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基于线性方程组数学分离模型建立光纤传感过程检测复方缬沙坦氢氯噻嗪片溶出度 总被引:1,自引:0,他引:1
基于线性方程组数学分离模型建立在线过程检测复方缬沙坦氢氯噻嗪片溶出度方法。分别扫描缬沙坦和氢氯噻嗪的紫外吸收光谱,两组分在最大吸收波长处完全重叠。根据朗伯比尔定律吸光度加和性原理,分别测定两组分在最大吸收波长处的吸光系数,建立线性方程组数学分离模型,采用光纤传感过程分析技术(FODT)检测缬沙坦氢氯噻嗪片的溶出度,并与HPLC法相比较。在规定的溶出介质中,两种成分同时实时测定,并且FODT累积溶出度与HPLC法相比较结果无显著性差异(p0.05)。不同批次药物的溶出行为一致,说明制剂工艺稳定,均匀度好。溶出曲线显示缬沙坦溶出快于并高于氢氯噻嗪,且30 min时两组分的溶出度均大于80%符合美国药典规定。结果表明,应用线性方程组数学分离模型结合FODT法可实现复方缬沙坦氢氯噻嗪片中双组分溶出度的同时检测,并可提供双组分的溶出过程曲线和全部溶出数据,直观反映各组分在各溶出时段的快慢,为此药建立标准提供依据。与HPLC法单点数据相比优势明显,更有利于药品评价和抽验质量分析。 相似文献
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在样品池条件下,应用脉冲激光的泵浦-检测技术,研究了Rb(6~2D)激发态原子与H_2反应碰撞生成的RbH分子的振转能级的布居数密度分布及平均转动能、振动能、平动能的相对比值.发现RbH(X~1∑~+)只有v=0,1上有布居.转动带分布轮廓与池温下的统计分布接近,得到RbH的Boltzmann转动温度稍低于池温,而振动温度高.v=1和v=0上的布居数之比约为0.69,从而得到RbH(X~1∑~+)上平均转动能和平均振动能,由反应的有效能得到平均平动能,这三种能量的相对比值f_R:f_V: 相似文献
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利用激光诱导荧光方法研究了Cs_2B~1Π_u[(v′=5)]与N2的碰撞能量转移.脉冲激光激发Cs_2基态至B~1Π_u[(v′=5)]态,池温保持在410 K,N_2气压在1.5×10~2 Pa~2.5×10~3 Pa之间变化.荧光中含有直接荧光和碰撞转移荧光成分,记录直接荧光B~1Πu(v′=5)→Χ~1∑~+_g(v″=0)的时间分辨强度.从荧光强度的对数值给出的直线斜率得到B~1Π_u(v′=5)→Χ~1∑~+_g(v″=0)的有效寿命,由Stern-Volmer方程,得到B~1Π_u(v′=5)→Χ~1∑~+_g(v″=0)的辐射寿命为(45±9)ns.B~1Π_u(v′=5)态与N_2碰撞的猝灭总截面为(9.8±1.5)×10~(-15)cm~2.用类似的方法得到B~1Π_u(v′=4,6)能级的辐射寿命.在不同的N_2气压下,测量B~1Π_u(v′=5,4,6)→Χ~1∑~+_g(v″=0)的时间积分荧光强度,首次得到v′=5→v′=4及v′=5→v′=6的碰撞转移截面分别为(3.9±0.8)×10~(-15) cm~2和(4.1±0.8)×10~(-15)cm~2. 相似文献
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利用激光泵浦-探测技术,在样品池条件下,研究了Cs(6D5/2)态与H2反应生成的CsH分子基电子态的转动和振动的量子态分布。在Cs-H2混合蒸气中,脉冲激光双光子激发Cs(6D5/2)态,另一台调频脉冲激光器扫描CsHX1Σ+(v″,J″)→A1Σ+(v′,J′=J″±1)吸收线,发现CsH分子只有v″=0和1上的振动带上有布居而不布居在v″1的振动带上。v″=0和1上的转动带分布呈现单峰结构,其峰值位于J″=6~8处,转动带分布轮廓与池温下的统计分布接近。转动Boltzmann温度分别为(458±20)K(对v″=1)和(447±18)K(对v″=0),得到的CsH分子的转动温度稍低于池温。从转动态分布得到v″=1与v″=0上布居数之比约为0.897,从而计算出CsH基电子态上的平均转动能ER和平均振动能EV,有效能减去平均振转能得到平均平动能ET。CsH分子3种能量的相对比值fT∶fV∶ 相似文献
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一个基于SOAP消息的Web服务综合安全模型 总被引:2,自引:0,他引:2
在通用Web服务模型的基础上,提出一种基于SOAP(简单对象访问协议)消息的Web服务综合安全模型.其中增加两个功能模块:Web服务安令平台,用来生成管理密钥对、数字证书和Web服务双方的身份认证;SOAP消息安全代理包,用来保障Web服务消息的安全性.利用现有的工具包对模型进行了实现,并在一个具体的系统平台上对其进行了安全性测试,结果表明对SOAP消息加密成功,同时实现了证书、密钥的发放和管理.保证了Web服务在一个安全的环境中运行. 相似文献
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Rotational and Vibrational State Distributions of CsH and Relative Reactivity in Reactions of Cs(6^2D,7^2D) with H2 下载免费PDF全文
By using a pump-probe technique, the nascent rotational and vibrational state distributions of CsH are obtained in the Cs(6^2 D,7^2 D) plus H2 reaction. The nascent CsH molecules are found to populate the lowest two vibrational (v″ = 0 and 1) levels of the ground electronic state. By comparing the spectral intensities of the CsH action spectra with those of pertinent Cs atomic fluorescence excitation spectra, the relative reactivity with 1-12 is in an order of6^2D3/2 〉 6^2D5/2 〉 7^2D3/2 〉 7^2D5/2. The rotational temperatures are found to be slightly below the cell temperature. The relative fractions (〈fV〉, 〈fR〉, 〈fT〉) of average energy disposal are derived as (0.2,0.12,0.68), (0.2,0.12,0.68), (0.07,0.04,0.89) and (0.07,0.04,0.89) for the 6^2D3/2, 6^2D5/2, 7^2D3/2 and 7^2D5/2, respectively. The major available energy is released as translation. These results support that the reaction mechanism of Cs(6^2 D,7^2 D) plus 112 is primarily a eollinear abstraction and not an insertion. 相似文献
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