质量互变规律在有机化学教学中的应用

近200年来,有机化学所取得的巨大成就和发展,不仅使人类的生活发生了翻天复地的变化,而且为物质化学运动中质量互变这一唯物辩证法的基本规律提供了极为多样的内容和形式.深入地研究有机化学所揭示的各种量变和质变以及它们的辩证关系,对于丰富、发展质量互变规律内容、深入理解有机化学的一般原理及指导有机化学的教学和科研都具有重大的意义.     

细截面金属丝的线胀系数的测定

各种材料的金属丝在市场上容易购得，所以本线胀系数测定实验采用细截面金属丝．实验装置如图１所示．在待测金属丝上用刀刃压出两个痕迹，测量出两压痕间距ｌ，然后该金属丝的一端固定在玻璃管下端橡胶塞上，另一端穿过玻璃管，玻璃导管和滑轮与砝码相连．砝码的作用是使玻璃管内的金属丝保持直线状态，因此砝码的重力尽可能小一些为宜，所加砝码量能使金属丝保持直线即可．在未通恒温水时，用温度计测出玻璃管内的温度Ｔ１，用移测显微镜测量两压痕位置Ａ１，Ｂ１．然后接通恒温水，待温度稳定后测出玻璃管内的温度Ｔ２和两压痕的位置Ａ２…     

利用再生核解一类变系数偏微分方程

如何求解偏微分方程,已经成为各个领域内非常重视的课题.在再生核空间中,给出了变系数偏微分方程的级数形式精确解,为了数值计算,给出了一个迭代方法,并证明了迭代方法的收敛性.数值算例表明本文方法是有效的而且具有良好的实用性.     

系列邻位取代苯基汞化合物亲电取代反应的等动力学相关分析

进行了系列的邻位取代苯基汞化合物亲电取代反应的等动力学相关分析研究,研究结果表明了用等动力学相关分析方法能够揭示有机化学反应中的主要影响因素.在邻位取代苯基氯化汞的S_E 2机理中,当碘为亲电试剂时,反应的主要影响因素是取代基的立体位阻;而当亲电试剂由碘变为氯化氢时,影响反应的主要因素则变为取代基的静电诱导效应.在邻位取代苯基氯化汞的S_E1机理中,相关分析结果证实了取代基的场效应是影响反应速率的主要因素.上述等动力学相关分析结果为邻位取代苯基氯化汞的亲电反应机理的研究提供了进一步的科学依据.     

涡虫代谢物组成的核磁共振分析

作为扁形动物门的代表动物,涡虫因其特殊的演化地位和极强的再生能力,迅速成为实验动物学、细胞遗传学、发育生物学和再生生物学等研究中的理想模式生物. 众多与涡虫相关的研究都取得了突破性进展,而其在核磁共振和代谢组领域的相关科研报道却极为匮乏. 该研究使用甲醇水提取方法获得了涡虫身体提取物样品,同时利用高分辨的1 GHz NMR谱仪对该样品采集了¹H NMR谱图和5种2D NMR谱图（¹H-¹H COSY,¹H-¹H TOCSY,¹H-¹H J-RES,¹H-¹³C HSQC和¹H-¹³C HMBC）. 通过归属得到涡虫身体提取物里所含有的53种代谢物质,包括氨基酸、糖类、脂类、有机羧酸、酮体、胺类、胆碱类以及核苷酸等. 这些物质覆盖了多种代谢途径,为涡虫代谢组研究提供了基本的NMR相关信息.     

半导体激光自混频干涉式传感器中的干涉与调制

应用F-P模型，阐述了半导体激光自混频干涉式传感器的干涉与调制过程，同时给出了相应的计算．     

荧光标记脂肪酸的高效液相色谱

应用高效液相色谱法分离脂肪酸已日超普遍,但其痕量检测尚有一定的困难。这是由于脂肪酸对紫外光的吸收很弱,也不能激发荧光,因此缺乏适宜的灵敏检测器。为此,最近几年人们采用化学衍生法来提高检测的灵敏度。Borch和Durst等利用化学衍生反应生成苯甲酰脂肪酸酯,通过紫外检测,效果很好。Dunge用4-溴甲基-7-甲氧基香豆素(简称BMC)作为荧光标记试剂在薄层色谱中分析脂肪酸。之后,他们又以冠醚为催化剂,改进了衍生方法。1978年,     

芳基汞化合物的性质研究——Ⅹ.氯化邻乙氧羰基苯汞的晶体结构

用Syntex P3四圆衍射仪收集氯化邻乙氧羰基苯汞晶体的三维衍射数据。晶体属单斜晶系;空间群为(C_(2h)~5-P2_1/c;a=10.611(2)■,b=4.987(1)■,c=19.416(5)■,β=95.74(2)°;z=4。利用Patterson法和直接法测定了晶体结构。用块矩阵最小二乘法修正后,最终R值为0.044。晶体结构分析表明,在氯化邻乙氧羰基苯汞分子中存在有分子内配位,Hg…O(1)的间距为2.734■。     

面向21世纪大学物理实验教学的改革与研究

本详细阐述了目前物理实验教学中的不足,并提出面向21世纪大学物理实验教学改革的方法。     

STUDY OF HETEROCYCLIC POLYMER COMPLEXES Ⅰ. POLYPHENYLQUINOXALINE-PLATINUM AND RHODIUM COMPLEXES*

Two new polyphenylquinoxaline-platinum and rhodium complexes were synthesized and iden-tified by X-ray photoelectron spectroscopy. Their catalytic properties on hydrosilylation and hy-drogenation of olefines have been investigated. It was found that these polymer complexes possessedhigh selective catalytic activities, and were easily recoverable after each reaction and could berepeatedly used for more than 10 times while maintaining the same effectiveness.