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为进一步提高对偏硼酸钠电催化还原的效率,采用化学镀的方法,以铜片为基体,PdCl2乙醇胶体溶液为活化剂,乙醇为化学镀溶剂,制备了稀土复合电极La-Ni-B.并采用XRD、SEM、EDS方法对催化剂进行表征分析,结果表明稀土合金以纳米颗粒的形式附着在基体表面,所得合金膜是非晶态的.通过循环伏安法研究了复合电极La-Ni-B用于电解偏硼酸钠制备硼氢化钠的可行性.以硼氢化钠实际生产量为指标,探讨了直流、脉冲两种不同供电方式、脉冲电流频率、电解时间对电解行为的影响.结果表明稀土镧对电解偏硼酸钠有催化作用,以20 mL镀液制备的复合电极,在脉冲频率阳极时间T1=1 s,阴极时间T2=1 s时,最佳电解时间为4h.复合电极在重复使用3次的情况下,硼氢化钠产量降低15;,催化剂的重复使用性能良好. 相似文献
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为了改善Co-Mg-Ce合金膜中镁、铈含量较低现象,本文主要研究了在Co-Mg-Ce合金膜中添加Ni元素后合金膜的组成及耐蚀性能的改善情况。首先利用线性扫描技术研究Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在Cu电极上的电化学行为,结果表明Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在氯化胆碱-尿素熔体中发生一步不可逆反应,然后利用恒电位技术在不同Ni含量的镀液中沉积Ni-Co-Mg-Ce四元合金膜,并利用SEM、EDS和XRD等技术对所得合金膜进行表征,研究发现,由于Co、Ni的共同诱导作用,Ni-Co-Mg-Ce四元合金膜比Co-Mg-Ce三元合金膜中的Mg、Ce元素含量多;当镀液中Ni(Ⅱ)浓度为0.02 mol·L~(-1)时,镀层晶粒细致均匀且Ce含量最高,合金膜中各元素多以化合物形态存在。对合金膜进行Tafel测试,利用外推法得出合金膜在NaCl溶液、NaOH溶液中的自腐蚀电流与电位,结果表明Ni-Co-Mg-Ce四元合金膜在中性及碱性条件下有良好的耐腐蚀性。 相似文献
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以吲哚(苯并吲哚)衍生物和4-羟基苯甲醛为原料,通过一步反应合成半花菁类pH荧光探针1和2。两个探针水溶性好、发光性能稳定,它们的紫外吸收光谱和荧光光谱都能比率检测酸性和碱性溶液pH变化,探针1的两个pKa为3.81和10.01,探针2的两个pKa为4.03和10.47。两个pH探针都具有Stokes位移大、灵敏度高、可逆性好等特点。二者相比,探针1对碱性更敏感,探针2对酸性更敏感。 相似文献
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大气颗粒物与微生物共存时的健康效应受到了越来越多的关注。以大气颗粒物中石英与重金属铅为研究对象,粉尘浓度为1.6 g·L-1,制备载带不同浓度铅高硅质粉尘,以人体常见菌-大肠杆菌为受试对象,探讨载铅高硅质粉尘对大肠杆菌细胞壁膜损伤的机理。采用噻唑蓝(MTT)测定微生物的细胞活力后发现,与对照组相比,大肠杆菌与载铅石英粉尘作用2 h后,细胞活力表现出单一铅离子组大于载铅石英粉尘组,并且呈现重金属剂量效应。PI的摄入量测试表明,高浓度载铅粉尘组中摄入量分别高出对照组36%与46%,单一重金属组摄入量也有较高的增长,而激光共聚焦显微镜观察图中,染毒组均出现不同程度的红色荧光,可以发现载铅石英粉尘作用后的细菌细胞壁膜通透性明显升高,利用探针标记,采取荧光分光光度法测定荧光强度显示胞内和溶液中活性氧逐渐增多,载铅粉尘组(Q+Pb-2,Q+Pb-3)胞内ROS分别较对照组高出2倍和2.5倍,参照前人研究,发现溶液中ROS变化主要与重金属离子在其表面结合态数量决定。综合分析,活性氧在诱使细胞膜损伤过程中起到决定性作用。红外表征中,细胞膜表面磷酸二脂基团、蛋白质甲基振动及酰胺带等基团与载铅石英粉尘作用后均发生明显峰位偏移,均与载铅粉尘发生较强相互作用,一定程度上影响细胞壁膜完整性。综上,重金属与粉尘共同作用使得细胞膜通透性发生变化,细胞壁膜的完整性改变,影响细胞活力,最终导致细菌死亡,活性氧及重金属等的作用导致细胞膜的损伤可能是载重金属高硅质粉尘的一种毒性作用机制。 相似文献
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研究了径向基网络插值算法与3D曲面重构方法,分别从研究价值、插值理论、仿真等等方面做了详细分析,研究结果表明RBF-Network在逼近一维复杂的非线性函数时具有收敛速度快、精度高、泛化能力更强等优点.但在3D重构方面,基于RBF的单位分解法重构效果更好. 相似文献
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上市公司股权激励模式的选择问题一直受社会各界关注。本文利用2006年到2017年期间实施股权激励的上市公司数据,研究了高管个人特征如何对股权激励模式的选择产生影响。结果表明,被激励高管的个人特征如高管年龄、任期、学历与社会资本显著影响公司股权激励模式的选择,年龄越大、任期越久、学历越高、社会资本越丰富的高管,公司更倾向选择限制性股票激励模式;男性高管越多的公司,越倾向选择股票期权激励模式,然而性别对其影响并不显著。本文在经过一系列的稳健性和内生性检验后,研究结论依然成立。本文研究结果丰富了股权激励相关理论,并为上市公司科学合理地选择股权激励模式提供参考。 相似文献
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采用单因素法寻找氯化胆碱对六水氯化镁脱水的最佳试验条件,最终确定了温度、质量比、时间3个主要因素以及各自的4个适宜水平;分别采用正交法、响应曲面法确定了脱水的最优水平组合,并且预测了氯化胆碱对六水氯化镁脱水的最佳实验条件。试验结果表明,最佳脱水条件为:m(MgCl_2·6H_2O):m(氯化胆碱质量)=1:3、160℃、真空干燥22 h。利用脱水后的六水氯化镁混合物在氯化胆碱-尿素离子液体中进行恒电位电解,以铜片为电沉积基体,得到Pr-Mg-Ni合金膜,经EDX分析得合金膜中镁的质量分数达15.03%,所得合金膜表面均匀、致密性好。进一步证明,氯化胆碱对六水氯化镁具有一定的脱水作用,且脱水后产物可直接用于电解制备含镁合金膜。 相似文献
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