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1.
本文测定了VOSO_4与脯氨酸(Pro)、邻菲咯啉(Phen)在不同酸度(pH=1~14)的乙二醇/水(1:1)溶液中的低温(173K)EPR波谱,根据不同pH下的EPR谱变化,利用Johnson的加合规则,并结合配合物的红外光谱推测了它们的可能结构。利用波谱参数计算了配合物的键参数,利用电子光谱数据计算了配合物的晶体场参数,讨论了它们的成配特性。结果表明,随着取代水分子的配体(Phen或Pro)数目增加,键参数减小,配合物共价性增强,同时得出Phen与VO(Ⅱ)配位能力比Pro强得多。  相似文献   
2.
本文测定了VOSO4与脯氨酸(Pro)、邻菲咯啉(Phen)在不同酸度(pH=1~14)的乙二醇/水(1:1)溶液中的低温(173K)EPR波谱,根据不同pH下的EPR谱变化,利用Johnson的加合规则,并结合配合物的红外光谱推测了它们的可能结构.利用波谱参数计算了配合物的键参数,利用电子光谱数据计算了配合物的晶体场参数,讨论了它们的成配特性.结果表明,随着取代水分子的配体(Phen或Pro)数目增加,键参数减小,配合物共价性增强,同时得出Phen与VO(II)配位能力比Pro强得多.  相似文献   
3.
本文报道通过对YBa2Cu1-xCox(Cu1-yZny)2Oz(0≤x,y≤0.1)体系晶体结构、氧含量、正常态电阻-温度关系、Hall效应以及超导临界温度等的综合测量,发现随着Co和Zn含量的增加,体系经历了从正交结构的超导金属向四方结构的非超导半导体的转变,超导临界温度Tc和载流子浓度nh均迅速下降,Co 关键词:  相似文献   
4.
本文报道通过对YBa_2Cu_(1-x)Co_x(Cu_(1-y)Zn_y)_2O_x(0≤x,y≤0.1)体系晶体结构、氧含量、正常态电阻-温度关系、Hall效应以及超导临界温度等的综合测量,发现随着Co和Zn含量的增加,体系经历了从正交结构的超导金属向四方结构的非超导半导体的转变,超导临界温度T_c和载流子浓度n_h均迅速下降,Co和Zn的同时掺杂效应不是两者分别掺杂效应的简单叠加,而是存在着强烈的相关性。实验结果表明,Cu-O链与Cu-O平面之间的相互耦合对体系的电子输运性质和超导电性有着重大影响。还对载流子特性以及T_c与n_h之间的关系作了初步探讨。  相似文献   
5.
含咪唑功能基的手性羧酸酯和脂肪醇的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
含咪唑功能基的手性羧酸酯和脂肪醇的合成;天然氨基酸;手性咪唑羧酸酯;手性咪唑脂肪醇;合成  相似文献   
6.
测定了VOSO_4与谷氨酸及VOSO_4与谷氨酸、1,10-邻菲咯啉在乙二醇/水(1:1)溶液中的低温ESR波谱。利用Johnson加和规则并结合IR,推测了在不同pH下生成的配合物的可能结构。利用电子光谱数据计算了配合物的晶体场参数,讨论了成配规律。  相似文献   
7.
新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨基酸的对映选择性识别   总被引:2,自引:0,他引:2  
以L-氨基酸为手性源, 合成了一系列新型手性咪唑鎓环番, 并进行了结构表征. 在碱性条件下, L氨基酸和乙二醛、甲醛缩合生成了(S)-2-(1-咪唑)羧酸钠, 转化为甲酯后与乙二胺进行胺解反应制得开链手性咪唑二酰胺, 然后与二溴化合物在高稀淡技术和无水条件下进行季铵化关环反应, 再进行阴离子交换制得目标分子(4~6). 以手性咪唑鎓环番为主体分子, 研究了对氨基酸及其衍生物的对映选择性识别作用.  相似文献   
8.
本文测定了VOSO4与苏氨酸及VOSO4与苏氨酸、邻菲绕啉在不同酸度的乙二醇/水(1:1)溶液中的低温(173K)ESR波谱,发现在不同PH下生成不同组成,结构的配合物,利用Johnson的加合规则,并结合配合物的红外光谱推测了它们的可能结构,利用电子光谱推测了配合物的晶体场参数,讨论了它们的成配特性。  相似文献   
9.
测定了VOSO4-谷氨酸(Glu)-邻菲啉(phen)及VOSO4-谷氨酸-联吡啶(bipy)三元混配配合物在不同酸度下(pH=1~14)的乙二醇/水(1:1)溶液中的低温(173K)ESR谱.发现随pH的变化形成各种结构和组成的配合物,利用Johnson的加合规则、结合配合物的IR光谱推测了各种配合物的可能结构;利用电子光谱数据计算了配合物的晶体场多数;讨论了谷氨酸、π受体配合物的成配规律。  相似文献   
10.
用硝酸盐共分解方法制备了110K 单相 Bi(Pb)-Sr-Ca-Cu-O 超导体.发现随着氧含量的减少,超导转变温度降低,沿 b 轴方向的超格子的调制周期增加.认为两层 Bi-O 面之间夹的氧离子受热处理影响最严重.T_c 的降低是由于这些氧离子的减少而引起的载流子浓度下降所致.  相似文献   
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