照相明胶与化学增感剂相互作用的XPS研究

本文采用Ｘ射线光电子能谱技术研究了两种照相明胶与化学增感剂相互作用的机理．当两种照相明胶样品在ＨＡｕＣｌ４溶液中反应５ｍｉｎ后，明胶中的蛋氨酸、蛋氨酸亚砜均被氧化为蛋氨酸砜．与此同时，明胶吸附的大部分Ａｕ３＋被还原为Ａｕ＋，并且Ａｕ＋以络合形态存在于明胶之中．根据与ＡｕＣｌ３反应之后明胶中Ａｕ３＋与Ａｕ＋的比例，法国明胶的还原性略高于包头明胶．添加到明胶中的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３能将明胶大分子所含的蛋氨酸亚砜全部还原为蛋氨酸．Ｓ２Ｏ３２－、蛋氨酸和蛋氨酸砜可以稳定共存于明胶体系之中，外加的Ｓ２Ｏ３２－的还原性高于明胶中蛋氨酸、蛋氨酸亚砜的还原性．添加Ｎａ２Ｓ２Ｏ３后的两种照相明胶均可以将其溶胀吸附的Ａｕ３＋全部还原为胶态金．此时，参与氧化还原反应的主要基团是Ｓ２Ｏ３２－而非明胶中的蛋氨酸残基．由于Ｎａ２Ｓ２Ｏ３的添加，照相明胶对ＡｕＣｌ３的还原能力增强     

内敏乳剂的正电子湮没研究

研究了内核乳剂化学增感时间以及铑盐掺杂对内敏乳剂正电子湮没的影响，随着内核乳剂化学增感时间的增加，内部感光度上升到一最大值，然后又下降，正电子湮没的平均寿命也随增感时间的上升而达到最大值，然后下降，正电子湮没的中间寿命随增感时间的上升变化不大，但其所占比份先下降后上升，当颗粒内部掺入铑盐量增大时，正电子湮没的中间寿命所占比份上升，这些结果表明，卤化银颗粒内部的空穴浓度和银离子空位浓度与乳剂制备要求     

一种天然产物Wangzaozin A的细胞毒活性

从总序香茶菜Isodon racemosa (Hemsl) Hara植物中分离得到一个对人类肿瘤细胞Bel-7402和HD-8910具有毒活性的对映-贝壳衫烷型二萜Wangzaozin A化合物(1). 应用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法, 对该分子的几何构型进行优化, 结果表明用B3LYP/6-31G(d)优化的几何参数与它的X射线衍射结构参数基本一致. 在优化的几何构型基础上, 采用规范不变原子轨道(GIAO)法, 在B3LYP理论水平分别用6-31G(d), 6-31G(d,p), 6-31+G(d,p)和6-31++G(d,p)基组进行核磁共振(NMR)化学位移值计算, 预测的1H和13CNMR化学位移值与实验值吻合; 统计误差分析表明, 用B3LYP/6-31G(d)优化的分子构型接近实际的分子构型. 因此, DFT方法适用这一类型化合物的构型和NMR参数进行预测. 在几何优化的基础上, 在B3LYP/6-31G(d)水平上, 对Wangzaozin A分子的静电位(MEP)进行理论计算. MEP三维图表明, 在Wangzaozin A分子中α-亚甲基环戊酮的羰基和羟基附近出现富电子区域(负电位), 起着供电子作用, 与受体的正电子区域结合. 这些结果从理论上支持了α-亚甲基环戊酮结构是一种抗肿瘤活性中心的看法.     

在照相明胶层中金催化的铜无电沉积

利用X射线光电子能谱的原位氩离子束溅射和ESCA技术，研究了无电沉积前后照相明胶中硫元素化学形态的变化，对无电沉积所形成的导电膜进行了深度剖析，探讨了照相明胶层中金催化的铜无电沉积机理．结果表明：在酸性条件下（pH＝3．20），明胶大分子的蛋氨酸亚砜对AU3 仍具有较大的还原能力，明胶大分子的蛋氨酸、蛋氨酸亚砜将Au3 最终还原为胶态金，而蛋氨酸和蛋氨酸亚砜均被氧化为蛋氨酸砜．在无电沉积初期，胶态金作为催化中心引发铜的无电沉积，之后的反应为Cu2 在新生态铜的自催化下的还原沉积．在无电沉积过程的碱性条件下（pH＝12．50），明胶中的部分蛋氨酸砜又被甲醛还原为蛋氨酸．     

