窄谱带绿色有机电致发光器件

以Tb³⁺:水杨酸(Tb³⁺:(SA)₃)为空穴传输层兼发光层、高荧光材料Alq₃为电子传输层,得到了窄谱带的绿色有机薄膜电致发光双层结构器件.实验证实,双层器件的电致发光是电荷载流子隧穿内界面(Tb³⁺:(SA)₃/Alq₃)之后分别在两有机层内的复合发光,是两有机层本征发光的叠加.其光谱随着电子传输层厚度而改变,因而减少电子传输层厚度能得到亮度高、稳     

Ca2+、La3+及Eu3+对NaDC胶团的作用

在水溶液中将脱氧胆酸钠（ＮａＤＣ）分别与ＣａＣＬ２、ＥｕＣｌ３及ＬａＣｌ３反应,改变反应物浓度和配比,合成了系列脱氧胆酸络全物。利用红外光谱（ＦＴＩＲ）、元素分析、ＩＣＰ分析及Ｘ身材线粉末衍射谱,对它们的组成和结构进行了研究。结果表明：水溶液中ＣａＣｌ２与ＮａＤＣ的反应不是简单离子间的反应,改变其反应物浓度和配比,生成组成和结构不同的络合物;而ＬｎＣｌ３与ＮａＤＣ反应时,反应物浓度和配比的改变不影     

Al3+离子对卵磷脂聚集体结构的影响

本文用浊度滴定(UV-Vis)、透射电镜(TEM)和激光光散射(QELS)等方法对Al³⁺离子与卵磷脂(EYPC)囊泡之间的相互作用及其这种相互作用对溶液中磷脂微结构的影响进行了研究。结果表明，一定量的Al³⁺离子使EYPC多层囊泡转变为线团状聚集体;Al³⁺与牛磺胆酸钠(TC)的协同作用可以破坏EYPC的多层囊泡结构，促进相转变，形成混合胶束。     

磷脂酰胆碱与牛血清白蛋白相互作用的FT-IR研究

利用傅立叶变换红外(FT-IR)和拉曼(FT-Raman)光谱研究了高浓度磷脂酰胆碱(PC)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,及Eu3＋对该作用的影响.FT-IR结果显示,PC/BSA混合体系中二者的相互作用主要发生在PC头部极性基团,且这一作用随BSA含量的增加而增强,作用后蛋白质二级结构中α螺旋的比例有所增加. FT-Raman光谱说明PC与BSA的相互作用影响磷脂CH链的排列有序程度. PC/BSA/Eu3＋体系的红外光谱显示, Eu3＋与PC的磷氧键发生了强相互作用,并使蛋白α螺旋的比例进一步增加.     

磷脂水解与胆固醇型胆结石时的可能生成机理

用胆酸盐-磷脂-胆固醇-水体系模拟胆汗的化学行为。在体系中发现，磷脂可 以发生降解形成脂肪酸。而在胆汗中，磷脂在增溶固醇的过程中起到了十分重要的 作用。依此，我们提出磷脂的水解可能与胆固醇型胆结石的生成有密切关系。     

过冷等规聚丙烯熔体的流变学行为

采用毛细管流变仪研究低于表观熔点的过冷聚丙烯熔体的流变学行为.过冷聚丙烯熔体先经过一段诱导期后,熔体发生凝胶化,剪切黏度在短时间内大幅度升高,最终固化结晶.在诱导期中,过冷聚丙烯熔体的流变行为与高于聚丙烯熔点的常规熔体的流变行为相仿.诱导期的长度与温度有关.在160℃下,诱导期的长度足够长,于是使用过冷聚丙烯熔体进行纺丝加工成为可能.实验结果表明,由过冷熔体制备的初生纤维各项性能与由高温熔体制备的初生纤维亦相似,因此,通过降低喷丝头温度的方法发展一种节能降耗的聚丙烯纤维制造技术有潜在的可能性.     

