一步法和两步法毛细管等电聚焦测定蛋白质和多肽等电点的比较

利用一步法和两步法毛细管等电聚焦(cIEF)方法分离测定了蛋白质和多肽的等电点(pI)。讨论了两步法等电聚焦过程所需的溶液组成、样品进样体积、聚焦电压、聚焦时间和分离条件等因素对分离效果的影响。并对一步法和两步法进行了比较。对细胞色素C、血红蛋白、肌红蛋白、转铁蛋白和牛血清白蛋白以及6种多肽的分析结果表明:一步法步骤简单,分离速度快,可测定单一组分的pI,也能快速分离混合蛋白和多肽,但分离度较差,且不能同时准确测定各组分的pI;两步法步骤复杂,分析时间较长,但能够同时分离并准确测定混合样品中各组分的pI,所测的pI值与单一组分进行测定的结果基本一致。两种方法可相互结合、互为补充,可广泛应用于两性生物微粒等电点的快速和准确测定。     

开展竞赛 培养能力 优化素质

在1997年全国化学竞赛初赛重庆赛区中,我校学生共有18人获市一等奖(占重庆市一等奖人数的三分之一以上),32人获市二等奖,39人获市三等奖,获奖总人数占重庆市获奖人数的五分之一以上。1998年1月重庆市首次单独组队参加在郑州举办的全国化学决赛的4名选手中,我校学生占3名,其中徐志伟同学获全国一等奖,李道兵、魏华峰同学获全国二等奖。我校是怎样开展化学竞赛活动的呢?在10余年的竞赛活动中,我校化学组的教师们逐步取得了共识:竞赛活动要充分体现发展个性特长和因材施教的特点,遵循“教师主导,学生主体”的教学思想,从激发兴趣,传授方法,培养…     

以二苯基甘脲为母体的酯基冠提篮分子的合成

用二甲亚砜(DMSO)作为反应溶剂，用K2CO3作碱，通过相应的多甘醇双氯乙酸酯([ClCH2CO(OCH2CH2)nOCOCH2Cl]，n=1，2，3，4)和1，2-双羟乙氧基苯双氯乙酸酯作为关环试剂，与二苯基甘脲母体的分子夹1，3：4，6-双(3，6-二羟基-1，2-亚二甲苯基)四氢-3a，6a-二苯基酰亚胺[5，5-d]咪唑-2，5(1H，3H)-二酮反应，制备得到了一系列的含酯基冠的提篮分子，产率分别为15％，35％，40％，38％，20％．对反应中间体和目标化合物进行了核磁共振谱(NMR)和质谱表征，证实了它们的结构．同时探讨了反应溶剂和碱的用量对产物合成的影响．     

高中化学会考复习教学要与高考要求适度衔接

高中化学会考复习教学要与高考要求适度衔接刘庆生（四川重庆市南开中学６３００３０）一、会考复习教学是大面积提高高中化学教学质量的重要环节“一个正确的认识往往要经过多次反复才能完成。”通过高中两年的学习，学生已学完必修课全部内容，相近知识的干扰，局部知识...     

微孔树脂镶嵌的α-Fe2O3纳米粒子催化苯酚过氧化氢羟化研究

由于特殊的尺寸效应,纳米材料的晶粒间界面在整个材料中占有极大比例,这使其表现出与同质常规固体材料完全不同的物理化学性质［１］．纳米材料的这种特殊性质在催化反应中往往会表观出异常的催化活性［２］．微孔树脂由于材料不同,在其孔道结构内会形成不同的微环境,...     

合成方法对MCM-22分子筛的结构、性质及催化性能的影响

在水热条件下分别以动态法和静态法合成了高纯度和高结晶度的MCM-22分子筛.采用N2吸附、XRD、TEM和FTIR等方法研究了制备方法对分子筛的结构及性质的影响.结果表明,动态法合成的MCM-22比静态法合成的分子筛的晶粒小,酸量低.在丙酮一步法合成甲基异丁基酮反应中,静态条件下合成的MCM-22为载体的催化剂的丙酮转化率较高,这是由于该分子筛的酸量较高所致.而MIBK的选择性则呈相反趋势,这可能与动态条件下合成的分子筛粒径小、孔道短有关.     

低钠条件下MCM-22分子筛的动态合成及其在甲烷无氧芳构化中的催化性能

由于 MCM- 2 2分子筛 [1] 具有独特的结构性质 ,故在许多烃类转化反应中已表现出突出的催化特性 [2～ 4 ] .我们在甲烷无氧芳构化的前期工作中发现 [5] ,酸性适当 ,具有交叉孔道且孔径与苯的动力学直径 (～ 0 .6nm)相当的分子筛载体活性较高 .MCM- 2 2的酸性与 ZSM- 5相当 [6 ,7] ,且拥有两套互不相通的多维孔道体系 [8] ,一套为二维正弦孔道 ,有效孔径为十元环 ( 0 .4nm× 0 .59nm) ;另一套亦为十元环孔道体系 ( 0 .4nm× 0 .54nm) ,但含有内径为十二元环的超笼 ( 0 .71 nm× 0 .71 nm× 1 .82 nm) .因此 ,以 MCM- 2 2为载体的催化剂…     

固相萃取-高效液相色谱/串联质谱法同时测定牛奶中阿特拉津及其两类代谢物的残留

建立了高效液相色谱质谱联用检测牛奶中阿特拉津及其两类代谢物残留的同步分析方法。样品中加入1%HCl和0.265 mol/L Na2S2O3后,由冰乙腈提取,混合型阳离子交换柱固相萃取净化,采用液相色谱-串联质谱进行测定,外标法定量。阿特拉津及其代谢物在0.4～100μg/L范围内线性良好,标准曲线相关系数R2>0.99。在1～25μg/L浓度范围内,除脱异丙基羟基阿特拉津的平均加标回收率较低约为64.2%外,其它目标物的回收率在75.0%～119.0%之间,相对标准偏差为1.5%～14.5%;脱乙基阿特拉津、羟基阿特拉津、脱乙基羟基阿特拉津的检出限为0.1μg/L;其余目标物的检出限为0.5μg/L。本方法的灵敏度较高,且简便、快速,可以较好地解决目标物极性差别大及样品基质对检测结果的干扰等问题,可以满足牛奶中阿特拉津及其两类代谢物残留检测的需要。     

对高三化学总复习内容安排的探索

对高三化学总复习内容安排的探索刘庆生（四川重庆市南开中学６３００３０）我校往届高三化学总复习多采用一“横”（复习教材）、二“纵”（复习六大块知识）、三“综合”（综合练习）的传统方法安排复习内容。此方法虽具有由浅入深，易使学生掌握等优点，但难免“重复”...     

关于用数学归纳法证明非严格不等式的问题

数学通报1986年第二期发表了《关于数学归纳法一个问题的讨论》,提出了用数学归纳法证明非严格不等式中的一个问题,我们同意该文所述观点,并就这个问题进一步谈谈看法。 对于这个问题争论的焦点是用数学归纳法证明非严格不等式时,由第一步只是等号成立,第二步就归纳假设“≥”或“≤”,归纳基础到底够不够?