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1.
采用溶胶凝胶法与等体积浸渍相结合制备了一系列以粘土为载体的K-Co-Mo催化剂. 采用XRD、N2等温吸脱附、H26+的还原,但对Mo4+和Co2+的还原没有明显的影响. 催化剂经还原后,在其表面生成了一种更低价态的Moδ+(1<δ<4)物种,被认为是合成醇的活性中心. 与非负载催化剂相比,粘土担载的K-Co-Mo具有更高的合成醇性能. 负载型催化剂具有较高的活性物种分散度,并且其介孔结构在一定程度上延长了合成醇反应中间体的滞留时间,从而促进了低碳醇的生成. 经773 K还原的催化剂具有较高的活性,其原因可为催化剂表面具有较高含量的Moδ+物种.  相似文献   
2.
通过溶胶-凝胶法合成了一系列Mn掺杂K-Co-Mo催化剂,并利用X射线衍射、N2吸脱附、NH3程序升温脱附、原位漫反射红外光谱以及X射线吸收谱等技术对催化剂的结构进行了表征.活性测试结果显示Mn掺杂催化剂比未掺杂催化剂表现更高的合成低碳醇的催化活性,尤其是C2+醇的选择性得到了明显的提高.醇产物分布偏离了ASF分布规律,甲醇的含量显著减少,乙醇成为主要醇产物.表征结果表明Mn助剂的加入增强了Co和Mo之间的相互作用,促进了醇生成活性中心Co-Mo-O物种的生成.显著减少了催化剂强酸性位的数量,促进了弱酸性位的产生,有利于醇产物的生成.助剂的加入有利于催化剂对CO的线性和桥式吸附,促进了醇产物的生成和碳链的增长,提高了催化剂对C2+醇的选择性.  相似文献   
3.
1-(1-萘基)-5-苯基-1H-1,2,3-三唑(1-(naphthalen-1-yl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole,简称NPTA)是一种新合成的三氮唑化合物,研究了其光谱特征及其生物活性.利用PM3半经验方法的Polak-Ribiere共轭梯度法得到了优化的NPTA分子结构,进而用分子对接显示与人血清白蛋白(HSA)的键合模式及位点,再利用紫外光谱、多种荧光光谱法等技术表征了NPTA及其键合HSA的光谱性质.结果表明:共轭多烯π键的存在使得NPTA呈现特征的荧光与紫外光谱.分子模拟的结果表明NPTA可以嵌于HSA分子的疏水腔内,并与精氨酸Arg222形成四个氢键;位点竞争实验确定了NPTA在HSA亚结构域的位点II位发生作用.二维及三维荧光光谱显示NPTA可以猝灭HSA的内源荧光,使其构象发生变化;紫外、同步荧光扫描证实NPTA主要猝灭了HSA色氨酸残基的荧光,并影响了HSA的微环境;较小的各向异性值说明NPTA与HSA结合后生成的配合物弛豫时间较短,结合的较松.荧光滴定法求得不同温度下(299,309和319 K)NPTA与HSA作用的键合常数,键合模式为典型的疏水作用,与分子模拟的结果相一致.另外,测定了NPTA与键合HSA相关的几种物理化学参数.  相似文献   
4.
Activated carbon supported Mo-based catalysts were prepared and reduced under different activation atmospheres, including pure H2, syngas (H2/CO=2/1), and pure CO. The catalysts structures were characterized by X-ray diffraction, X-ray absorption fine structure, and in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy. The catalytic performance for the higher alcohol synthesis from syngas was tested. The pure H2 treatment showed a high reduction capacity. The presence of a large amount of metallic Co0. and low valence state Moφ+ (0<φ<2) on the surface suggested a super activity for the CO dissociation and hydrogenation, which promoted hydrocarbons formation and reduced the alcohol selectivity. In contrast, the pure CO-reduced catalyst had a low reduction degree. The Mo and Co species at the catalyst mainly existed in the form of Mo4+ and Co2+. The syngas-reduced catalyst showed the highest activity and selectivity for the higher alcohols synthesis. We suggest that the syngas treatment had an appropriate reduction capacity that is between those of pure H2 and pure CO and led to the coexistence of multivalent Co species as well as the enrichment of Moδ+ on the catalyst''s surface. The synergistic effects between these active species provided a better cooperativity and equilibrium between the CO dissociation, hydrogenation and CO insertion and thus contributed beneficially to the formation of higher alcohols.  相似文献   
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