首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2435篇
  免费   418篇
  国内免费   1057篇
化学   2008篇
晶体学   98篇
力学   254篇
综合类   65篇
数学   428篇
物理学   1057篇
  2023年   27篇
  2022年   110篇
  2021年   97篇
  2020年   103篇
  2019年   81篇
  2018年   84篇
  2017年   117篇
  2016年   59篇
  2015年   109篇
  2014年   167篇
  2013年   214篇
  2012年   209篇
  2011年   260篇
  2010年   207篇
  2009年   246篇
  2008年   238篇
  2007年   235篇
  2006年   237篇
  2005年   220篇
  2004年   149篇
  2003年   98篇
  2002年   121篇
  2001年   110篇
  2000年   108篇
  1999年   54篇
  1998年   32篇
  1997年   23篇
  1996年   14篇
  1995年   13篇
  1994年   18篇
  1993年   30篇
  1992年   23篇
  1991年   13篇
  1990年   9篇
  1989年   14篇
  1988年   13篇
  1987年   11篇
  1986年   2篇
  1985年   6篇
  1984年   3篇
  1983年   7篇
  1982年   1篇
  1981年   6篇
  1980年   7篇
  1979年   4篇
  1971年   1篇
排序方式: 共有3910条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
为研究内弹道初始阶段中心点火管燃气在膛内药床中的流动特性和传播规律,设计了可视化点传火实验平台,并进行了膛内假药床的点传火实验。基于加权本质无震荡(weighted essentially non-oscillatory, WENO)格式,构造了膛内轴对称二维内弹道两相流模型,对膛内燃气在假药床中的流动过程进行数值模拟。计算结果与可视化实验结果符合较好,全局压力平均误差为5.35%。表明数值计算准确地描述了燃气流动特性,完整地呈现了点火管燃气在假药床中的发展过程。在点火初始阶段,膛内压力径向效应明显,气相沿径向传播较快,药床药粒基本不会发生运动;随着燃气逐渐在膛内传播,膛内压力呈现径向一致、轴向梯度分布的特征,在压力梯度作用下,气相轴向速度开始占据主导,径向速度在膛底和中部区域减小为零,而固相速度随气相速度变化而变化;气相在到达弹底前,由于固相颗粒的壅塞,会提前出现速度反向波动现象。  相似文献   
2.
就2020年"高教社杯"全国大学生数学建模竞赛D题"接触式轮廓仪的自动标注"给出了一种求解方法,并针对学生在参赛论文中出现的问题作了简要的说明与点评.为保证求解的连贯性,论文的前一部分是问题的求解,后一部分是参赛论文的点评.  相似文献   
3.
使用机器学习理论中的神经网络方法,根据通用逼近原理对能量约束时间的复杂函数进行逼近,采用托卡马克装置的典型实验数据,设计一种组合结构的神经网络。通过大量的调参试验,给出一套性能最好的参数组合,并与传统幂指数形式的多元线性回归方法进行准确性和数据集迁移能力的比较。结果表明:神经网络模型对于能量约束时间的预测准确率更高,回归性能更好,且具有一定的抗噪声能力,更适合作为能量约束时间的定标或预测工具。  相似文献   
4.
建立流动注射在线分析法测定海水中亚硝酸盐氮的含量.样品中的亚硝酸盐与N-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐及磺胺发生重氮反应,生成可溶于水的紫红色化合物,在波长520 nm处检测.海水中的亚硝酸盐氮质量浓度在0.00~5.00 mg/L范围与吸光度线性相关,海水中亚硝酸盐氮的检出限为0.005 mg/L.样品加标回收率为90.0%~97.2%,相对标准偏差为1.03%~5.80%(n=6).该方法运行成本低,操作简便,分析速度快,能够满足海水监测的技术要求.  相似文献   
5.
建立电感耦合等离子体原子发射光谱标准加入法测定铜精矿中Zn、Pb、As、Cu、Bi、MgO.分别对酸的加入种类和数量进行条件试验,采用盐酸–硝酸–盐酸–氢氟酸–高氯酸溶样,以标准加入法配制系列标准工作溶液,建立校正曲线,有效消除了样品基体对目标物检测结果的影响.目标物的分析谱线分别为Zn 206.2 nm,Pb 182.2 nm,As 197.2 nm,Cu 324.7 nm,Bi 190.2 nm,MgO 279.5 nm.各目标物校正曲线线性相关系数均不小于0.999,检出限为0.0002%~0.0006%,测定结果的相对标准偏差为0.62%~8.92%(n=6).按照该方法测定ZBK337、ZBK340铜精矿标准物质中Zn、Pb、As、Cu、Bi、MgO,测定值均在规定的标准值再现性限范围内.  相似文献   
6.
