首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   2篇
  国内免费   6篇
化学   4篇
数学   1篇
物理学   8篇
  2017年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   3篇
  2013年   1篇
  2012年   4篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
通过对香豆素343(C343)染料敏化TiO2纳米粒子光致电子转移的荧光和拉曼光谱特性的研究表明,C343染料敏化TiO2纳米粒子稳态吸收光谱和稳态荧光光谱的红移归因于从被吸附的C343染料分子激发态和C343/TiO2复合物到TiO2纳米粒子导带的光致电子转移. 由时间分辨荧光光谱确定了C343染料敏化TiO2纳米粒子的逆向电子转移速率常数为τ1=31 ps. C343 染料敏化TiO2纳米粒子体系拉曼光谱的研究表明, 被吸附在界面处的染料分子主链碳键的伸缩振动和碳环的呼吸运动的振动模式对超快界面光致电子转移有着重要的促进作用.  相似文献   
2.
通过对香豆素343(C343)在不同溶剂中的稳态吸收光谱、稳态荧光光谱和时间分辨荧光光谱的分析,研究了溶剂对C343的光谱性质的影响,并获得了光谱特性与溶剂极性之间的依赖关系. 吸收光谱峰值的红移随着溶剂极性的增加而发生较小的变化. 然而,荧光光谱的峰值对溶剂的极性却很敏感,并随着溶剂极性参数f(ε,n)的增加呈线性增长. 这是由于C343激发态电荷分布的变化导致了它在极性溶剂中第一激发单重态能级的变化. 用溶剂效应测量法和量子化学计算方法确定了C343最低激发态的偶极矩,这两方法所得的结果一致. C343在不同溶剂中的时间分辨荧光光谱研究表明荧光寿命随着溶剂极性的增加而增加,即从甲苯溶液的3.09 ns线性地增加到水溶液中4.45 ns;荧光寿命延长的根源可归因于C343与氢键给体溶剂之间的分子间氢键相互作用.  相似文献   
3.
基于激发态电子占有率表达式和Frank-Condon 因子唯象公式, 当染料激发态振动能级单模振动频率为0.2 eV和TiO2纳晶半导体导带宽为1.4 eV时, 从理论上研究了取不同重组能、注入能级位置和初始振动波包时激发态振动能级间振动相干效应对光致电子转移速率的影响. 与文献的理论结果比较, 证实了唯象公式的合理性, 其相关修正参数分别为A=16, B=0.4735, C=0.1. 本文的工作将为进行光致电子转移速率的实验研究和染料敏化太阳能电池的应用研究提供理论基础和指导.  相似文献   
4.
通过水解TiCl4制备了锐钛矿结构TiO2纳米粒子, 并用时间分辨荧光光谱研究了5(6)CFL(5(6)-Carboxyfluorescein, 简称5(6)CFL)染料敏化TiO2纳米粒子体系的光致电子转移动力学. 5(6)CFL染料敏化TiO2纳米粒子能形成电荷转移复合物, 这归因于染料分子的激发电子态波函数Ψ(D*)与电荷分离态波函数Ψ(D+ +e-)之间的耦合作用. 当激发5(6)CFL染料敏化TiO2纳米粒子体系时, 电子以两种不同方式注入TiO2纳米粒子导带: 第一, 通过5(6)CFL染料分子的激发态注入; 第二, 从电荷转移复合物(5(6)CFL/TiO2)直接注入. 时间分辨荧光光谱表明, 在水溶液中纯5(6)CFL染料的荧光以寿命为τ1=41 ps (74.4%) 和τ2=3.22 ns (25.6%) 的双e指数衰减, 而5(6)CFL染料敏化TiO2纳米粒子体系的荧光分别以时间常数为τ1=44 ps (90.4%), τ2=478 ps (8.6%) 和τ3=2.41 ns (1.0%) 的三e指数衰减. 本文的研究工作能够为染料敏化太阳能电池的光致电子转移机理提供有价值的参考.  相似文献   
5.
