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贵金属Au冷却过程中结构及能量变化的分子动力学计算机模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
通过分子动力学方法,研究了不同冷速下贵金属Au在温度2000~300K的冷却过程中微观结构的变化特点。结果发现,冷却速度对Au的微观结构产生重要影响。采用偶关联函数和键对分析技术对原子局域团簇结构进行分析,并考察了冷却过程中原子势能随温度的变化,比较了Au的微观结构转变与能量变化的对应关系,从能量转化的角度对冷却过程中Au的结构变化进行了说明。 相似文献
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使用分于轨道从头算方法,在MP2(fu)/6—31G优化几何基础上,采用HF,MPn(n=2,3,4)和QCISD(T)理论,使用6—31G(d,P),6—311G(d,P),6—31G(Zdf,P)和6—311+G(3df,2p)基组,计算了NaS和Na2S分子以及Na和S原子的总能量和各级电子关联修正能。在此基础上应用G1和G2理论估算TNaS和Na2S分子的解离能和生成热。在G2理论框架下,理论估算的解离能和生成热(在室温)分别是67.07kcalmol-1和0.35kcalmol-1(Na2S)以及50.48kcalmol-1和41.57kcalmol-1(NaS)。 相似文献
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此文用从头计算法,在HF、MP2、MP3水平下,使用基组6—31G、6—31+G对SiO的等电子分子SiXm(X=Be、B、C、N、P、Ne,m=-4~+2)进行了几何优化,并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率,对SiO分子,使用QCISD(T)方法考虑了不同水平下的电子相关效应,并考虑了不同基函数6-31+G和6-311+G的影响。计算结果表明,所有分子的势能曲线都有稳定的极小值,并且键长与频率在HF、MP2、MP3水平上都呈现出明显的规律性,通过与实验上存在的稳定分子SiO相比较,可以预言NSIi-和SiF+比其它分子有较明显的成键可能性,所以,NSi-和SiF+有可能形成稳定的分子。 相似文献
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此文用从头计算法,在HF,MP2,MP3水平下,使用基组6-31G,6-31+G对SiO的等电子分析SiX^m(X=Be,B,C,N,F,Ne,m=-4~+2)进行了几何优化,并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率,对SiO分子,使用QCISD(T)方法考虑了不同水平下的电相关效应,并考虑了不同其函数6-31+G和6-311+G的影响。计算结果表明,所有分子的势能曲线都有稳定的极小值,并且键长与频 相似文献
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使用分子轨道从头算方法,对NaS和Na2S分子的基态几何构型和振动频率进行了理论研究。计算的结果表明,在HF/6—31和MP2/6—31G水平上,NaS分子的平衡键长和振动频率基本上是一致的。对于Na2S分子在上述M种水平上,线性结构是不稳定的,而弯曲结构是稳定的。电子关联作用把优化键角从161°(HF/6—31G)降低到111°[MP2(fu)/6—31G],这个变化可以用电子相关作用降低了Na—Na之间的Coulomb排斥来解释。对于NaS分子理论子言的键长是2.43。Na2S分子理论予言的键长是2.45,键角是111°。 相似文献
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采用分子动力学模拟方法对液态NiAl凝固过程进行了研究,考察了不同冷却速度下液态NiAl结构变化特点,原子间相互作用势采用F-S多体势,结构分析采用键取向序和对分析技术.计算结果表明,冷却速度对液态NiAl结构转变有重要影响,在不同的冷却速度下, NiAl凝固过程出现了明显不同,冷速为4×1013和4×1012 K/s时, NiAl快速凝固为无序的非晶体结构;而在较慢的8×1011 K/s冷速下, NiAl凝固为晶态结构.给出了不同冷却速度下液态NiAl结构转变的微观信息. 相似文献
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液态合金NiAl凝固过程中微观结构转变的分子动力学模拟 总被引:3,自引:0,他引:3
采用分子动力学模拟方法对液态NiAl凝固过程进行了研究 ,考察了不同冷却速度下液态NiAl结构变化特点 ,原子间相互作用势采用F S多体势 ,结构分析采用键取向序和对分析技术 .计算结果表明 ,冷却速度对液态NiAl结构转变有重要影响 ,在不同的冷却速度下 ,NiAl凝固过程出现了明显不同 ,冷速为 4× 10 13 和4× 10 12 K/s时 ,NiAl快速凝固为无序的非晶体结构 ;而在较慢的 8× 10 11K/s冷速下 ,NiAl凝固为晶态结构 .给出了不同冷却速度下液态NiAl结构转变的微观信息 . 相似文献
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