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1.
刘红  王珊婷  冯思宇  谢星志  杨琦 《应用声学》2014,22(11):3562-35633571
为了解决车辆失窃以及车内盗窃事件因缺乏有力的证据等问题无法侦破的困难,提出了一种基于北斗导航的车载监控系统;系统采用软硬件结合的开发方法,基于S3C6410开发板进行研发,使用LINUX作为操作系统,实现了图像采集、北斗卫星导航定位以及GPRS无线传输等功能;系统可实时监控汽车,10 s内通过短信方式快速提供车载位置和图像信息,有效减少汽车失窃事件的发生,也能为破案提供直接的证据,在基于我国自主的北斗导航应用方面实现了创新,系统工作快速、灵活、稳定,市场前景广阔。  相似文献   
2.
通过对Y型分子筛负载Cu-Mn、Cu-Zn和Cu-Mn-Zn催化剂的结构、表面性质及其直接合成二甲醚反应活性的对比,发现Mn和Zn对催化剂还原性能的影响作用相反,对催化剂吸附H2和CO的影响也不同。Mn和Zn的单独添加或共同添加引起催化剂结构和组分之间相互作用程度的改变,是造成催化剂活性和选择性变化的主要原因。两者的协同作用,能调整催化剂的还原性能和吸附性能达到适合的状态,从而使得催化剂具有高的二甲醚合成活性。  相似文献   
3.
建立了测定豆芽中4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤的固相萃取–高效液相色谱法。样品以0.1 mol/L的盐酸溶液为提取剂,经C18固相萃取柱净化处理,以乙腈–10 mmol/L乙酸铵水溶液(体积比25∶75)为流动相,Tech Mate C_(18)–ST色谱柱分离,4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤的紫外检测波长分别为228 nm和267 nm,色谱峰面积外标法定量。在0.50~100.00 mg/L浓度范围内,4-氯苯氧乙酸钠的相关系数为0.999 8,精密度在1.3%~8.2%之间(n=6),回收率在103.1%~109.0%之间;在0.05~10 mg/L浓度范围内,6-苄基腺嘌呤相关系数为0.999 9,精密度在0.9%~3.8%之间(n=6),回收率在88.0%~95.4%之间。4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤的检出限(S/N=3)分别为0.24,0.02 mg/kg。该法可以同时完成豆芽中4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤的分析检测。  相似文献   
4.
采用同步镀铋膜法修饰玻碳电极及差分脉冲溶出伏安法测试土壤中Cr。在优化的实验条件下,以KNO3为支持电解质,NaAc-HAc(pH=5.5)为缓冲溶液的铋膜上得到Cr溶出特征峰电位为-1.14V,线性方程为:I=0.0747C+0.31054,相关系数为0.9981,检出限为0.001μg/L,线性范围为0.01—60μg/L,RSD=2.47%,该方法简单快速,准确度和精密度均符合要求,回收率为96.7%—104.5%。  相似文献   
5.
能量的储存与转换快速充电的镍氢牵引电池 ,Yang ,XiaoGuang ;Liaw ,BorYann ,JournalofPowerSources,Vol.1 0 1 ( 2 ) ,2 0 0 1 ,1 58~ 1 6 6失效碱性锌二氧化锰电池的拆卸和阳极材料锌的回收 Vatistas,N ,Bartolozzi,M ,Arras,S,JournalofPowerSources,Vol 1 0 1 ( 2 ) ,2 0 0 1 ,1 82~ 1 87应用于EV的塑料锂离子电池进展 Han ,KN ,Seo ,HM ,Kim ,JK ,Kim ,YS ,Shin ,DY ,Jung ,BH ,Lim ,…  相似文献   
6.
非正常死亡者的死亡时间的推断在法医鉴定中有着重要的意义。自1839年Davy首先应用测量尸体温度推断死亡时间以来,已有很多学者对尸体温度的变化规律进行了研究。引起尸温变化的因素多而复杂,且不易寻找规律,我们对取自我国东北、西北、西南、华东等八个地区581例非正常死亡尸体在不同外界条件下的一些自身和外界状态,分析研究了影响尸体温度变化的因素,并求出推断死亡时间的回归方程,由此可综合应用有关因素、较客观地推得  相似文献   
7.
本文用非线性有限元法研究一种空间杆系与复合材料叠层板组合结构的非线性稳定问题。将杆系离散成空间梁柱单元,将复合材料叠层板离散成复合材料叠层板单元,并考虑了几何非线性和板的成层正交各向异性性质。为了获得较高的计算效率并顺利通过稳定临界点,求解非线性平衡方程采用了变增量步长和柱面弧长法迭代策略。在考证了程序的正确性之后,具体分析了几个工程模型,得出了于工程设计有益的结论。  相似文献   
8.
利用甲醛与2,4-二硝基苯肼的衍生反应,用气相色谱法测定橡皮擦中的甲醛时对衍生参数的影响进行分析。对关键衍生环节中的衍生因素如衍生剂用量、衍生温度、衍生时间、提取剂等进行试验,确定衍生剂用量为0.5mL,衍生温度为70℃,衍生时间15 min;提取剂为甲苯,用量为每次5 mL,充分振摇1 min,提取2次。橡皮擦中甲醛的质量浓度在0.105~10.5 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数r=0.999 7,测定结果的相对标准偏差为2.1%(n=6),检出限为0.01 mg/L,平均加标回收率为88.4%。该衍生气相色谱法灵敏度高,稳定性好,可用于橡皮擦产品中甲醛的快速检测。  相似文献   
9.
以不同加氢组分对CO2加氢合成二甲醚性能的影响为对象,采用XRD、BET、TEM、TPR和TPD对催化剂性质进行了表征.研究结果表明,Cu/HZSM-5催化剂中添加Zn或Mn均能有效提高催化剂的CO2加氢转化活性;同时添加Zn和Mn的Cu-Zn-Mn/HZSM-5催化剂,CO2加氢合成二甲醚性能最好,CO2转化率18.78%,DME选择性46.22%.其中,Mn存在有利于催化剂加氢活性组分的分散,并增加对CO2的吸附能力;Zn的存在则增强了催化剂对H2的吸附活化能力,Zn和Mn同时存在产生的协同作用使催化剂具有很好的CO2加氢合成二甲醚的活性.  相似文献   
10.
建立了高效毛细管电泳(HPCE)同时测定蒲公英中黄酮类化合物、咖啡酸和绿原酸的方法.在优化条件下,4种组分在10min内得到良好分离.绿原酸,异槲皮甙,槲皮素,咖啡酸的线性浓度范围分别为0.003~0.2,0.003~0.2,0.001~0.1,0.001~0.1mg/mL,线性相关系数分别为0.9999、0.9999、0.9998和0.9994.4种组分基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为0.19%、0.34%、0.20%、0.23%和1.8%、2.6%、2.8%、2.7%.检出限分别为0.56、0.56、0.20和0.21μg/mL.方法可用于中国传统医学中的药物分析.  相似文献   
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