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1.
金属镍吸附氢同位素的量子力学计算   总被引:18,自引:8,他引:10  
根据原子分子反应静力学与群论,确定了NiH、NiD和NiT的基电子状态为2Σ+。应用基函数6-311G和组态相关CI或QCISD方法,计算了氢同位素分子及其镍化物的能量E、定容热容Cv和熵S。设用总能量中的电子和振动能量近似代表NiH、NiD和NiT分子处于固态时的能量,用总熵中的电子和振动熵近似代表这些分子处于固态时的熵,进而计算了镍吸附H2、D2和T2分子过程的ΔH°、ΔS°、ΔG°和平衡压力,并导出它们与温度的函数关系。计算指出了同位素分子效应,结果合理。所以,本文所建议的用量子力学方法计算多相化学反应,有应用参考价值。  相似文献
2.
相对论赝势的从头计算法研究铀酰离子电子结构   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
用相对论赝势的从头算法研究了铀酰离子的几何构和电子结构,得到了与实验数据较一致的键长、键角和IR振动频率。铀氧间以U5f与O2p相互为主,U6d、O2p间的键合较小;同时,U6p、U7s、U6d、、Usd杂化轨道与O2s间也有强的相互作用。不同自旋多重度时对铀酰离了聪以有量计算结果表明,UO2^2+的基态为^1Σg^+的基态为^1Σg^+的可能性更大。  相似文献
3.
用原子分子反应静力学与群论的方法,推导了AlH、AlD及AlT的基电子状态为1Σ+。在QCISD/6-311G水平上对氢化铝进行了计算,导出了其MurrelSorbie势能函数,并计算了氢同位素分子及其铝化物的能量E和熵S。设用总能量中的电子和振动能量近似代表AlH、AlD和AlT分子处于固态时的能量,用总熵中的电子和振动熵近似代表这些分子处于固态时的熵,进而计算了铝吸附H2,D2和T2分子过程的ΔH°,ΔS°,ΔG°和平衡压力,并导出它们与温度的函数关系,计算指出了同位素分子效应,结果合理。  相似文献
4.
应用原子分析反应静力学原理导出LaH分子的电子状态和可能的离解极限,考虑相对论紧致有效势PCEP(Relativistic Compact Effective Potential)近似下,用QCISD方法计算了LaH分子基态X^1Σ^+的平衡几何Re和离解能De为2.125A和2.623eV,并在计算出来的一系列背地里点势能基础上,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数,得  相似文献
5.
在QCISD/6311 (3df,3pd)水平上,优化出AlH2(X2A1)分子稳定构型为C2v,其平衡核间距Re=1.592、∠HAlH=118.68°,同时也计算出振动频率。在此基础上,根据微观可逆性原则,正确地判断了离解极限。使用多体项展式理论方法,导出了基态AlH2分子的分析势能函数,该势能表面准确地再现了AlH2(C2v)平衡结构,然后根据势能函数等值图讨论了H AlH反应和Al H2反应的势能面静态特征。结果表明在H AlH及Al H2两个通道上均存在鞍点,垒高前者为0.61eV,后者为3.28eV。  相似文献
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