《原子光谱分析进展》第一卷简介

“Progress in Analytical Atomic Spectroscopy”由C.L.Chakrabarti主编,Pergamon出版社于1979年出版,英文版原版全书共389页。原子光谱分析的范围正在日益发展,以至有造诣的科学家也难于跟上如此迅猛的发展。这些发展伸入到许多学科分支和多学科的领城。     

形态分析与生物可给性

形态分析与生物可给性是环境分析化学的前沿领域之一。本文简要回顾了目前所取得的进展,需要解决的问题与今后的发展方向。     

高频电感耦合等离子体发射光谱同时测定生物、环境和地质样品中的磷、硫和硼

磷、硫和硼三元素在生物学、地质学以及环境科学中所起的作用已越来越受到人们的重视,其测定方法已有很多报道。但大多数方法都操作繁杂,不能进行同时分析,且易受到各种各样的干扰作用。不少作者报道了用原子吸收法测定磷、硫或硼的方法。用高频电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定其中一个或两个元素的方法也有一些报道,Pritchard和Hayakawa等应用ICP-AES同时测定了生物、土壤、海水以及钢铁中的磷、硫和硼。     

石墨炉原子吸收的样品前处理方法

环境、生物、临床和地质样品基体组成复杂,往往不同的相共存,同时含有大量的有机物质,且待测元素常以不同的化学形态存在。因此,石墨炉原子吸收测定值的准确性和精密度在很大程度上取决于样品前处理方法。样品前处理方法既要防止待测成份在处理过程中生成挥发性化合物逸出、或生成难溶化合物而不能用酸溶解和提取、或吸附于容器内壁而不易洗脱等原因造成损失外,又要避免可能的沾污。同时应当使最终的样品溶液满足石墨炉原子     

基体改进效应石墨炉原子吸收测定易挥发性元素砷、硒、碲、银、锑和铋

石墨炉原子吸收测定易挥发性痕量元素时,往往在原子化以前的灰化阶段即挥发损失以致分析结果偏低。同时又由于允许的灰化温度较低,样品中的基体不能驱尽,因此在原子化阶段产生严重的背景吸收。为消除这类干扰,文献报道采用基体改进技术,即在待测样品溶液中或在石墨炉中加入某种化学试剂,将待测元素转变为较稳定的化合物,从而有利于提高灰化温度,防止灰化损失和消除基体干扰。我们已应用微克量钯作为基体改进剂测定废水中痕量汞和海水中铅。     

土壤的植物修复与超积累植物研究

被污染土壤的植物修复将是未来更好与更廉价的修复技术,所以近年来对植物修复与超积累植物的研究兴趣日益增加。本文简要介绍了近期的发展趋势。目前研究的重点包括根际土壤微环境中的复杂反应与吸收过程,金属从土壤向植物根以及从植物根向叶的传输过程,金属在超积累植物中的定位与螯合作用等等。这是分析化学与环境科学及植物科学交叉研究的新领域,充满挑战。     

石墨炉原子吸收法测定环境样品和水系沉积物中铊

本文建立了用钯和抗坏血酸作基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定环境样品和水系沉积物中铊的方法。基体改进剂存在时,铊的灰化温度增至850℃,且无基体干扰,能定量回收加入的标准铊。所测得的结果与标准样品的标准值一致。此外,还讨论了高氯酸及其盐的干扰机理。若只有钯存在时,3.6ng铊的原子吸收随高氯酸浓度的增加而减小,0.1M高氯酸存在时,铊的原子吸收信号下降80%以上。然而,若加入抗坏血酸和钯,高氯酸在浓度为0.0001—0.5M无明显千扰。     

基体改进效应应用于石墨炉原子吸收测定汞

微克量贵金属可以改进基体,以防止汞在干燥和灰化过程中的严重损失.钯存在时,最高允许灰化温度为500℃,比应用硫化铵所能达到的灰化温度高200℃,并且干扰少,又不需要任何分离步骤,可用以测定废水中的痕量(0. 2毫微克)汞.     

活性氧测定的基本原理与方法

综述了过氧化氢 (H2 O2 )、一重态氧 (1 O2 )、超氧阴离子自由基 (·O-2 )以及羟自由基 (·OH)等活性氧的测定方法。侧重介绍活性氧的化学反应法、捕捉法和直接测定法的基本原理和最新的进展情况 ,并比较了这几种方法的各自特点     

基体改进效应用于石墨炉原子吸收测定血中铅

生物样品中痕量金属元素的分析,对生理、病理的研究及环境质量评价,均具有重要意义。众所周知,人体血液中铅含量与人体健康密切相关。有关血铅的测定,已有一些文献报导。以往多采用萃取-火焰原子吸收法,但因其灵敏度较低,故血液取样量较大,又由于操作冗长,容易损失或沾污,难于取得准确的分析结果。无火