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1.
在热镀锌钢板表面制备了硅烷钒锆复合钝化膜。用X射线光电子能谱(XPS)、射频辉光放电发射光谱(rf-GD-OES)和傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)表征了钝化膜的组成结构,分析了硅烷钒锆复合钝化膜的成膜机理。结果表明:硅烷之间互联构成了硅烷钒锆复合钝化膜的主成膜成分,无机缓蚀剂均匀分布在膜层中。钝化膜表面Si2p的XPS窄幅扫描谱100.7eV处的拟合峰和红外光谱在波数1 100cm-1 Si—O吸收峰变宽加强,表明硅烷以Si—O—Zn键的形式化学吸附在锌的表面,硅烷分子之间通过Si—O—Si键相互交联;红外光谱中1 650和1 560cm-1的两个酰胺特征峰,结合910cm-1的环氧特征峰的消失,表明γ-GPT的环氧基团在氨基活性氢的诱导下开环和γ-APT的氨基之间发生聚合反应形成交联的空间网状结构;rf-GD-OES分析发现钝化膜0.3μm处存在一层富氧层,钝化反应生成的ZrF4,ZrO2和钒盐等无机物均匀分布在钝化膜中。分析膜层组成结构和成膜前后的ATR-FTIR光谱,研究了成膜过程中发生的物理过程和化学变化,提出了硅烷钒锆复合钝化膜的成膜机理。  相似文献   
2.
采用第一原理平面波方法,计算了NiTi合金B2相的体相性质,如晶格常数,形成能和结合能,弹性常数,计算的结果和实验数据以及别人的计算结果符合得很好.其次,计算了NiTi(100),(110)表面的几何结构和电子结构,计算结果表明,(100)表面具有表面振荡现象,(110)表面产生了表面波纹,最外层的Ti原子相对理想表面向真空层移动了0.198?,Ni原子向表面内移动了0.122?.比较表面的电子结构,NiTi(100)表面Ti端位较Ni端位更容易发生反应,而(110)表面较体相更稳定. 关键词: NiTi 第一性原理 电子结构 表面  相似文献   
3.
通过掺杂Ag和PbO的方法降低YBaCuO的区熔温度到945℃以下,从而能够在金属Ag基底上进行区域熔炼,获得有织构的超导带材.掺杂的O bO与YBaCuO反应,生成了BaPbO3.5wt%Ag 10wt%PbO的YBaCuO掺杂区熔样品所得结果较好,厚膜的Jc最大值为442A/cm2.  相似文献   
4.
测量了不同含量PbO和BaPbO3掺杂YBa2Cu3O7-δ的熔化温度和超导临界转变温度(T.).在YBa2Cu3O7-δ中掺入PdO可以降低熔点,但X射线衍射分析表明高温下YBa2Cu3O7-δ与PdO发生了反应生成BaPbO3,降低了样品的超导电性.分别用BaCO3与PdO,BaCO3与PdO2合成了单相的BaPdO3.在YBa2Cu3O7~δ中添加了不同含量的BaPdO3(10%,20%,30%).X射线衍射分析表明YBa2Cu3O7-δ与BaPbO3没有发生反应.掺杂了BaPbO3的YBa2Cu3O7-δ比掺杂PdO具有较好的超导电性,但是不能降低YBa2Cu3O7-δ的熔点.  相似文献   
5.
陈岁元  刘常升  李慧莉  崔彤 《物理学报》2005,54(9):4157-4163
在CO2激光功率为50—300W、扫描速度为20mm/s、激光散光斑为20mm照射条件下 ,诱导非 晶Fe735Cu1Nb3Si135B9带中发生结构重组,产生定量纳米α-F e(Si)晶相形成双相组织结构材料. 利用穆斯堡尔谱研究了非晶Fe735C u1Nb3Si135B9合金激光纳米化的 超精细结构. 实验结果表明,激光诱导非晶 Fe735Cu1Nb3Si135B 9纳米化后,其超精细磁场的分布随 着激光功率变 化由单峰向双峰变化,在高功率辐照时, 出现了双峰分布,并且峰位向高场移动. 高激光 功率辐照非晶Fe735Cu1Nb3Si135B9合金纳米晶化相有四种超精细结 构,即2个超精细磁场较小的初晶相和2个超精细磁场较大的纳米晶化相. 其中超精细磁场较 大(17—25MA/m)的α-Fe(Si)相为DO3结构. 关键词: 激光 纳米晶α-Fe(Si) 735Cu1Nb< sub>3Si135B9')" href="#">非晶Fe735Cu1Nb< sub>3Si135B9 超精细结构 超精细磁场  相似文献   
6.
