MoS2/Cd2SnO4复合材料的制备及其气敏性能

采用水热-煅烧法制备Cd₂SnO₄,之后通过超声混合法得到一系列MoS₂/Cd₂SnO₄复合材料。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱对Cd₂SnO₄和一系列MoS₂/Cd₂SnO₄复合材料进行结构和形貌的表征。研究了MoS₂掺杂量对于MoS₂/Cd₂SnO₄复合材料的气敏性能影响。实验结果表明,当MoS₂与Cd₂SnO₄的质量比为2.5%,MoS₂/Cd₂SnO₄复合材料制备的气敏元件在170 ℃时对浓度为100 μL·L^-1的甲醛气体的灵敏度为40.0,最低检测限为0.1 μL·L^-1。     

尖晶石型含镓复合材料的研究进展

开发出环保、节能、高效的能源一直是各国的不懈追求.尖晶石型含镓复合材料化学稳定性较好,可作为催化材料和基质材料用于很多方面,这些材料由于具有很多优异的性能而备受研究者的青睐.本文作者系统总结了尖晶石型含镓复合材料的性质和用途,介绍了该材料常用的一些合成方法,并讨论了这些合成方法的优缺点及探索改善材料性能的途径.     

La3+掺杂CaFe2O4材料的制备及室温检测超低浓度甲醛

采用静电纺丝法成功制备了La³⁺掺杂CaFe₂O₄材料。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱对La³⁺掺杂CaFe₂O₄材料的结构和形貌进行了表征。随后,研究了La³⁺的掺杂量(质量分数)对CaFe₂O₄气敏性能的影响。研究表明,3%La³⁺掺杂CaFe₂O₄材料在室温下对100μL·L^-1甲醛的响应最高(R_a/R_g=14.1)。更为重要的是,对甲醛的最低检测限低至0.1 nL·L^-1,并且响应/恢复时间仅为4.3 s/8.4 s。     

水热法制备MoO3-GQDs的三甲胺气敏性能

采用水热法制备了一系列具有不同碳量子点(GQDs)含量的MoO3?GQDs纳米复合材料,利用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、FTIR等对MoO3?GQDs复合材料进行了表征,研究了其气敏性能。结果表明,复合材料中GQDs的含量对MoO3?GQDs复合材料的气敏响应和选择性有显著影响。MoO3?GQDs纳米复合材料(S?6,GQDs悬浮液的含量为6 mL)传感器在230℃时对三甲胺(TMA)表现出高的气敏响应和好的气敏选择性;该传感器对1000μL·L^-1 TMA的响应为74.08;对1000μL·L^-1 TMA的响应时间和恢复时间分别为73和34 s;S?6复合材料气敏传感器在230℃时可以检测到1μL·L^-1的TMA。     

一维Ga2O3/SnO2纳米纤维的制备及其气敏性能

通过静电纺丝法制备了一维Ga2O3/SnO2纳米纤维,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等方法对材料进行了表征,测试了不同Ga2O3质量分数(0、40%、50%、60%、70%、100%)的Ga2O3/SnO2纳米纤维(650℃,5 h)对应元件对三甲胺、丙酮、乙醛、乙酸、氨气、乙醇、甲醛7种气体的气敏性能。结果表明:在室温(25℃)时,60%(w/w)Ga2O3-40%(w/w)SnO2纳米纤维对三甲胺气体具有较高的灵敏度和较短的响应/恢复时间。对1000μL·L^-1三甲胺的灵敏度达到51;检出限达到0.8μL·L^-1,其灵敏度为1.3。     