聚乙烯吡咯烷酮与苯磺酸铕相互作用研究

用变温红外光谱法和荧光光谱法研究了聚乙烯吡咯烷酮与苯磺酸铕的相互作用。聚乙烯吡咯烷酮的酰胺基团可与苯磺酸铕中的铕离子发生络合配位作用,导致聚乙烯吡咯烷酮的酰胺Ⅰ带发生红移。这种络合配位作用,使原本不溶于氯仿的苯磺酸铕可溶于含聚乙烯吡咯烷酮的氯仿溶液。在苯磺酸铕固体的发射光谱中,只能观察到铕离子的f—f跃迁特征发射峰,而在苯磺酸铕浓水溶液的荧光光谱中,亦可观测到苯磺酸根的π*→π跃迁峰,说明苯磺酸铕在水溶液中存在解络合现象。苯磺酸铕在溶液中的解络合行为使铕离子周围的可配位空间增大,这为PVP的酰胺基团与铕离子发生络合配位作用创造了条件。     

强酸性环境中氧氟沙星的质子化模型研究

利用核磁共振波谱技术研究了不同浓度硫酸溶液中氧氟沙星(OFL)的1H,19F和13C核磁共振谱,对不同硫酸浓度引起的δH,δF,δC和JFC耦合常数的变化进行比较分析,由此推测其结构状态.综合1H,19F和13C核磁共振谱特点及其变化,提出OFL分子在强酸性环境中N1'被进一步质子化的结构模型.在浓硫酸溶液中,N1'被进一步质子化,并与F9形成氢键(N1'—H+┈F9),该结构使分子的共轭程度大幅降低,导致其荧光发射波长、荧光激发波长及紫外吸收波长均发生蓝移.硫酸溶液中氧氟酸和甲基氧氟沙星的荧光光谱行为进一步证明了OFL分子在浓硫酸溶液中质子化模型的合理性.     

细旦尼龙6纤维加工过程中的晶型转化行为

通过引入富镧稀土化合物等添加剂,成功实现了细旦尼龙6纤维的熔融纺丝．考察了在纺丝卷绕成型以及牵伸过程中尼龙6纤维的晶型变化．借助XRD和FT－IR等研究手段,发现尼龙6在纺丝过程中可以生成亚稳态的B晶型晶体．这种β晶型经过沸水处理后很容易转化为α晶型,而γ晶型尼龙6经沸水处理后不发生相转变．因此可以通过沸水热处理的方法区分尼龙6的β和γ晶型．在纤维的卷绕过程中,当熔体拉伸倍数较高时,尼龙6可能产生β晶型;当熔体拉伸倍数较低时,则以γ晶型为主．在纤维的牵伸过程中,γ晶型经过β晶型中间态向α晶型相转变．上述结果对于指导改进细旦尼龙6纤维的加工工艺以及提高产品性能有指导意义．     

叔胺N235-PtCl6^2- -HCI萃取体系第三相中“超浓盐酸”的生成及其微乳结构

采用分子谱学及同步辐射X射线小角散射（SAXS）等表征手段,研究了三烷基叔胺（N235）莘取PtCl6^2-体系中第三相的形成及溶液微观聚集态结构的变化对PtCl6^2-萃取行为的影响．实验结果表明：萃铂有机相中第三相的形成与萃入有机相的酸和水含量的变化导致溶液结构发生变化有关：与含铂高酸度盐酸水溶液平衡后,第三相微乳水团中形成H^＋／H2O摩尔比远大于37wt％常规饱和浓盐酸的“超浓盐酸”;“超浓盐酸”微观介质内H^＋和Cl^-的大量聚集增浓对Pt离子的络合配位状态产生影响,H^＋参与了Pt离子配位状态的转变：第三相“超浓盐酸”形成后,使得微乳水团中大量存在的H^＋有可能参与调控水团中各种HmPtCl6^z＋复合络离子配位状态的相对含量,被H^＋活化的叔胺（R3NH^＋）与Pt离子的各种配位状态的匹配程度最终决定了铂在第三相中的萃取行为．