照相明胶层中金催化的无电沉积的正电子湮没研究

采用正电子湮没技术（ＰＡＴ）研究了照相明胶中的自由体积空穴在无电沉积过程中的作用机理。研究结果表明,洁化饱和后,照相明胶的自由体积空;穴的平均尺寸约减小０．０１１ｎｍ＾２,相当于一个Ａｕ原子的体积的大小,即照相明胶大分子中的每个自由体积穸穴平均填充了一个Ａｕ原子,该ＡＵ原子作为催化活性核催化铜的沉积,使物理显影生成的影像为紧密铜粒子的堆积形貌,而不是丝状形貌,铜经无电沉积饱和后,照相明胶的自由体积     

水性聚氨酯阻燃纳米复合材料的Click反应制备及性能

以4,4'-二羟甲基-1,4-庚二炔功能单体作为扩链剂制备了端炔基功能化聚氨酯,与叠氮基改性纳米蒙脱土(MMT-N3)、纳米氢氧化铝(ATH-N3)和纳米氢氧化镁(MH-N3)通过Click反应制备了水性聚氨酯(WPU)阻燃纳米复合材料.采用红外光谱(FTIR)、核磁氢谱(1H NMR)和扫描电子显微镜(SEM)对WPU阻燃纳米复合材料的结构进行了表征,对比研究了纳米阻燃剂配比和制备方法对WPU阻燃纳米复合材料的氧指数、动态燃烧行为和热稳定性的影响.阻燃性能研究结果表明,当MMT-N3,MH-N3和ATH-N3的质量分数分别为7%,2%和1%时,采用Click反应制备的复合材料的氧指数比纯WPU高7%,点燃时间从10 s延长到29 s,峰值热释放速率和烟释放速率分别降低了41%和42%.热失重分析结果表明,当MMT-N3质量分数为10%时,与WPU相比,采用Click反应制备的MMT/WPU复合材料在热失重50%时的温度提高了21℃.复合材料断面和燃烧后残渣的SEM分析证明在聚合物基体中Click反应是分散纳米材料的一种有效方法.     

在非影像区沉积铜的研究

本文用透过射电子显微镜和Ｘ射线光电子能谱仪对非影像区沉和积铜的机理进行了研究。结果表明在影像区的银丝经过氯金酸溶液处理后，由原来的连续缠绕状变为细小颗粒，非影像区的明胶能将Ａｕ＾３＾＋还原。还原过程是一个两步反应。第一步生成Ａｕ＾＋，这一步在室温下为快反应。明胶对Ａｕ＾＋有较高的络合能力；第二步生成金质点，在Ｘ射线作用下，Ａｕ＾＋能迅速地被还原为金质点。被络合的Ａｕ＾＋和部分被还原的金质点作为物理     

外来杂质Fe^3＋与照相明胶相互作用的研究

采用Ｘ射线光子能谱和电子自旋共振技术研究了外来杂质Ｆｅ＾３＋与照相明胶的相互 。结果表明,明胶对外来的３价铁有很强的还原能力。不同的明胶对外来铁的还原容量不同,相对于惰胶中所允许的含铁量,这个还原容量是相当高的,超过这个容量后,外来的３价铁离子将部分保持原有价态而不被还原。在这个容量以内,外来的３价铁将全部被还原,还原后的铁以络合形态存在于明胶中,其微观配位化学环境与明胶中本身存在的铁的配位环境有     

NF/rGO/Co_3O_4/NiO电极的制备及在超级电容器中的应用

以泡沫镍(NF)为集流体,在优化好的电位、时间和浓度下,将还原氧化石墨烯(rGO)、金属氧化物(Co_3O_4和NiO)直接生长在泡沫镍上,制备了NF/rGO/Co_3O_4和NF/rGO/Co_3O_4/NiO电极.运用三电极体系对电极材料进行了恒流充放电(GCD)和交流阻抗(EIS)等测试.结果表明,复合材料NF/rGO/Co_3O_4/NiO具有较高的比容量(电流密度为2 A/g时,比容量达到1188.6 F/g)和较好的循环稳定性(2000周充放电后,稳定性达到80.5%).该材料还具有较高的倍率性能,当电流密度由2 A/g增至12 A/g时,倍率性能仍能达到75.7%.