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1.
通过共辐射接枝的方法,将聚丙烯酸成功接枝到膨化聚四氟乙烯薄膜上. 采用NaBH4还原吸附在接枝链上的银离子,在膜中原位负载银纳米粒子,制备了抗菌性ePTFE杂化膜. 杂化膜的SEM、XPS、XRD和TGA表征结果表明,负载的银纳米粒子粒径为几十纳米至100 nm. 而银纳米粒子的负载量可由聚丙烯酸的接枝率控制. 细菌平板计数法测试结果证明,所制备的杂化膜具有优异的抗菌性,对大肠杆菌的抗菌率高达100%.  相似文献   
2.
通过种子乳液聚合合成核壳结构的聚甲基丙烯酸甲酯/聚苯乙烯(PMMA/PS)复合微球,通过酸碱溶胀法进一步制备出次微米级的PS中空微球. 将此中空微球作为微反应器,使在ZnO纳米粒子前驱体溶液中溶胀, 最终ZnO纳米粒子在PS中空微球中原位生成. 实验表明, 组成ZnO纳米粒子前驱体溶液的两种组 分(CH3COO)2Zn和LiOH的滴加顺序不同对最终生成的ZnO纳米粒子的尺寸和负载效率有很大的影响,但并不改变ZnO纳米粒子的晶型. 复合物的光致发光和UV-Vis吸  相似文献   
3.
Chitosan (CS) is expected to be an ideal gene carrier for its high biosafety. In this work, CS with low molecular weight were prepared through the γ-ray radiation on the acetic acid solution of CS. The CS chains were scissioned under the γ-ray radiation, and the molecular weight (MW) of CS decreased with the absorbed dose. When the absorbed dose was above 30 kGy, the molecular weight of CS decreased about an order of magnitude. The γ-ray-radiation-scissioned CS can e ectively bind with plasmid (pEGFP) through complex coacervation method, forming pEGFP/ γ-ray-radiation-scissioned CS complex particles with a size of 200-300 nm. The complex particles have good stability and little cytotoxicity. The in uitro gene transfection efficiencies of the pEGFP/ γ-ray-radiation-scissioned CS complex particles were investigated by fluorescence microscope and flow cytometry. The results showed that the gene vectors using γ-ray-radiation-scissioned CS as the carrier will possess better gene transfection efficiency than those using natural high-MW CS as the carrier. The higher the absorbed dose, the smaller the MW of CS and the better transfection efficiency of the corresponding gene vector. This work provides a green and simple method on the preparation of CS-based gene vectors with high efficiency and biosafety.  相似文献   
4.
利用在水相中原位生成的聚脲甲醛沉淀吸附在可见紫外光固化组份构成的油相表面,制备了包覆自修复剂的脲醛树脂(PUF)微胶囊. 光学显微镜及SEM表明,PUF微胶囊尺寸为118-663 μm,与PUF 形成过程中的搅拌速度有关. 在中等搅拌速度(600 r/min)时,可以得到最高的包覆率(97.52wt%)和产率(65.23wt%). 将此微胶囊掺入水性聚氨酯乳胶中制成的涂层表面受损后,在紫外光照射下可以进行自修复,具有优异的金属防腐蚀性能.  相似文献   
5.
利用在水相中原位生成的聚脲甲醛沉淀吸附在可见紫外光固化组份构成的油相表面,制备了包覆自修复剂的脲醛树脂(PUF)微胶囊. 光学显微镜及SEM表明,PUF微胶囊尺寸为118~663 μm,与PUF 形成过程中的搅拌速度有关. 在中等搅拌速度(600 r/min)时,可以得到最高的包覆率(97.52wt%)和产率(65.23wt%). 将此微胶囊掺入水性聚氨酯乳胶中制成的涂层表面受损后,在紫外光照射下可以进行自修复,具有优异的金属防腐蚀性能.  相似文献   
6.
