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1.
2.
采用离子液体分散液液微萃取法研究了几种离子液体对软饮料、硬糖、果冻3种食品中柠檬黄与亮蓝的萃取作用,发现离子液体[C8MIM][BF4]能高选择性地富集这两种色素,且两者的一阶导数光谱互不干扰。在最佳条件下,柠檬黄和亮蓝的线性范围分别为20~1 000μg·L-1和3~150μg·L-1,检出限分别为6.60μg·L-1和0.84μg·L-1。该方法已成功用于食品中柠檬黄与亮蓝含量的测定且不受食品中杂质的干扰。  相似文献   
3.
鸦片的气相色谱快速分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用大口径毛细管柱,建立了一种气相色谱测定鸦片中生物碱的快速分析方法。样品经超声提取,HP-1(5m×0.53mm×2.65μm)毛细管色谱柱,FID测定。回收率为96.8% ̄101.1%,相对标准偏差均小于3%。方法简便,快速,准确,灵敏。  相似文献   
4.
气相色谱法同时测定塑料食品包装袋中4种有机残留物   总被引:7,自引:0,他引:7  
杜黎明  许庆琴 《分析化学》1999,27(3):372-372
食品塑料包装袋中的有机残留物甲苯是一种对人体有害的化合物.包装食品用的塑料制品.其含量为卫生和食品监督部门所严格控制.其中的异丙醇、丁酮和乙酸乙酯虽毒性不大,但它们的大量使用以及在环境中的行为不甚明了,因此建立一种同时测定4种组分的分析方法是十分必要的.有关顶空气相色谱法同时测定食品塑料包装袋中的4种残留组分的研究还未见报道.本文研究了一种简便、快速、准确的静态顶空气相色谱法,可同时测定塑料食品包装袋中的甲苯、异丙醇、丁酮和乙酸乙酯.该法操作简便,灵敏度高,重现性好,结果令人满意.  相似文献   
5.
研究了不同酸碱条件下8种喹诺酮类药物的荧光特性,发现了在不同PH介质中喹诺酮类药物的荧光波长和荧光强度的变化规律,并对喹诺酮类药物质子化作用及互变异构现象与荧光性质的相关性进行了考察,确定了不同酸碱条件下的两种发光形体,进而对相应的变化机理进行了探讨。  相似文献   
6.
7.
研究了电子受体氯冉酸(CL)和2,3 二氰5,6 二氯1,4 对苯醌(DDQ)与电子给体氧氟沙星之间的荷移反应。实验发现,氧氟沙星与以上两种电子受体在氯仿中可生成稳定的n π络合物,其荧光强度较之氧氟沙星分别增强了22和54倍。据此建立了两种基于荷移反应简便可靠地测定氧氟沙星的荧光光谱新方法。CL法和DDQ法测定氧氟沙星的质量浓度分别为0 06~2.4μg/mL和0 16~2.0μg/mL时,荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系。该方法已用于药物制剂中氧氟沙星的测定,其回收率分别为98.4%~100.9%和98.5%~100.4%。  相似文献   
8.
胶束增敏荧光光谱法测定吡哌酸   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用不同表面活性剂对吡哌酸在胶束体系中的荧光性质进行了研究,发现在酸性介质中十二烷基硫酸钠(SDS)对吡哌酸有较强的增敏作用,据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定吡哌酸的新方法。方法线性范围为0.07-0.36μg/mL,检出限为0.04μg/mL,平均回收率为98.6%-101.3%,相对标准偏差为1.1%-1.2%。样品测定结果令人满意。  相似文献   
9.
研究了培氟沙星对铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B使其荧光猝灭的抑制作用,据此建立了催化动力学荧光分析法测定培氟沙星的新方法。在最佳实验条件下,方法线性范围为0.2~4.29μg/mL,检出限为0.2μg/L。对实际样品分析,平均回收率为97.6%~101.7%,相对标准偏差为1.03%~1.9%。  相似文献   
10.
环丙沙星在胶束体系中的荧光特性研究及应用   总被引:9,自引:1,他引:8  
研究了环丙沙星在胶束体系中的荧光性质,发现十二烷基硫基酸对环丙沙星有较强的增敏作用。据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定痕量环丙沙星的新方法,经样品测定,其线性范围为0.033-0.60μg.mL^-1,检出限为0.033μg.mL^-1,回收率为94.0%-98.1%相对标准偏差为1.5%-2.8%。  相似文献   
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