内部与表面及其环境相的种种物理学、化学以至流体力学等因素的依赖关系和交互作用,并据以总结出相应的定量理论或模型来解释所观察到的实验现象和阐明晶体生长的机制,为生长晶体的实践活动提供理论指导. 本文仅从历史的角度就若干同溶液相晶体生长有关的基本概念和理论,粗略地回顾一下它们的发展、特点和彼此的联系. 一、表面能理论 Gibs(1878年)从热力学观点出发得到如下结论:在恒定的温度压力下,一定体积的晶体同它的环境相平…     

水热体系TeO_2-K_3PO_4-H_2O中一个新化合物——K_2Te_4O_9·3H_2O的合成与结晶

作者用水热法对TeO_2-K_3PO_4-H_2O体系作了初步的合成与结晶尝试。在给定的条件和组成范围内除了能形成TeO_2晶体外,还能生成一种点阵参数为 a=b=10.734A,c=21.041A,α=β=90°,γ=120°的三方晶系的化合物γ,其分子式为K_2Te_4O_9·3H_2O。结晶区的产物主要取决于原料的k=TeO_2/K_3PO_4(克分子比):当k≤1.9时,仅生成γ晶体;k≥2.22时,单独生成TeO_2晶体;而当1.9相似文献   

晶体生长

早在十八世纪的六十年代,天才的俄国大科学家罗蒙诺索夫就曾从物理学和化学的观点预见人工制造天然晶体的可能性与现实性。此后,经过了一百年左右,才有人为了解释和阐明岩石学及矿物学方面的某些现象和问题,尝试用人工方法合成晶体的研究。差不多在与此同一时期的前后,科学家们开始发现并注意到一些晶体的特殊的物理性质。至于大块的单晶体被应用到科学技术上,还是在十九世纪末和本世纪初之间的事。     

极性晶体α碘酸锂的生长机理

α碘酸锂是一种电极性晶体,其结构属于C₆⁶空间群,各原子在单胞中的位置已被测出。由于它在激光倍频技术上的应用,并且能够从水溶液中生长出大块的完整晶体,因而引起人们的重视。我们已经报道过     

熔盐生长KTiOPO4晶体的层绵成因与克服方法

本文用光学显微术观察了在多磷酸钾盐熔盐中生长的KTiOPO₄(KTP)晶体的表面形态和内部疵病,并借助扫描电子显微镜和能谱分析得到了横贯层绵结构的体过饱和度变化规律。基于上述结果,阐明了在不适当的生长条件下,由于晶面上熔质分布高度不均匀而形成宏观包藏——层绵的原因与过程。当熔液浓度位于稳定生长所需的临界过饱和度区域内,即各处σ均大于该区的下限(～1.3)时,重复长出了无层绵透明的KTP晶体。 关键词：     

第九届晶体生长国际会议(ICCG-9)简介

ICCG-9是由日本科委、应用物理学会和晶体生长协会在日本教科文部和科技厅的支持下以国际晶体生长组织的名义主办的.会议于1989年8月20日至25日在日本仙台市召开,共有29个国家和地区的825名代表出席.会上提出报告822篇,其中大会报告五篇、分组邀请报告76篇、分组报告727篇、电影录象14篇(分五个会场和四个展讲厅). 本届会议与1986年在英国约克举行的ICCG-8相比,不仅规模宏大,而且组织完善,效果良好.1.所报论文有吸引力的青年代表可能申请到部分经济资助以鼓励他们有更多机会参加国际性会议;2.分组口头报告仅限五分钟,但会后均安排展讲以…     

α碘酸锂的生长机制和绝对构型

在过饱和溶液中生长的α－ＬｉＩＯ３单晶沿Ｃ轴方向两端生长率的显著差异来自晶体的电极性．用对碘原子有反常散射的ｘ射线衍射分析方法测定了我们生长的单晶的绝对构型,并由正负离子分布的偏向,推知其快生长端是正电极．实验显示出籽晶片负极面周缘上长出的寄生晶体是由过饱和溶液中的微晶以正极向上的方位落在负极面上发育而成的．我们观察到寄生晶体与主晶体的旋光方向相反．因之,寄生晶体和主晶体的关系既是电孪生又是反构型孪生．从化学物理的一般认识,可以认为α－ＬｉＩＯ３的生长机制由以下几个因素所决定：（１）靠近正电极表面的溶液中ＩＯ３－的浓度局部地高于Ｌｉ＋,而在负极表面则与此相反．（２）Ｌｉ＋在溶液中热骚动速度比ＩＯ３－约大８倍,而ＩＯ３－在进入点阵时必须逐渐调整其方位．前者对进入点阵的阻碍可能大于后者．（３）生长的过程是正电极表面先吸附ＩＯ３－,然后因电荷不平衡再促使Ｌｉ＋进入点阵位．这两个步骤循环往复形成晶体的生长．负极表面的生长过程恰好是相反的次序．这一设想的机制曾经预见到快生长端为正电极并可以说明负极上的寄生晶体大多数在其周缘长出的事实．最后,从孪生边界应变大小的差别解释了反构型电孪生较之同构型电孪生占优势和电孪生不自     

Mg(IO_3)_2-H_2O体系的一个新物相Mg(IO_3)_2·2H_2O和溶解度-温度相图

在Mg(IO_3)2-H_2O体系中发现了一个新的物相二水碘酸镁Mg(IO_3)2·2H_2O.用称重法测定了Mg(IO_3)2,Mg(IO_3)2·2H_2O和Mg(IO_2)2·4H_2O的溶解度随温度变化的曲线。