基于G4方法, 计算了1,3-丁二烯框架燃烧反应机理中102个物种的热力学数据, 并考察了振动非谐性、 频率校正因子以及受阻内转动对结果的影响. 结果表明, 考虑振动非谐性或采用不同的频率校正因子, 对热力学数据的影响不大; 考虑内转动后, 对热力学数据有较大影响. 而且考虑内转动后, 得到的热力学数据与实验热力学数据吻合得更好. 用所得热力学数据模拟了1,3-丁二烯的绝热燃烧温度以及点火延迟时间, 结果显示, 要得到可靠的绝热火焰温度, 对小分子(如CO和CO2等)的热力学数据需要采用实验结果. 将用所得热力学数据模拟得到的点火延迟时间, 与机理本身的热力学数据所得点火延迟时间进行对比, 二者差别显著, 表明所得热力学数据主要通过改变一些反应的逆反应速率常数来影响点火延迟时间. 进一步确定了用所得热力学数据对点火延迟时间有显著影响的一些物种.  相似文献   
7.
8.
张晨曦  刘娟  薛志勇 《合成化学》2022,30(4):311-314
以2-氨基-5-氯二苯甲酮和氯乙酰氯为原料,经酰胺化、六亚甲基四胺关环、硫酸二甲酯甲基化、引入丁酸叔丁酯和三氟乙酸水解等5步反应,设计并合成了一种地西泮半抗原衍生物,其结构经1H NMR, 13C NMR和MS(ESI)表征。   相似文献   
9.
MWCNTs-Co(II) and Pd(II) were prepared through grafting silylated-salicylaldimine Pd(II) and Co(II) on multiwalled carbon nanotubes(MWCNTs) for ethylene oligomerization. The structures of the two MWCNTs-supported catalysts were characterized by means of scanning electron microscopy(SEM), X-ray diffraction(XRD), Fourier transform infrared(FTIR) spectroscopy, thermogravimetric analyses(TGA) and nitrogen adsorption and desorption. And the influence of the supported pattern on the catalytic properties for ethylene oligomerization was investigated. The results revealed that the silylated-salicylaldimine complexes were grafted on the inner and outer surfaces of the carbon nanotubes and the pore size and BET surface area of MWCNTs decreased. Compared with the homogeneous catalysts, the two MWCNTs-supported catalysts had higher selectivity for hexene and 1-hexene in the presence of diethylaluminum chloride(DEAC) with a small molecule size due to confinement effect. MWCNTs-Pd exhi-bited higher activity and higher selectivity for C8+ olefin compared to MWCNTs-Co due to electronic factors. The catalytic activities of MWCNTs-Pd and MWCNTs-Co decreased from 24.18×105g·(mol Pd·h)–1 and 20.57×105g·(mol Co·h)–1 to 19.79×105g·(mol Pd·h)–1 and 13.14×105g·(mol Co·h)–1 after the third recycle reaction, respectively.  相似文献   
10.
建立了超高效液相色谱-串联质谱同时测定蜂蜜中胆碱和乙酰胆碱的分析方法。试样采用水-乙腈(体积比2∶3)溶液提取,乙腈-水(体积比8∶2)稀释后以0.22 μm滤膜过滤上机测定。采用ACQUITY UPLC BEH HILIC(100 mm × 2.1 mm,1.7 μm)色谱柱分离,以10 mmol/L乙酸铵(含0.1%乙酸)-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)扫描,外标法定量。结果表明:在优化条件下,胆碱和乙酰胆碱的检出限(LODs,S/N ≥ 3)分别为0.5、0.05 mg/kg,定量下限(LOQs,S/N ≥ 10)分别为1.0、0.1 mg/kg;两者分别在0.5~50 ng/mL和0.05~5 ng/mL范围内线性良好,相关系数(r2)大于0.99。空白果葡糖浆(F55)在LOQs、10LOQs、50LOQs 3个浓度水平下的加标回收率为100%~103%,相对标准偏差小于5.0%;在50LOQs浓度水平下,洋槐蜜中的胆碱和乙酰胆碱的加标回收率分别为97.3%和97.8%,相对标准偏差不大于5.1%。该方法前处理简便、快捷,灵敏度高,回收率和重现性良好,适用于蜂蜜中胆碱和乙酰胆碱的测定,已成功应用于70批次蜂蜜和10批次糖浆中两种目标物的测定。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号