1,1'-联萘化合物的氧化偶联合成

联二萘;不对称合成;氧化偶化;综述;1;1'-联萘化合物的氧化偶联合成     

液相色谱手性拆分机理的热力学方法研究

手性识别是分子识别的一个重要组成部分.液相色谱手性拆分机理研究有助于色谱条件的优化和新型手性固定相的设计,也有助于理解手性识别机制.本文就线性色谱与非线性色谱条件下手性拆分过程对应热力学参数的推求方法进行了评述,阐述了相关热力学参数的涵义及其在色谱保留及手性拆分机理探讨中的应用,并展望了该领域的研究前景.     

手性固定相Chirex 3001对安息香和联萘酚及其类似物的分子识别

利用分子力学方法, 建立了苯基甘氨酸型手性固定相Chirex 3001的简化模型, 并探讨了手性固定相Chirex 3001与安息香和联萘酚及其类似物的识别机制. 模拟结果表明, 固定相主体与手性客体分子识别作用的推动力主要来自于它们之间的π-π堆积、氢键和范德华等作用. 主体与(S)-构型的客体1～3结合能力强于(R)-构型的客体, 而对于客体4～6, 则是与(R)-构型的结合强于(S)-构型, 这与高效液相色谱拆分实验结果相符. 客体1～3对映体在Chirex 3001柱上的分离因子分别为1.02, 1.04和1.11, (R)-构型先被洗脱; 客体4～6对映体的分离因子分别为1.23, 1.26和1.09, (S)-构型先被洗脱.     

液相色谱手性拆分机理的热力学方法研究

手性识别是分子识别的一个重要组成部分。液相色谱手性拆分机理研究有助于色谱条件的优化和新型手性固定相的设计，也有助于理解手性识别机制。本文就线性色谱与非线性色谱条件下手性拆分过程对应热力学参数的推求方法进行了评述，阐述了相关热力学参数的涵义及其在色谱保留及手性拆分机理探讨中的应用，并展望了该领域的研究前景。     

手性高分子金属络合物在不对称催化中的应用

综述了手性高分子金属络合物（人工合成）在不对称催化中的应用及最新进展,参考文献５３篇。     

水杨醛缩4-氨基安替比林分光光度法测定痕量铜

合成了席夫碱水杨醛缩4-氨基安替比林(SALAAP),据此建立起一种新的测定痕量铜的直接分光光度法.线性回归方程为A=0.0462 0.1885[Cu2 ](ug/mL),相关系数r=0.9990.线性范围为0.20-2.5ug/mL,检出限为4.6×10-8g/mL.本法已成功用于江水中铜含量的测定.     

In situ Alkylation of 4,4''-Bipyridine in Hydrothermal Synthesis of an Iodoplumbate Inorganic-organic Hybrid with Fluorescence

A novel 1-D iodoplumbate hybrid,2(Pb3I9)3-·3(C14H18N2)2+ 1,has been hydrothermally synthesized and characterized by IR spectra,TGA and single-crystal X-ray diffraction.Complex 1 crystallizes in monoclinic,space group P21/c,with a=12.057(2),b=14.024(3),c=24.742(5) ,β=90.48(3)°,V=4183.6(14)3,Z=4,R=0.0477 and wR=0.0800.The title compound consists of 1-D chains(Pb3I9)n3n-parallel to the [100] direction and stacks of alkylated 4,4'-bipyridium cations running along the [011] direction.Each anionic chain is surrounded by six arrays of alkylated 4,4'-bipyridium cations through extensive C-H…I atypical hydrogen-bonding interactions to afford an interesting 3-D supramolecular network.Significant fluorescent property of the compound was observed at room temperature.     

水杨酸酰胺化衍生物的合成

乙酰水杨酸经酰氯化后分别与邻苯二胺或4-氨基安替比林反应,合成了新化合物水杨酰邻苯二胺和水杨酰4-氨基安替比林,其结构经UV,IR,MS和元素分析表征.     

纤维素型手性固定相拆分亚砜系列化合物

在纤维素型手性固定相Ch iralcel OD-H正相条件下对6个亚砜化合物进行了拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的含量、柱温等对保留及手性拆分效果的影响。与手性硫原子相连的苯环上含有吸电子取代基的化合物拆分效果不理想,而苯甲亚砜、苯乙亚砜及对甲氧基苯甲亚砜得到了基线分离。当流动相为正己烷:异丙醇(92.5∶7.5,V/V),流速1.0 mL/m in,柱温25℃时,3个化合物的分离因子分别为1.351、1.369和1.151,出峰时间在26 m in以内。利用热力学方法对手性拆分机理进行了深入探讨。     

流动相组成对酒石酸衍生固定相手性拆分热力学函数的影响

流动相组成对酒石酸衍生固定相手性拆分热力学函数的影响;手性拆分;热力学函数;酒石酸;氨基酸衍生物;安息香