胞嘧啶脱氨基化酶APOBEC3家族及其与核酸复合物结构研究进展

载脂蛋白B mRNA催化编辑蛋白APOBEC3（简称为A3）是细胞内逆转录转座子防御系统中一类家族蛋白，它通过对底物单链DNA和RNA中胞嘧啶的脱氨基化在人类的健康和疾病中发挥多种多样的作用.部分人源A3家族蛋白通过对病毒基因组中的胞嘧啶脱氨基化产生尿嘧啶，使逆转录病毒人类免疫缺陷病毒（HIV-1）基因组发生G→A碱基突变，致使HIV-1基因组不能执行正常的功能而抑制HIV-1病毒复制.作为反保护措施，HIV-1病毒利用自身的Vif蛋白（viral infectivity factor）结合人源A3蛋白，通过泛素化标记使A3蛋白降解，从而保证病毒感染.为更好理解A3蛋白催化胞嘧啶脱氨基化机制及抗病毒机制，综述了A3家族蛋白结构、它们对DNA或者RNA进行脱氨基化反应特点和它们与核酸复合物结构的研究进展，对A3家族蛋白参与脱氨基化反应的关键残基如何与核酸碱基相互作用等作了简单概括，相互作用的共同特征进行简要总结，对后期如何利用冷冻电镜技术开展全长A3蛋白相关工作做了展望.本文也部分讨论了A3蛋白如何与Vif相互作用，因此本综述对针对这些相互作用合理设计抗病毒药物有一定帮助.     

冲击法测量磁感应强度实验的数字化解决方案

介绍了冲击法测量磁感应强度实验的基本原理,利用当今成熟的V／F变换技术和单片机技术,实现了对电压积分的测量,解决了冲击法测量磁感应强度实验的数字化问题．     

高温高压Li3N-hBN体系cBN转变的热力学分析

以经典热力学第二定律ΔG<0为依据,分析了静态高温高压触媒法合成立方氮化硼(cBN)过程中发生的可能反应.考虑温度和压强对反应物相体积的影响,计算了六方氮化硼(Li3N-hBN)体系中hBN+Li3N→Li3BN2,h BN→cBN及Li3BN2→Li3N+cBN反应在高温高压条件下的ΔG.结果证实,Li3BN2由Li3N与hBN在高温高压(T>1300 K,P>3.0 GPa)条件下反应得到,在cBN的合成(T=1600～1800 K,P=4.6～6.0 GPa)条件下,hBN和Li3BN2都有向cBN转化的倾向,但由hBN向cBN直接转变的反应自由能比Li3BN2分解生成cBN的反应自由能更负,反应的可能性更大.探讨了高温高压条件下立方氮化硼的转变机理。     

微波水热法合成硅酸钇纳米晶

以硝酸钇、硅酸钠和氢氧化钠为主要原料,采用一种新方法-微波水热法可控合成了硅酸钇纳米晶.研究了起始溶液配比,合成温度及退火温度对硅酸钇的影响.采用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对粉体进行了表征.结果表明:随着合成温度的升高,Y_2SiO_5的含量增加.低温退火处理有助于提高硅酸钇微晶的结晶程度.选不同配比的溶液体系,经微波水热150 ℃作用10 min后,得到的前驱体于900 ℃下保温2 h,最终可获颗粒尺寸分别为400~600 nm、200~400 nm和400~600 nm的Y_2SiO_5、Y_(4.67)(SiO_4)_3O和Y_2Si_2O_7三种晶型的纳米晶,且其晶型最佳.     

人造金刚石单晶生长机理的金属包膜研究进展

在高温高压条件下,利用触媒合金合成金刚石单晶过程中,包覆着金刚石单晶的金属薄膜起着极其重要的作用,揭示其本质对解释金刚石合成机理有着重要的意义。本文从金属包膜的形貌、成份、组织结构以及余氏理论和程氏理论在金属包膜研究中的应用等方面阐述了人造金刚石生长机理的研究现状。在此基础上提出了今后的研究方向。     

对Fe-Ni-B催化剂合成的金刚石中含硼包裹物的研究

本文以自制的Fe基含硼合金作催化剂，石墨片作碳源，压力和温度分别为5．3GPa和1570K条件下，在六面顶压机上合成了0．6mm左右的含硼金刚石晶体。利用X射线衍射仪(XRD)分析了金刚石晶体的结构，证明金刚石是六方结构的。在光学显微镜下观察了金刚石的晶形，利用透射电子显微镜(TEM)和能谱仪(EDS)对金刚石晶体进行了微观分析，发现了多种含硼包裹物，包括(Fe，Ni)23(C，B)6，(Fe，Ni)3(C，B)，(Fe，Ni)B，(Fe，Ni)2B，Ni3B，B4C等。研究了它们的化学组成与微观结构，并分析了含硼包裹物的来源与形成过程。结合金刚石的生长过程分析认为，合金触媒是金刚石中包裹物元素的主要来源，通过调整触媒的成份和含量可以控制金刚石内杂质元素的种类。硼元素在金刚石中既可以以化合物的形式存在，也可以替代碳原子存在于金刚石内。     

人造金刚石金属包膜研究进展

对高温高压下合成金刚石形成的金属包膜的深入研究具有重要意义，有可能是揭示金刚石合成机理的关键问题之一，本文从成分，结构，形貌和作用等方面阐述了人造金刚石金属包膜的研究现状以及利用固体与分子经验电子理论（EET）和改进的Thomas-Fermi-Dirac理论（TFD）研究金属包膜界面问题的进展，在此基础上提出了今后的研究方向。     

高温高压下cBN单晶转变机理的密度泛函理论研究

为研究Li_3N-hBN体系中cBN单晶的转变机理,本文采用基于密度泛函理论的赝势平面波方法和广义梯度近似法(GGA)系统计算了高温高压条件下hBN和cBN的低指数晶面的晶面能,分析了hBN和cBN各晶面之间的能量关系。结果表明:在1800K,5.5 GPa和2000 K,6.0 GPa下,hBN的(1010)晶面与cBN的(100)晶面的相对晶面能差分别为0.7%和1.2%,两组晶面的晶面能连续,即微观上电子密度连续。根据改进后的密度泛函理论(TFDC)可知,hBN能够向cBN直接转变。因此推断:在Li_3N-hBN体系中,以Li_3N为触媒,cBN单晶是由hBN直接转变而来。     

碳锂化反应的研究进展

介绍了近年来碳锂化反应在分子间和分子内以及不对称反应方面的研究进展。     

金刚石/金属触媒界面表征及金刚石生长的热力学分析

利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)和X射线能谱仪(EDS)研究了高温高压触媒法合成金刚石后金刚石/触媒界面的物相组成,发现铁镍元素与碳元素的原子比为3.1∶1,并分析得出高温高压下界面中存在Fe3C、Ni3C物相结构。据此,利用热力学中经典的ΔG0判定法,计算Me3C(Me:Fe,Ni)物相分解出金刚石的自由能变化。结果表明:在触媒法合成金刚石条件下(1500~1700 K、5~6 GPa),Me3C C(金刚石)+3Me比石墨金刚石的ΔG更负。因此,从热力学角度看,Me3C的形成,尤其是铁基触媒中Fe3C、Ni3C的形成,说明触媒法合成金刚石单晶是来自于Me3C型碳化物的分解,而并非石墨结构的直接转变。