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青霉胺的巯基具有还原性,可将Fe(Ⅲ)还原Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)能与2,2′-联吡啶形成桔红色的配合物,其最大吸收波长为524nm,据此提出了分光光度法间接测定青霉胺药片中青霉胺含量的方法。优化的试验条件如下:①pH 4.5的0.2 mol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲溶液用量为2.5mL;②0.2g·L-1氯化铁溶液用量为2mL;③1g·L-1 2,2′-联吡啶溶液用量为2.5mL;④显色时间为5min。青霉胺的质量浓度在26mg·L-1以内间接地与吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.01mg·L-1。采用此法测定了青霉胺药片中青霉胺含量,所得测定值与标示量相符,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.4%。 相似文献
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选取不锈钢金属网作为成膜载体,采用预涂晶种的方法,研究了L型分子筛晶种在水热条件下二次生长成膜的过程.对成膜条件进行了详细的考察,并讨论了反应液的碱度及反应时间对L型分子筛膜形成的影响.利用扫描电子显微镜(SEM)对L型分子筛膜的形貌进行了表征.通过优化反应条件,得到了致密、连续、纯相、均匀的L型分子筛膜,厚度约为20μm.单组分气体渗透测试结果表明,在室温和常压下,L型分子筛膜对N2气和H2气的渗透速率分别为8.39×10-8和6.96×10-7mol·m-2·s-1·Pa-1,从而计算出膜对H2/N2混合气体的理想分离系数为8.3.双组分气体渗透测试结果表明,温度的升高会导致膜对H2气和N2气的渗透速率增加及H2/N2分离系数的减小. 相似文献
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本文研究了非那西汀在羧基化多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为。在0.1 mol·L-1HAc-NaAc(pH5.3)溶液中,非那西汀在羧基化多壁碳纳米管修饰电极上有一对可逆的氧化还原峰和一个氧化峰。对各种实验条件进行了优化,测得峰电流I p与非那西汀浓度在4.0×10-6~1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-6mol·L-1。此修饰电极具有较好的重现性和稳定性。利用优化后的条件对尼美舒利药片进行了测定,测量值与标示值符合,回收率在96.5%~104.2%。 相似文献
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针对噪声环境下微小气体泄漏难以准确定位的问题,提出了一种基于改进最小方差无失真响应角度谱算法的气体泄漏定位方法。该算法通过引入信噪比追踪加权的方式,提取受噪声影响较小且单个声源能量占优的时频支撑域,并通过Softplus激活函数自适应地调整不同频率分量对角度谱函数的贡献,增加泄漏声源占优的时频域权重;此外,引入基于时频稀疏性的分频带处理,使各子频带内存在一个主导声源能量占优,抑制低频段噪声能量的积累同时避免高频混叠现象。通过软件仿真计算以及实验验证算法的性能,结果表明改进最小方差无失真响应角度谱算法可以实现气体泄漏源的精准定位,定位结果的最大误差在3.5°以内。相比传统算法,该方法在低信噪比和低采样点数下有更高的稳定性、抗噪能力及准确率,可为气体泄漏定位的实际应用提供一定的参考价值。 相似文献
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超声衰减法测量悬浊液中颗粒粒度和浓度 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了由颗粒悬浊液中3个频率下声衰减系数测量颗粒粒度分布和浓度的方法。用FFT对测得的1,2和5 MHz 3个频率的声信号进行降噪后得到声幅度和声衰减系数,再根据描述不同频率下声衰减系数与颗粒粒径及浓度关系的ECAH模型,运用Philip-Twomey-NNLS算法和改进Chahine算法求解相关的第一类Fredholm方程,反演出颗粒的尺寸分布和浓度。用该方法对两种不同尺寸体积浓度为5%的玻璃微珠-水悬浊液颗粒进行测量,结果与显微镜法结果吻合。这表明:测量3个频率下的声衰减信号,结合Philip-Twomey-NNLS或改进的Chahine算法,可在较高浓度条件下较准确地测得颗粒粒度和浓度,从而简化了现有的高频率宽频带测量方法。 相似文献
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氯霉素在纳米钴修饰玻碳电极上的电化学行为及测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了氯霉素在纳米钴修饰玻碳电极上的电化学行为及测定.实验结果表明,在0.3 mol/L NH3-NH4Cl(pH10.0)缓冲溶液中,氯霉素在裸玻碳电极或纳米钴修饰电极上均发生不可逆还原反应,但与裸玻碳电极相比,纳米钴修饰电极对氯霉素的还原具有明显的增敏作用,灵敏度增加约6倍.对支持电解质、修饰剂用量等各种实验条件进行了优化.测得峰电流Ip与氯霉素浓度在5.0×10(-6)~1.2×10(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997,检出限为3.0×10(-7)mol/L.利用优化后的条件对氯霉素滴眼液进行了测定,测量值与标示值符合,回收率在98.7%~102.2%. 相似文献
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