壳聚糖碳点的水热法制备及其对金属离子的选择性研究

以壳聚糖为碳源通过水热法合成碳点,对影响碳点荧光强度的水热温度、水热时间和壳聚糖质量分数进行考察。通过紫外分光光度计、荧光分光光度计、原子力显微、Fourier红外光谱仪、X-ray光电子能谱、X射线衍射仪对壳聚糖碳点的光学性质、化学结构、晶体结构、形貌结构等进行表征分析。结果表明,在水热温度200℃、水热时间9 h、壳聚糖质量分数2%的条件下制备得到的壳聚糖碳点量子产率为32.86%。碳点呈现出主要尺寸为3～10 nm的球形颗粒状,且在波长335 nm激发下,发射峰位于410 nm(蓝)。对金属离子的选择性研究分析表明,Fe~(3+)对碳点溶液的荧光猝灭效应最显著,说明碳点对Fe~(3+)具有较好敏感性和高选择性,且荧光猝灭效率对Fe~(3+)浓度在0～100μmol/L范围内呈现线性响应,因此有望将碳点作为荧光探针应用于Fe~(3+)的检测表征。     

氯离子吸附单层对Au(111)电极表面应力的贡献

以Cl-为例 ,应用格子气模型 ,建立了阴离子吸附层对Au(111)表面应力贡献的统计热力学理论 ,计算了吸附层Cl-离子间相互作用能、表面应力贡献和二维体积弹性模量 .计算结果表明 ,Cl-吸附层对表面应力贡献的大小 ,与实验值相近 ;在Cl-低覆盖度时 ,经验包括ClO4 -贡献 ,计算了表面应力变化 电荷密度曲线 ,近似呈线性关系 ;对于Cl-/Au(111)体系 ,表面应力与表面张力之差与表面应力同量级 ,两者差别不可忽略 .较好地解释了有关的实验事实 .     

Ag2O胶体上SERS增强机制的研究

通过研究分别加入Ｎａ２Ｓ２Ｏ３和ＮａＯＨ对Ａｇ２Ｏ胶体上吸附分子ＳＥＲＳ的影响以ＳＥＲＳ随时间的变化发现；Ａｇ２Ｏ作为ＳＥＲＳ的活性载体，化学增强起决定作用，吸附分子与Ａｇ２Ｏ胶体表面的小银离子簇（如Ａｇ＾４＋）形成或强或弱的难溶于水的银离子簇络合物，构成ＳＥＲＳ活性中心，它们之间的电荷转移是增强的重要因素，应用激发态电荷转移模型初步估算了Ｄ２６６分子增强因子的量级，得到了与实验值基本一致的结果。     

Ag2O胶体上吸附分子的表面增强喇曼光谱

记录了柠檬酸钠、偶氮苯、吡啶、花菁染料Ｄ１、Ｄ２和Ｄ２６６六种分子吸附在ＡｇＯ胶体上的表面增强喇曼光谱，并计算了增强因子的大小。结果表明：表面增强喇曼散射显 著，Ａｇ２Ｏ胶体是一种较好的半导体ＳＥＲＳ活性载体。     

氯离子吸附单层对Au(111)电极表面应力的贡献

以Cl-为例,应用格子气模型,建立了阴离子吸附层对Au(111)表面应力贡献的统计热力学理论,计算了吸附层Cl-离子间相互作用能、表面应力贡献和二维体积弹性模量.计算结果表明, Cl-吸附层对表面应力贡献的大小,与实验值相近;在Cl-低覆盖度时,经验包括ClO4-贡献,计算了表面应力变化-电荷密度曲线,近似呈线性关系;对于Cl-/Au(111)体系,表面应力与表面张力之差与表面应力同量级,两者差别不可忽略.较好地解释了有关的实验事实.