在少量的交联剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯存在下,研究了高能伽马射线辐射对PET/弹性体(ST2000)合金的原位强化增韧效应.在PET合金熔融共混的高温下,TMPTA可与PET和ST2000的分子链发生反应,使PET和ST2000发生分子内和分子间的交联,增强界面相互作用,使得PET合金的冲击性能提高,但拉伸强度有所下降.PET合金经过高吸收剂量的伽马射线辐照后,可以原位增加体系内部弹性相和界面相的化学交联程度,进一步提升PET合金的综合力学性能.当吸收剂量为100 kGy时,样条在冲击测试条件下未发生断裂,同时拉伸强度几乎保持不变.  相似文献   
7.
本文研究了常规苯乙烯乳液和苯乙烯细乳液在两种不同冷冻条件下,即液氮冷冻和-20℃冰箱冷冻过程中乳液体系稳定性的变化,以及γ射线辐射引发冷冻乳液中单体聚合得到的聚苯乙烯微球的形貌,并探讨了形貌形成机制.结果表明,乳液在-20℃冰箱中冷冻过程中乳液稳定性破坏,单体出现分层现象.而液氮冷冻可以保持冷冻前的乳液相态结构.γ射线辐射可以引发冻乳液中苯乙烯聚合,聚合过程中体系经历了从O/W乳液向W/O/W多重乳液的转变,最终形成粒径分布较宽,直径为1~20μm的泡孔状多孔PS微球.本工作不仅为低温聚合技术提供了新思路,也为多孔聚合物微球材料的制备提供了新方法.  相似文献   
8.
合成一种具有pH响应性的聚乙二醇(PEG)修饰无定形介孔氧化铁纳米粒子(AFe-PEG). 这种纳米粒子可以高效负载药物分子如阿霉素(DOX),构成新型多功能AFe-PEG/DOX药物递送体系. DOX的负载率高达948 mg/g-纳米粒子. 在酸性溶液中,AFe-PEG/DOX纳米粒子不仅可以有效释放DOX,同时可以释放Fe离子进行Fenton反应,将H2O2转变成·OH自由基. 体外实验结果表明,AFe-PEG/DOX纳米粒子对HeLa细胞同时具有化疗和化学动力学疗法的疗效. 同时,由于AFe-PEG/DOX 纳米粒子本身的磁性,使其在外部磁场中的细胞内化效率也得到了提高.  相似文献   
9.
分别以过硫酸钾和偶氮二异丁基脒盐酸盐为引发剂,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,在水中引发苯乙烯聚合制备了2种表面分别带负电性和正电性基团的聚苯乙烯(PS)模板微球.在氨水催化下,利用正硅酸乙酯的水解缩合,形成PS/SiO_2复合微球,去除模板后得到中空SiO_2微球,并对其进行FTIR、电子显微镜、TGA以及氮气吸附等分析表征.结果表明,PS模板微球表面的电性决定了OH-的分布,从而导致PS模板微球表面SiO_2壳层不同的形成机制.当以表面带负电的PS微球为模板时,可得到树莓状的中空SiO_2微球;而以表面带正电的PS微球为模板时,得到是表面光滑的,具有介孔结构的中空SiO_2微球.  相似文献   
10.
本文首次研究了高能辐射(γ射线)对Bi2WO6纳米晶体结构和光催化性能的影响. 结果表明,尽管高能辐射不会改变Bi2WO6纳米晶体的形貌,但是Bi2WO6粉末的颜色在高吸收剂量辐照(507 kGy)后发生了明显的变化,并且辐照后Bi2WO6的XRD谱图也显示,随着吸收剂量的增加,(113)晶面对应的2θ从28.37°移到28.45°,说明晶格参数在γ射线辐照下还是发生了细微的变化. XPS表征结果证明,Bi2WO6晶体结构的变化源于高剂量辐射下氧空位缺陷的产生. Bi2WO6纳米晶体的禁带宽度(Eg)随吸收剂量的增加也出现减小的趋势. 用水溶液中亚甲基蓝的可见光照分解反应作为模型反应考察了辐照后的Bi2WO6纳米晶体的光催化活性,结果表明,辐照后的Bi2WO6纳米晶体的光催化活性随着吸收剂量的增加而逐渐升高. 将经过反应后的Bi2WO6纳米晶体再次回收,进行循环催化,发现这些辐照后的Bi2WO6纳米晶体在三次循环使用后光催化性能仍然能够保持,说明高能辐射产生的氧空位缺陷具有良好的稳定性.  相似文献   
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