将门虎子——2006年度诺贝尔化学奖简介

2006年10月,瑞典皇家科学院将2006年诺贝尔化学奖授予美国斯坦福大学的罗杰.D.科恩伯格教授,表彰他在揭示真核细胞转录的分子机制方面的杰出贡献。罗杰.科恩伯格的父亲阿瑟.科恩伯格也曾在1959年因为解析DNA复制机理而获得诺贝尔生理学和医学奖。罗杰早在高中时代就决心投身科学,最终以他过人的天赋、诺贝尔奖家庭的科学熏陶和持之以恒的努力,成为揭开真核基因转录分子机制的科学巨匠。罗杰的科学经历和成就应验了中国的一句古话:“将门虎子”。图1科恩伯格父子罗杰.D.科恩伯格(Roger D Kornberg)1947年出生于美国密苏里州的圣路易斯,先…     

叶绿体基因含有起源于核基因组的真核调控序列

用凝胶阻滞实验首次发现叶绿体psbA基因的上游调控序列可被核蛋白质因子特异结合,而且叶绿体中存在可与真核性质的CaMV35S启动子特异结合的蛋白质因子,认为这些实验结果表明某些叶绿体基因含有起源于核基因组的真核调控序列。     

合作博弈视角分析社会财富分配

对具有超可加性质的绩效博弈中几种不同“核”分配方案进行研究,利用数学方法证明了这些“核”分配方案之间的包含关系.管理者们可以利用这种包含关系对分配方案进行改进,来寻找最稳定的“核”分配方案.并提出了一些分配方案改进的建议.     

重组真核表达载体pEGFP—C1／cecropin—XJ的构建及其在胃癌细胞MGC80—3中的表达

目的构建新疆家蚕抗菌肽（cecropin—XJ）基因的真核表达载体pEGFP—C1／cecropin—XJ（pEGFP—cec），检测其在肿瘤细胞中的表达情况，探讨抗菌肽对肿瘤细胞的作用机制和抗菌肽抑瘤作用效果．方法应用基因重组技术，将新疆家蚕抗菌肽（cecropin—XJ）基因克隆到真核表达载体pEGFP—C1，通过酶切和测序的方法鉴定重组质粒pEGFP—cec的正确性．将pEGFP—cec经脂质体法转染到胃癌细胞MGc80—3，48h后观察EGFP瞬时表达情况；72h后，应用RT—PCR，检测抗菌肽cecropin—XJ基因的表达；96h后，消化细胞，经台盼蓝染色，检测重组质粒pEGFP—cec表达产物对肿瘤细胞的影响．结果细胞转染48h后，荧光显微镜下可观察到EGFP的表达，发出绿色荧光；转染72h后，RT—PCR检测到胞内有抗菌肽cecropin—XJ基因的表达；表达产物能够抑制肿瘤细胞的生长．结论成功构建了真核表达载体pEGFP—cec，并在肿瘤细胞中可见抗菌肽cecropin—XJ和EGFP基因的有效表达以及表达产物具有显著的抗肿瘤活性．为深入开展抗菌肽抑制肿瘤的研究奠定基础．     

真核表达与原核表达的德国小蠊变应原Bla g 2蛋白结构的光谱学研究

在基因工程技术中,采用原核表达系统获得的重组蛋白是以包涵体的形式存在,在细胞内聚集成无生物活性的不溶性颗粒,而采用真核表达系统收获的蛋白已经是经过正确的体内折叠的活性蛋白.文章分别用真核与原核表达系统表达重组变应原,通过对不同来源目的蛋白的荧光光谱和CD谱的比较和分析,对真核系统与原核系统表达出的Bla g 2蛋白的高级构象进行研究,阐明了Bla g 2在溶液中的二级结构,并推断出其三级结构组成类型.