固定化铜离子亲和膜色谱柱吸附血红蛋白的研究

 将纤维素滤纸进行碱处理及环氧活化、偶联亚氨基二乙酸、固定化铜离子等处理，并将其装入自制的色谱柱管,制得固定化铜离子亲和膜色谱柱。该柱可用于吸附血红蛋白(hemoglobin,Hb),吸附率可达到90%以上。考察了上样量、pH值、温度、上样速度等因素对固定化铜离子亲和膜吸附Hb的影响。实验结果表明,固定化铜离子亲和膜色谱柱吸附血红蛋白的最佳条件为：室温下实验,缓冲体系的pH值控制在6~8,上样速度0.5~1.0 mL/min，上样量为3.16~7.90 mg/g。     

非有机溶剂液-固萃取体系提取血红蛋白研究

用聚乙二醇（PEG 8000）修饰物混合吐温80－磷酸钾盐液－固萃取体系从血液中直接提取血红蛋白，考察了PEG 8000修饰物，磷酸钾盐和吐温80的浓度及酸度和温度等因素对血红蛋白分离纯化的影响。结果表明，采用该体系的一次固相萃取率大于99％，一次反萃取率达到75％。所得到的血红蛋白干粉的纯度为99％。该方法不使用有机溶剂，无毒性，对蛋白质具有稳定和保护作用，易于放大规模作用。     

拉曼光谱技术的应用及研究进展

本文简述了拉曼光谱产生的机理以及与红外光谱的区别,讨论了拉曼光谱在聚合物、生物分子、蛋白质和无机物等方面研究及应用,介绍了傅立叶变换拉曼、共焦显微拉曼、表面增强激光拉曼、固体光声拉曼光谱的原理及其应用以及拉曼光谱和其他检测手段的联用技术。     

没食子酸丙酯Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及模拟超氧化物歧化酶

研究了没食子酸丙酯在水溶液中分别与Fe3+、Cr3+、Cu2+生成没食子酸丙酯-铁(PG-Fe)、没食子酸丙酯-铬(PG-Cr)、没食子酸丙酯-铜(PG-Cu)这3种金属配合物(PG-M)的反应。通过紫外光谱、核磁共振、红外光谱、质谱、元素分析、摩尔电导率和循环伏安法等测试技术对3种金属配合物进行了表征。确定3种金属配合物的分子式分别为[C10H10O5]2Fe.H2O、[C10H10O5]3Cr.2H2O、[C10H10O5]2Cu.2H2O。红外光谱分析表明,中心金属原子与酚羟基发生配位,形成Ar—O—M键。电化学数据显示,PG-M的抗氧化性优于PG配体,且PG-CuPG-CrPG-Fe。用改进的核黄素光还原NBT法检测了3种金属配合物的模拟超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明,3种金属配合物均有一定的催化歧化超氧阴离子自由基(O2-.)活性,均可被称作超氧化物歧化酶活性中心的模拟配合物。     

PEG6000修饰物混合吐温80－硫酸铵盐的液－固萃取体系分离纯化血红蛋白

采用聚乙二醇6000（PEG6000）修饰物混合吐温80－硫酸铵盐的液－固萃取体 系对血红蛋白分离纯化进行研究，考察了修饰物、盐、吐温80浓度以及体系酸度、 温度等因素对因素对血红蛋白离纯化的影响，用该体系直接从三种血液中分离纯化 血红，操作简便快速，萃取容量大，一次萃取容量大，一次萃取固相收得率99%以 上，一次反萃取率达75%，一步纯化倍数达20倍，用多种手段验证了所获猪血红蛋 白，纯度达99%。     

没食子酸丙酯-铁配合物结构的光谱分析

以没食子酸丙酯和三氯化铁为原料,在水溶液中合成了没食子酸丙酯-铁金属配合物(PG-Fe).对配体及配合物的IR主要吸收峰做了经验归属,并对配位前后吸收峰的变化进行了对比分析.由UV及IR光谱图可知Fe3 与没食子酸丙酯的酚羟基发生配位,结合元素分析结果确定了没食子酸丙酯-铁的分子结构.