锌—柠檬酸氢二铵还原体系用于氢化偶氮苯的合成

采用锌-柠檬酸氢二铵溶液还原体系,以偶氮苯为原料合成出氢化偶氮苯.合成反应的最佳反应条件：当偶氮苯用量是0.625 mmol时,偶氮苯与锌的物质的量之比为1：5,0.2 g/mL柠檬酸氢二铵溶液用量5.0 mL,室温,时间约3 min,平均收率90.63％.     

微波水热温度对合成Bi2MoO6微晶形貌和光学性能的影响

以硝酸铋和钼酸钠为起始原料,采用微波水热法制备了片状的Bi2MoO6微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱(UV-vis)分别对产物的物相组成、形貌和光学性能进行分析。结果表明:随着微波水热温度的升高,衍射峰的强度增强,产物的结晶程度逐渐提高,晶粒尺寸逐渐增大,Bi2MoO6微晶由不规则的形状转变成规则的片状结构;紫外-可见吸收光谱分析表明,Bi2MoO6微晶在紫外光区具有优异的吸收性能,且随微波水热温度的降低,其吸收边出现略微蓝移,禁带宽度逐渐增大。     

来流温度速度不均匀时换热器效能的分析

本文得出了逆流换热器来流温度分布不均匀、相变叉流换热器单相侧来流温度分布不均匀不影响换热器效能的结论；来流速度分布不均匀削弱了换热器的传热，温差场均匀性因子愈大效能愈高，即“换热器温差场均匀性原则”也能指导来流速度分布不均匀的逆流和相变叉流换热器的热分析。     

一类具大初值的半线性抛物方程组的生存跨度

The paper deals with heat equations coupled via exponential nonlinearities. We are interested in the life span(or blow-up time) and obtain the maximal existence time of blow-up solutions. Our proof is based on the comparison principle and Kaplan’s method.     

苯乙炔悬挂取代的热致交联型芴-三苯胺交替聚合物的合成与表征

通过Suzuki偶合反应合成出由苯乙炔悬挂取代的芴-三苯胺类交替共轭聚合物聚(9,9-二辛基-2,7-芴-共-N-4-苯乙炔-4,4'-三苯胺)(PFT-PE),并通过NMR和FT-IR对其化学结构进行了表征。结果表明:该聚合物易溶于常用的有机溶剂,可通过溶液旋涂的方式进行薄膜制备。由PFT-PE薄膜的吸收起始波长可知其光学带宽为2.82 eV。其薄膜较溶液态的荧光光谱发生了显著的红移并且变宽,说明在固态下聚合物分子链间发生了一定的堆积。由其电化学起始氧化电位可知PFT-PE的最高能量占有轨道能级(HOMO)为-5.39 eV,其氧化过程具有高度的可逆性,说明该聚合物具有良好的电化学稳定性。悬挂炔键功能团的存在使得该聚合物无需外加引发剂即可在一定温度下发生分子间的交联反应。     

Electron Correlations,Spin-Orbit Coupling,and Antiferromagnetic Anisotropy in Layered Perovskite Iridates Sr_2IrO_4

The effects of electron correlations and spin-orbit coupling on the magnetic anisotropy in the antiferromagnetically ordered 5 d perovskite iridates Sr_2IrO_4 is investigated theoretically using a microscopic model includes a realistic five-orbital tight-binding Hamiltonian, atomic spin-orbit coupling, and multi-orbital Hubbard interactions. Hartree-Fock approximation is applied to obtain the ground state properties with varying spin-orbit coupling and electron correlations.We demonstrate that the interplay between the atomic intraorbital Coulomb repulsion and the Hund's rule coupling leads to a remarkable variability of the resulting magnetic anisotropy at a constant nonzero spin-orbit coupling. At the same time, the preferred direction of the ordered antiferromagnetical moment remains unaltered upon changes in the strength of spin-orbit coupling.