不同磨料对蓝宝石晶片化学机械抛光的影响研究

本文制备了几种含不同磨料(SiC、Al2O3、不同粒径SiO2)的抛光液,通过纳米粒度仪分析磨料粒径分布,采用原子力显微镜观察磨料的粒径大小。研究了不同磨料对蓝宝石晶片化学机械抛光(CMP)的影响,利用原子力显微镜检测抛光前后蓝宝石晶片表面粗糙度。实验结果表明,在相同的条件下,采用SiC、Al2O3作为磨料时,材料去除速率与表面粗糙度均不理想;而采用含1%粒径为110 nm SiO2的抛光液,材料的去除速率最高为41.6 nm/min,表面粗糙度Ra=2.3 nm;采用含1%粒径为80 nm SiO2的抛光液,材料的去除速率为36.5 nm/min,表面粗糙度最低Ra=1.2 nm。     

Superacid Catalyst SO42-/ZrO2-La2O3 Prepared by Ultrasonic Co-precipitation and Low Temperature Aging

低温陈化超声波共沉淀法制得SO₄^2-/ZrO^2-La₂O₃前驱体， 经H₂SO₄处理， 在不同温度下焙烧得到纳米晶催化剂SO₄^2-/ZrO^2-La₂O₃；用Hammett指示剂法测定其酸性. 用XRD、BET、TEM、IR和XPS对样品进行表征，其催化活性用醋酸和甘油的酯化反应进行了评价. 结果表明经超声波搅拌和低温(-15 ºC)陈化，650 ºC焙烧4 h得到的固体超强酸表现出较高催化活性.     

WS2/CuGa2O4复合材料的制备及其气敏性

采用共沉淀法制备了CuGa₂O₄纳米材料,并利用水热法制备了一系列WS₂/CuGa₂O₄复合材料。结合X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)等对制备的材料进行了物相组成、表面形貌以及元素价态的分析。研究了WS₂的复合量对CuGa₂O₄材料检测乙醇气体敏感性能的影响。实验结果表明,当WS₂与CuGa₂O₄质量比为1%时,该复合材料制备的传感器在室温下对100μL·L^-1乙醇气体表现出345.3的灵敏度,响应时间和恢复时间分别为184和69 s,且最低检测限为0.1μL·L^-1。     

氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵的热分析和纳米氧化钒的制备

The violet polycrystalline (NH₄)₅[(VO)₆(CO₃)₄(OH)₉]·10H₂O(NVCO) was simply synthesized by solution reaction using V₂O₅, HCl, N₂H₄·2HCl and NH₄HCO₃ as the starting materials. The results of TGA and DTA of NVCO under H₂(99.999%) atmosphere show that V₂O₃ forms at 620℃. The data of TG/DTG and DTA of NVCO under N₂(99.999%) atmosphere indicate that VO₂ forms at 367℃ and crystallizes at 390℃. In air atmosphere, the TG/DTG and DTA of NVCO show that V₂O₅ forms at 354℃, crystallizes at 366℃ and melts at 664℃. The three thermolysis processes of NVCO show that a large amount of H₂O, CO₂ and NH₃ gases fast releases during the thermolysis of NVCO, causing that the particles of the materials split and atomize strongly, thus to obtain V₂O₃, VO₂ and V₂O₅ nano-powders finally. According to the above of thermoanalytical results, V₂O₃, VO₂ and V₂O₅ powders were prepared respectively under H₂, N₂ and oxygen in a tube furnace. Chemical analysis and XRD ex-periments of the powders identify that pure V₂O₃ is obtained at 800℃ for 0.5h under H₂ atmosphere; crystalline VO₂ is obtained at 480℃ for 0.5h in N₂; amorphous VO₂ is obtained at 350℃ for 20min under N₂ atmosphere, this has been first reported to prepare amorphous VO₂ powder so far; pure V₂O₅ is obtained at 400℃ for 10min under oxygen. From the micrographs of the powders, the particle size of the V₂O₃, the crystalline VO₂ or the V₂O₅ powders is 35nm, 24nm or < 40nm, respectively. Above-mentioned results prove that NVCO is a good precursor for preparation of pure V₂O₃, VO₂ and V₂O₅ nano-powders under mild conditions.