考虑需求是时间的线性函数,原材料和产成品的变质率也是时间的线性函数,建立了原材料易变质和产成品有保质期的生产库存模型.用进化规划算法对模型进行求解,确定最佳订购周期,原材料的经济订购批量和产成品的经济生产批量.最后,用具体的数值例子验证了模型与算法的有效性.  相似文献   
6.
简述了超快时间分辨多元瞬态光栅光谱的实验原理、装置和光路图,观测了多元瞬态光栅在Rhodamine 6G(Rh6G+)/N,N-diethylaniline(DEA)体系中的超快光致电子转移的物理过程.实验结果表明:使用超快时间分辨多元瞬态光栅光谱技术在440nm处得到的DEA+动力学很好地描述了从DEA+到Rh6G+*的前向电子转移.  相似文献   
7.
基于飞秒时间分辨瞬态吸收和多元瞬态光栅光谱技术对全反式Astaxanthin(AXT)在DMSO溶剂中的超快激发态弛豫动力学进行了观测.结果表明,光激发后AXT/DMSO体系直接发生S_0→S_2跃迁,基态漂白对应光谱范围为420~550nm.由S_2→S_1的内转换过程发生的时间常数为120~160fs.S_1态激发态吸收对应的光谱范围为550~740nm,基态漂白恢复过程对应的是S_1→S_0的内转换过程,其时间尺度为4.50~5.50ps.  相似文献   
8.
The Raman and infrared spectra of all-trans-astaxanthin (AXT) in dimethyl sulfoxide (DMSO) solvent were investigated experimentally and theoretically. Density functional cal-culations of the Raman spectra predict the splitting of the υ1 band into υ1-1 and υ1-2 compo-nents. The absence of splitting in Raman experimental spectra is ascribed to the competition between the two symmetric C=C stretching vibrations of the backbone chain. The υ1 band is very sensitive to the excitation wavelength: resonance excitation stimulates the higher-frequency υ1-2 mode, and off-resonance excitation corresponds to the lower-frequency υ1-1 mode. Analyses of the intramolecular hydrogen bonding between C=O and O-H in the AXT/DMSO system reveal that the C4=O1...H1-O3 and C4''=O2...H2-O4 bonds are strengthened and weakened, respectively, in the electronically excited state compared with those in the ground state. This result reveals significant variations of the AXT molecular structure in different electronic states.  相似文献   
9.
Photo-induced intramolecular electron transfer (PIET) and intramolecular vibrational relaxation (IVR) dynamics of the excited state of rhodamine 6G (Rh6G+) in DMSO are investigated by multiplex transient grating. Two major compo- nents are resolved in the dynamics of Rh6G+. The first component, with a lifetime τTPIET = 140 fs-260 fs, is attributed to PIET from the phenyl ring to the xanthene plane. The IVR process occurring in the range ZIVR = 3.3 ps-5.2 ps is much slower than the first component. The PIET and IVR processes occurring in the excited state of Rh6G+ are quantitatively determined, and a better understanding of the relationship between these processes is obtained.  相似文献   
10.
蒋礼林 《物理化学学报》2014,30(11):1987-1992
基于非共振Raman光谱和量子化学计算,研究了在纯电子给体N,N-二乙基苯胺(DEA)溶剂中Rhodamine 6G(Rh6G+)基态分子结构的变化,这有利于理解该体系中的光致分子间电子转移(PIET).与PIET相耦合的所有振动模式已被确定和指认.结果表明:对应于氧杂蒽环且位于675 cm-1处最主要的振动模式对PIET有着至关重要的贡献;通过与电荷转移复合物(Rh6G/DEA+)的发色团芳香族环的C―C伸展振动模式作比较,C=C伸展振动对PIET的影响更敏感.本文的研究工作能为具有合适电子转移特性的光伏器件中分子结构或溶剂环境的设计提供新颖的观点.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号