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1.
金属在流经凹模圆角时受到强烈的弯曲作用,传统的板料成形反向模拟法没有考虑变形历史对应力预测的影响,使得反向模拟法计算的应力值与实际情况有较大偏差.针对反向模拟法无法准确预测成形零件应力分布的缺点,提出一种快速搜索流经凹模圆角区域的单元的方法,对该部分单元进行应力修正.采用一种高效的单轴连续拉伸应力应变本构关系模型,避免了增量有限元法应力应变更新算法的复杂性,同时充分考虑了凹模圆角对金属变形历史的影响.NUMISHEET'93盒形件拉深的标准考题中,通过与增量有限元模拟软件DYNAFORM计算结果的比较,验证了采用提出的多步连续拉伸本构关系模型可以有效地反映变形历史的影响,获得更加接近实际的应力分布.  相似文献   
2.
用偶氮胂M分光光度法测定蛋白质   总被引:11,自引:0,他引:11  
研究了蛋白质与偶氮胂 M的显色反应。在含 0 .0 5 0 % OP的 p H2 .5的缓冲溶液中 ,偶氮胂 M与蛋白质形成兰色复合物 ,λmax为 60 5 nm,ε为 4.5× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,蛋白质含量在 3.3~ 2 5 4 mg/L范围内 ,服从比耳定律。所提出的方法可直接用于血清、花生等生物样品中蛋白质含量测定  相似文献   
3.
李小森  张郁  陈朝阳  李刚  唐良广  颜克凤 《化学学报》2007,65(19):2187-2196
分别利用两种热力学方法(基于逸度相等的方法与基于活度相等的方法)预测了不同多孔介质中气体水合物的平衡分解条件, 对于非水合物相, 逸度方法采用Trebble-Bishnoi (TB)方程, 而活度方法则使用Soave-Redlich-Kwong (SRK)方程, 对于水合物相, 两种方法都利用了van der Waals-Platteeuw模型结合Llamedo等关于毛细管力作用模型来模拟. 两种方法的预测结果与实验结果吻合, 逸度方法的预测效果要好于活度方法.  相似文献   
4.
抗体固载于TiO2多孔膜的压电免疫型细菌传感器   总被引:1,自引:0,他引:1  
在镀银的压电石英晶体上沉积一层TiO2纳米粒多孔膜,用3 氨丙基三乙氧基甲硅烷将其活化后,借助于戊二醛实现了特异性抗体(抗肠道沙门氏菌抗体)在压电石英晶体上的有效固载,并用于肠道沙门氏菌的快速检测。其检测下限为4×104cells mL,检测时间为30min。可用于价格低廉的镀银石英晶体,有望成为开发一次性压电型免疫检测探头的有效方法。  相似文献   
5.
张郁 《应用光学》2007,28(5):552-552
2007年7月13日下午,陕西电子杂志社在陕西国平酒店举办了《现代电子技术》创刊30周年暨进人中国科技核心期刊座谈会,全省科技期刊界30余种期刊的主要负责人到会并祝贺。与会者与陕西电子杂志社的新一届领导班子共同回顾了《现代电子技术》杂志30年来不断发展的历程,并对取得的成绩给予高度评价,  相似文献   
6.
大气泡散射的几何物理模型数值计算   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
米氏模型和德拜级数展开模型在气泡尺寸达到μm量级时不能很好地解释海水中大尺寸空泡的后向散射现象,计算速度较慢且容易溢出。提出使用几何物理光学模型解释大尺寸空泡的后向散射现象,给出了一种基于几何物理光学模型的球形大气泡散射特性的数值计算方法,并与德拜级数展开式进行了比较,计算结果基本吻合。该方法在计算大尺寸空泡的后向散射时不受微粒尺寸参数和折射率的限制,且避免了复杂的级数形式,与基于米散射理论或德拜级数展开的算法相比,具有更快的运算速度。最后给出了一些计算实例。  相似文献   
7.
多孔介质中甲烷水合物的生成特性的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
张郁  吴慧杰  李小森  李刚  陈朝阳  曾志勇 《化学学报》2011,69(19):2221-2227
在定容的条件下,实验研究了甲烷水合物在不同的多孔介质中的生成特性,所使用的多孔介质平均孔径为9.03,12.95,17.96与33.20 nm,其中孔径为12.95 nm的多孔介质使用了三个粒径范围,分别为0.105~0.150 mm,0.150~0.200 mm,0.300~0.450 mm;其他孔径的多孔介质的粒径...  相似文献   
8.
多孔介质中甲烷水合物的分解特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用定容降压方法测定了在不同多孔介质中甲烷水合物的分解实验数据, 所使用的多孔介质平均孔径分别为9.03, 12.95, 17.96和33.20 nm, 其中孔径为12.95 nm的多孔介质采用了3个粒径范围, 分别为0.105~0.150, 0.150~0.200和0.300~0.450 mm; 其它孔径的多孔介质的粒径范围为0.105~0.150 mm. 在封闭的条件下测定了不同温度与不同初始生成压力下甲烷水合物的分解实验数据(实验温度范围为269.15~278.15 K, 初始生成压力范围为4.1~11.0 MPa), 结果表明, 水合物的分解速度随着初始生成压力的增加和水浴温度的降低而升高, 也随孔径的增加而升高, 但随多孔介质粒径的增大而降低. 在孔径较大和分解温度较低时, 多孔介质中水合物分解引起的温度降低会使水结冰, 从而减缓水合物的分解速度.  相似文献   
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