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在大气环境下采用波长为800nm,脉宽为30fs的飞秒激光研究了Ni的双脉冲激光诱导击穿光谱,与单飞秒脉冲激光诱导击穿光谱相比,双飞秒脉冲在最优的双脉冲相对延时下,其信号强度增强接近10倍,实验研究了双脉冲相对延时在0-1300ps范围内不同延时对激光诱导击穿光谱信号强度增强因子的影响。整个相对延时区域可以分为三个阶段:在0-50ps区域内信号增强因子是一个持续增大的过程,在50ps左右,达到一个最大值;在50-300ps区域内,信号增强因子呈现出一个先下降后上升的过程;在300-1300ps,信号增强因子基本保持不变。 相似文献
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光解杜醌/氢给体均相体系的CIDEP研究 总被引:2,自引:2,他引:0
以杜醌为光敏剂,用高时间分辨电子自旋共振 (TRESR)波谱仪研究了杜醌/乙二醇体系、杜醌/氮氧自由基/乙二醇体系的化学诱导动态电子自旋极化(CIDEP).实验表明,紫外激光照射下,在杜醌/乙二醇溶液中得到以三重态机理极化为主的中性杜半醌自由基DQH*和以碳为中心的乙二醇碳自由基R*(OH)2的极化信号,而加入氮氧自由基 TEMPO后,则只观测到极化的TEMPO的E+E/A极化谱,其产生机理属于以四重态为先驱的自由基-三重态对极化机理(QP-RTPM),结合极化强度的理论计算对该体系的极化形成过程进行了分析. 相似文献
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285 nm紫外激光照射下,用时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪研究了光解丙酮/1,2-丙二醇(ACETONE/PG)体系,得到了丙酮羰自由基(CH3)2.COH和1,2-丙二醇羰自由基CH3.COHCHOH的发射/吸收(E/A)型极化信号,这是一个自由基对(RPM)极化过程。在酸性环境中,溶剂分子的CIDEP谱明显减弱,(CH3)2.COH的CIDEP谱无明显变化,由此可判断光解ACETONE/PG体系是一个夺氢反应;在碱性环境中,(CH3)2.COH反应生成负离子基(CH3)2.CO-. 相似文献
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采用准分子激光泵浦的染料激光诱导的高分辨荧光技术,测定了NO2分子2B2电子激发态的荧光辐射寿命及其与激发波长、NO2分子气体压力之间的关系,结果表明荧光衰减曲线是单指数的,辐射寿命在20.44~72.53 μs之间变化,利用光谱涨落统计理论对(A)2B2电子态的反常长寿命进行了讨论. 相似文献
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实验测定了激发波长在 591~ 594nm范围 ,压力在 0 .1~ 15Pa时 ,NO2 分子激光诱导荧光衰减曲线 ,作几何修正后应用Stern Volmer模型 ,得到了零压辐射寿命τ0 ( =1/k0 )和碰撞猝灭速率常数kq,结果与文献报道基本一致。对NO2 分子激发态能级的反常长寿命和一定压力下出现的双指数衰减等进行了较详细的讨论。 相似文献
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用时间分辨电子自旋共振技术研究了乙二醇(EG)均相溶液和反胶束溶液中抗氧化剂维生素C(VC)对菲醌(PAQ)分子激发三重态3PAQ*的淬灭反应.利用反胶束模拟生物细胞和组织的生理环境.光解PAQ/EG-H2O均相溶液,3PAQ*与溶剂分子EG之间发生氢转移反应.当体系中加入VC后,3PAQ*不仅从EG上夺氢,还从VC上夺氢,VC对3PAQ*的淬灭速率常数为1.409×108 L/(mol·s), 反应受扩散控制. 在CTAB/EG-H2O和AOT/EG-H2O反胶束溶液中,3PAQ*和VC之间的夺氢反应发生在反胶束的水/油界面附近,3PAQ*扩散到油/水界面的过程降低了反应的速率.对于TX-100/EG-H2O反胶束溶液, 由于PAQ增溶于亲水的聚氧乙烯链中,VC对3PAQ*的淬灭速率常数比CTAB/EG-H2O和AOT/EG-H2O反胶束中的都大,甚至比EG-H2O均相溶液中的也略大.很强的VC负离子自由基As-的CIDEP信号来源于3PAQ*与VC之间发生抽氢反应过程中的三重态机理自旋极化转移 相似文献
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用离散的位置基矢作为连续位置基矢的近似,构建分立位置表象.在分立位置表象中,哈密顿算符矩阵具有对角占优、带状稀疏的特点,矩阵元不用做积分运算,具有特别简单的解析表达式.分别对双原子分子在Morse势、Murrell-Sorbie势和双阱势中运动情形,进行了数值计算.结果表明,在分立位置表象中计算双原子分子振动能级,方法简便,稳定性好,计算精度高. 相似文献