用单分子技术研究抗癌药物顺铂对DNA结构的影响

文章作者用磁镊与原子力显微镜研究了抗癌药物顺铂对单个DNA分子结构的影响.当顺铂浓度较低时,DNA链变得柔软,驻留长度从～52 nm显著缩短到～15 nm;当顺铂浓度较高时,DNA表现出凝聚现象.基于单分子拉伸和原子力显微镜(AFM)成像两方面的实验结果,文章作者提出一个顺铂导致的DNA变软(softening)-成环(looping)-缩短(shortening)-凝聚(condensing)模型(简写为SLSC模型)来解释观察到的DNA凝聚,并认为通过远程交联使DNA形成小环结构是铂类抗癌药物作用的重要特征.     

少体硬球系统的动力学与统计研究

研究了少数几个封闭于箱子中的硬球组成的系统的动力学与统计行为.着重研究单粒子位形 空间的碰撞分布.计算表明，硬球的半径较小时，单粒子统计分布函数在空间主要是均匀分 布；随着半径的增大，均匀分布部分逐渐减小.当硬球半径与箱子尺寸比值超过临界值时， 单粒子分布函数呈现双峰形式.还利用少体硬球系统模拟布朗运动.研究表明，当硬球系统作 为介质时，系统不存在扩散过程；发现大粒子的平均平方位移与时间是平方关系，说明大粒 子在硬球介质中的输运是弹道输运过程. 关键词： 硬球 动力学 布朗运动 遍历     

Interaction between human telomeric G-quadruplexes characterized by single molecule magnetic tweezers

Human telomeric G-quadruplex plays a crucial role in regulating the genome stability. Despite extensive studies on structures and kinetics of monomeric G-quadruplex, the interaction between G-quadruplexes is still in debate. In this work,we employ magnetic tweezers to investigate the folding and unfolding kinetics of two contiguous G-quadruplexes in 100-mM K~+buffer. The interaction between G-quadruplexes and the consequent effect on the kinetics of G-quadruplex are revealed. The linker sequence between G-quadruplexes is further found to play an important role in the interaction between two G-quadruplexes. Our results provide a high-resolution insight into kinetics of multimeric G-quadruplexes and genome stability.     

用单分子磁镊研究顺铂导致的DNA凝聚

本文报道了用单分子磁镊研究抗癌药顺铂导致的DNA凝聚过程.结果表明,当拉力比较小时,DNA凝聚的长度-时间曲线是连续缩短和阶跃缩短并存的复杂曲线.而当拉力较大但又不足以阻止DNA的凝聚时,凝聚曲线为连续缩短的双曲线.增加顺铂浓度只会增大凝聚速度而不会改变反应曲线的形状.实验结果与下列成环凝聚模型一致：在水溶液中顺铂能够与DNA形成双臂加合物,也能形成单臂加合物.当顺铂使DNA长链上相距较远的碱基间发生远程交联时,形成小环,导致DNA凝聚.小环间的进一步交联会引起DNA的完全凝聚.DNA凝聚产物十分稳定. 关键词： 顺铂 DNA凝聚 单分子操纵 抗癌药