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1.
研究了奋乃静(Perphenazine,PPH)与醌茜素(Quinalizarin,QLZ)之间的荷移光谱及其性能。奋乃静作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数是3.39×103 L.mol-1.cm-1,奋乃静药物质量浓度在0~35mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为1.23%(n=6),回收率为98.9%~102.4%。  相似文献   
2.
阿苯达唑与氯冉酸的荷移反应与应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究并确定了阿苯达唑与氯冉酸的荷移反应条件。在乙醇丙酮介质中形成1∶1络合物,其λmax=525 nm,吸光度与阿苯达唑浓度在0~280 mg/L范围内呈线性关系;表观摩尔吸光系数为8.03×103L·mol-1·cm-1;桑德尔灵敏度为0.033 μg·cm-2;相对标准偏差小于1%(n=8),回收率符合要求。  相似文献   
3.
克霉唑与茜素红的荷移反应研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文用分光光度法研究并确定了克霉唑与茜素红的荷移反应条件。在丙酮 水介质中形成 1∶1配合物 ,其λmax=5 2 5nm ,克霉唑浓度在 0~ 10 0 μg·mL-1范围内呈线性关系 ;表观摩尔吸光系数为 8 7× 10 3L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为 1 2 2 % (n =6) ,回收率符合要求。  相似文献   
4.
克拉霉素与醌茜素的荷移反应及其测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
克拉霉素与醌茜素在乙醇 -水介质中发生电荷转移反应 ,形成 1∶ 1的电荷转移络合物。该络合物在5 80 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 3.74× 1 0 3 L·mol-1· cm-1 ,稳定常数是 2 .6× 1 0 5。建立了一种快速测定克拉霉素的荷移分光光度法。药物浓度在 0— 1 0 0 mg/ L范围内服从比耳定律。本法测定了克拉霉素制剂中有效成分的含量 ,与文献法结果基本吻合。  相似文献   
5.
本文介绍了正渗透的基本原理,减压渗透在能源转化中的工作原理,并与反渗透进行了比较。阐述了正渗透实际的膜性能远低于预期的现象,以及造成该现象的理论基础。详细描述了非对称膜的浓差极化模型,指出了避免外浓差极化的方法;从膜材料的结构设计角度总结出了减弱内浓差极化的途径,从而为正渗透膜材料的制备和应用提供了理论基础。  相似文献   
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