原位反应合成金属间化合物激光合金化层的组织及抗磨性能   总被引:15,自引:0,他引:15  
以近等原子比的NiTi合金粉末为原料,利用连续波高功率Nd-YAG激光器在6061Al合金表面制备了Ni-Al和Ti-Al金属间化合物改性层,采用扫描电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪、显微硬度计及摩擦磨损试验机分析了合金化层的组织形貌、结构、成分、硬度分布及磨损性能.研究结果表明,该激光表面改性层主要由Ni3Al和TiAl3金属间化合物组成;采用合适的保护措施和激光处理工艺参数,可控制改性层产生孔洞和裂纹倾向,从而获得与基体具有良好冶金结合的致密金属间化合物合金激光改性层;与此同时,Ni-Al和Ti-Al金属间化合物改性层可有效地改善铝合金的抗磨性能.  相似文献   
7.
在激光功率为40-160?W、扫描速度为10?mm/s、激光光斑为20?mm照射条件下,用CO2激光辐照非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9产生微量晶化.利用透射穆斯堡尔谱(TMS)技术分析了原始态和晶化后样品的超精细结构.确定了穆斯堡尔谱的基本参数--化学位移(IS)、四极分裂(QS)、内磁场(Hhf)随激光功率变化的规律.分析表明,CO2激光处理后的Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶微量晶化提高了非晶相平均超精细磁场强度.微量晶化相是Fe-Si以DO3结构存在,其谱线面积占2%-3.4%,Fe-Si相中Fe原子3d6壳层上的1个电子跳到Si原子3p2壳层上形成了稳定电子组态.  相似文献   
8.
在激光功率为40—160W、扫描速度为10mm/s、激光光斑为20mm照射条件下,用CO 2激 光辐照非晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9< /sub>产生微量晶化.利用透射穆斯堡尔谱 (TMS)技术分析了原始态和晶化后样品的超精细结构.确定了穆斯堡尔谱的基本参数——化 学位移(IS)、四极分裂(QS)、内磁场(Hhf)随激光功率变化的规律.分析表明,CO2关键词: 激光辐照 微量晶化 73.5Cu1Nb3 Si13.5B9')" href="#">非晶Fe73.5Cu1Nb3 Si13.5B9 穆斯堡尔谱  相似文献   
9.
采用X射线衍射和X射线光电子能谱实验手段对不同厚度的NiTi薄膜相变温度的变化进行了分析.结果表明在相同衬底温度和退火条件下,3?μm厚度的薄膜晶化温度高于18?μm厚度的薄膜.衬底温度越高,薄膜越易晶化,退火后薄膜奥氏体相转变温度As越低.薄膜的表面有TiO2氧化层形成,氧化层阻止了Ni原子渗出;膜与基片的界面存在Ti2O3和NiO.由于表面和界面氧化层的存在,不同厚度的薄膜内层的厚度也不同,因而薄膜越薄,Ni原子的含量就越高.Ni原子的含量的不同会影响薄膜的相变温度. 关键词: NiTi合金薄膜 X射线衍射 相变 X射线光电子能谱  相似文献   
10.
电泳共沉积含Ag的YBa2Cu3O7-δ厚膜   总被引:1,自引:0,他引:1  
电泳共沉积了含Ag的YBa2Cu3O7-δ厚膜.共沉积膜中的Ag含量随着原料中Ag量的增加而增加.YBa2Cu3O7-δ与Ag两种粒子吸附质子所带电量之间的关系为QYBCO=-0.1638QAg 0.1519F.添加剂聚乙二醇消弱了固体粒子之间的静电斥力作用,使膜的表面光滑平整.在Ag基带表面有垂直于基带面的沿a—b面生长织构形成.  相似文献   
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