电感耦合等离子体质谱法测定葡萄酒中微量元素

研究了正向功率、栽气流速和取样深度对氧化物和双电荷的影响,并通过调谐液优化仪乔器参数,建立电感耦合等离子体质谱法快速测定葡萄酒中38种微量元素的分析方法.样品采用硝酸直接稀释测定,在优化的条件下,通过选择不受干扰的质量数、编辑干扰方程、内标元素校正等方法使干扰降至最低程度.方法的检出限在0.000 1-32.00 ug·L-1范围,各元素的加标回收率在84.0%-121%之间,相对标准偏差小于5.0%,适合于葡萄酒中多元素的同时测定,为葡萄酒元素指纹特征研究提供参考.     

石墨炉原子吸收光谱无标样分析法的研究Ⅱ．各种因素对元素特征质量实验值的影响

本实验在消除基体干扰的前提下，分别研究了狭缝宽度、灯电流、进样体积、冷却步骤、灰化温度、原子化温度及分析元素形态等因素对元素特征质量实验值的影响，设法消除或控制那些对特征质量实验值有明显影响的因素，以获得稳定的特征质量实验值。     

塞曼效应石墨炉AAS法直接测定海水中痕量铬

本文研究了塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法(ZGFAAS)直接测定海水中痕量铬的有关参数,海水基体及共存元素对铬的干扰情况。除仪器本身有较强的扣除背景能力外。还需将海水稀释一倍及采用面积积分法来消除基体干扰。从而可用铬     

用ICP—AES双向观测同时测定土壤, 只物和植物中常,微量元素

采用水平炬管设计的Ｏｐｔｉｍａ ３００ ＤＶ全上 读等离子体发射光谱仪,利用端视与侧视观测方式相结合,多元光谱拟合（ＭＳＦ）校正光谱干扰,用纯标准溶液配制混合标准系列作校准曲线,同时测定了土壤、沉积物和植物中Ａｌ、Ｃａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｎａ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ａｓ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐ、Ｐｇ、Ｖ、Ｚｎ１８个常量、微量元素。经几个国家标准样品的下,测定结果与推荐基本相符,实际样品回收率土壤在９     

用ICP-AES双向观测同时测定土壤、沉积物和植物中常、微量元素

采用水平炬管设计的Optima3000DV全谱直读等离子体发射光谱仪 ,利用端视与侧视观测方式相结合 ,多元光谱拟合 (MSF)校正光谱干扰 ,用纯标准溶液配制混合标准系列作校准曲线 ,同时测定了土壤、沉积物和植物中Al、Ca、K、Mg、Na、Fe、Ti、As、Cd、Co、Cu、Mn、Mo、Ni、P、Pb、V、Zn18个常量、微量元素。经几个国家标准样品的验证 ,测定结果与推荐值基本相符 ,实际样品回收率土壤在92%～105 %之间 ,蔬菜在87.8%～104%范围。相对标准偏差分别为0.28%～4.23 %和0.26 %～3.66%。     

FAAS直接法测定环境和生物试样中Zn、Pb和Cd

本文系统研究了海水、土壤、沉积物和生物中Cd、Pb和Zn用火焰原子吸收直接法测定时的干扰与背景校正。由于这些物质基体中含有大量Al、Na、K、Ca、Mg、Fe等元素,在火焰中形成MX、MO和MOH分子光谱与分析元素线重叠,经背景校正后可获得更准确的结果和更好的回收率,对检出限和精密度均有改善。     

ICP—AES直接测定土壤,沉积物中常,微量元素的光谱干扰和？…

本文研究了感耦等离子体原子发射光谱（ＥＣＰ－ＡＥＳ）法直接测定土、沉积物中常、微量元素的光谱干扰,以及用多元光谱拟合（ＭＳＦ）校正的方法。讨论了积分时间及谱线漂移对ＭＳＦ法的影响。比较了离峰扣背景法与ＭＳＦ法的效果,对水系沉积物ＧＢＷ０７３０６测定结果表明,ＭＳＦ法得出的结果更接近推荐值,且其检出限及相对标准偏差比离峰扣背景法分别改善了１．３～９．０倍和１．１～４．９倍。     

树脂快速静态分离-石墨炉原子吸收光谱法测定砷的形态化合物

用离子交换树脂静态吸附和溶剂萃取相结合的分离技术,结合塞曼GFAAS测定方法,分析了砷的四种形态化合物:As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA和DMA。文中的静态吸附分离是指采用少量树脂,对小体积溶液室温下用电磁搅拌数分钟,经短时间的相对静态的吸附或解吸过程,达到分离的目的。分离和测定全过程约为30～40min。方法对As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA和DMA和总As的检出限分别是0.94、0.89、0.94、0.26(富集4倍)和0.90μg/L。可应用于河水、植物中砷形态分析。     

ICP—AES直接测定钨产品中杂质元素

本文通过实验详细研究了钨产品中钨基体对杂质元素突出谱线的光谱干扰情况及基体效应，选择了基本步受钨基体干扰的待测元素的分析谱线并利用单纯型加速法优化ＩＣＰ操作条件，建立了一种快速分析钨产品杂质元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ法，用本法测定了三氧化钨标准样ＢＹＧ１２０１－２，３，４号样）结果表明所建立的方法灵敏、快速和可靠。