纳米硫化锌吸附剂中汞的稳定性研究

为了探究对纳米硫化锌吸附剂中汞的稳定性,采用重金属污染评价方法毒性特性浸出(TCLP)法对纳米硫化锌(Nano-ZnS)吸附的汞稳定性进行评价,并进一步研究了纳米硫化锌汞吸附量、浸提剂初始pH、浸出时间、液固比以及酸雨类型等对纳米硫化锌中汞稳定性的影响.结果表明:在偏酸性与偏碱性的条件下浸出液汞浓度较大,但是即使在pH=1与pH=13的情况下纳米硫化锌吸附的汞最大浸出浓度也仅分别为0.292μg/L与4.211μg/L。同时TCLP实验结果远低于TCLP标准中汞的安全浓度值25μg/L,说明纳米硫化锌吸附的汞具有良好的稳定性。     

盐酸莫西沙星的结构分析研究

报道了盐酸莫西沙星的元素分析、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、质谱(MS)、氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)、碳谱(DEPT-45、DEPT-90、DEPT-135)、多键碳氢相关谱(HMBC)等波谱数据,并对特征数据进行了化合物的结构解析.对所有的1H-NMR、13C-NMR谱的信号进行了归属.     

法罗培南钠的波谱学数据与结构确证

法罗培南钠是一种新型的口服青霉烯类抗生素,对法罗培南钠的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(¹H NMR)、氢 氢相关谱(¹H-¹H COSY)、核磁共振碳谱(¹³C NMR)、DEPT谱、异核单量子相关谱(HSQC)、异核多键相关谱(HMBC)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属;讨论了红外光谱特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,确证了法罗培南钠的结构.     

盐酸贝西沙星的波谱学数据与结构确证

盐酸贝西沙星是一种新型的氟喹诺酮类抗菌药物，对盐酸贝西沙星的紫外吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）波谱（包括¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、HSQC、HMBC、COSY和NOESY）数据进行了解析，对其所有的¹H和¹³C NMR信号进行了归属，通过多种波谱学技术确证了盐酸贝西沙星的结构.     

波生坦的合成工艺改进

以4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-双嘧啶和4-叔丁基苯磺酰胺为原料,经缩合反应制得中间体N-{6-氯-5-(2-甲氧基-苯氧基)[2,2'-嘧啶]-4-基}-4-(叔丁基苯基)-磺酰胺(3);3与乙二醇经缩合反应合成了波生坦(1),总收率81.4%。3经水解反应合成了N-{6-羟基-5-(2-甲氧基-苯氧基)[2,2'-嘧啶]-4-基}-4-(叔丁基苯基)-磺酰胺(4);4与1,2-二溴乙烷经缩合反应合成了1,2-双{[5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(2-嘧啶-2-基-嘧啶-4-基]-4-叔丁基苯磺酰胺}-乙二醇(5),其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。4和5为波生坦中可能存在的杂质。     

左旋异松蒎酮的合成

研究了以(－)-α-蒎烯为原料合成(－)-异松蒎酮的反应. 以四氢呋喃为溶剂, 硼氢化钠与三氟化硼乙醚溶液生成的硼烷不经分离直接与α-蒎烯发生反马氏加成反应, 生成二异松蒎烷基硼; 采用四水合过硼酸钠或NaOH-H₂O₂氧化硼氢化物得到(＋)-异松蒎醇, 产率为89.5%, 纯度97.4%, 熔点为55～56 ℃, 比旋光度 ＋28.31 (c 5.55, CH₃OH). 以钒磷氧化物为催化剂、双氧水作氧化剂, 将(＋)-异松蒎醇氧化得到(－)-异松蒎酮, 产率88% 以上, 纯度96.0%, 比旋光度为 －10.58 (c 5.51, CH₃OH). 采用IR, MS, ¹H NMR, ¹³C NMR等对(＋)-异松蒎醇和(－)-异松蒎酮结构进行了表征.