4,7二苯基-邻二氮菲-荧光桃红-OP光度法测定微量镍

多元离子缔合物萃取光度法一直应用得很广泛。如能利用非离子表面活性剂代替有机溶剂,使这些不溶性多元离子缔合物在水相中显色,则对实际应用更为有利。文献曾用邻菲啰啉-桃红氯仿萃取光度法测定镍。本文对 Ni(Ⅱ)-4,7 二苯基-邻二氮菲(BP)-荧光桃红(phlo)-OP体系进行了研究,测定了钢铁和废水中的镍,并获得了满意的结果。     

在增溶剂存在下硫氰酸盐-结晶紫光度法测定微量钨

在明胶存在下,钨与硫氰酸盐和结晶紫生成可溶性三元缔合物,最大吸收波长为540nm,表现摩尔吸光系数为4.1×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1),钨在0～11μg/25ml范围内服从比尔定律。方法已用于测定岩石中微量钨。     

钨的氧化还原测定法

建立准确而快速的高含量钨的测定方法是国内外分析工作者多年来研究的重要课题。钨的氧化还原法一般是用锌等金属将高价钨还原至低价,然后用各种氧化剂进行滴定。但由于钨的易变价态特征,往往难以把它还原为某一固定价态并保持其稳定,因此不容易测准。我们在研究硫氰酸盐介质下用铅定量还原钨时,发现也可以用银粉将钨(Ⅵ)定量还原为钨(V),然后用铁(Ⅲ)溶液滴定钨(V)。由     

铟的灵敏光度测定法

我国对微量铟的显色反应研究得较少.最常用的是碱性染料萃取光度法,但操作冗繁而且苯的毒性较大.因此寻找灵敏度高而又能在水相测定铟的新方法是很有必要的. 用苯荧光酮(2,3,7-三羟基-9-苯基-6-荧光酮,PF)作显色剂的胶束增溶分光光度法已应用于锗、钼、锡、镓等的测定,但用类似的方法测铟则尚未见报道.我们的实验证明,在pH为7.7～8.9的醋酸-氢氧化铵缓冲介质中,铟与PF及氯化十六烷基吡啶(OPC)生成玫瑰红色的三元配合物,其配合比为In(III):PF:CPC=1:2:2,表观稳定常数为8.6×10~(10),摩尔吸收系数达1.28×10~5.提出用乙酸乙酯萃取分离杂质.利用本显色反应测定微量铟,方法灵敏且稳定,准确度和精密度均较好.     

硫氰酸盐-罗丹明B-聚乙烯醇光度法在水相中测定微量汞

在聚乙烯醇存在下,汞与硫氰酸盐和罗丹明B形成多元离子缔合物,在620nm处有最大吸收波长、0～6μgHg/25ml范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为9.19×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法灵敏度高,选择性好,操作简便,可直接在水相中测定微量汞。     

高含量钨的氧化述原测定法研究

高含量钨的测定,一般采用重量法,它具有准确度高,重现性好等优点。但操作手续冗繁,劳动强度大,有时还需要昂贵的铂器皿,远远不能适应生产和科研的需要。因此,建立一种准确而快速的高含量钨     

τ轻子Michel参数测量中的电子识别方法

北京谱仪(BES)合作组通过τ→eνν衰变的电子能谱测定Michel参数,本文利用BES在质心系能量4,03GeV处获取的e⁺e^－对撞数据,通过BES给出的带电粒子dE/dx、β、E/p测定值及其适当组合,实现了电子的有效识别.     

苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定微量铋

本文研究了在阳离子表面活性剂-溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,苯基荧光酮(PF)与铋的显色反应。研究表明,显色的适宜酸度为pH6-11。络合物的最大吸收波长为560nm,在此波长下测得其表观摩尔吸光系数为1.56×10~5。鉍量在0—28微克/25毫升范围内符合比尔定律.络合物的组成比为Bi∶PF∶CTMAB=1∶2∶5.