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1.
三唑并噻二唑衍生物的合成及抑菌活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了寻找高活性农药先导化合物,考虑到三唑并噻二唑衍生物具有广泛的生物活性,本文利用活性亚结构拼接原理,将活性基团分别引入1,2,4-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑杂环的3位和6位,合成了未见文献报道的3,6-二取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物11个,并用IR、1HNMR及元素分析测试技术对其进行了结构表征。抑菌活性生物测定结果表明,合成的大部分化合物对黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)均有较好的生长抑制作用,其中,化合物5ae、5ag和5bd的抑制率达到70%;化合物5ad、5cd、5ce的抑制率大于60%;5bd对水稻纹枯病菌(Pellicularia sasakii)抑制率大于60%,化合物5cg对西瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)的抑制率为69%。  相似文献   
2.
VRP问题的研究起步较早,求解方法也非常丰富,然而,面对客户规模庞大,交通网络复杂的多约束车辆优化调度问题,现有算法显得无能为力.为有效解决需求点规模庞大的城市配送车辆优化调度问题,提出一种新的两阶段启发式算法——集束式算法,采用"集中后分派,分派后扩展"的思想,对末梢客户和同路段客户进行客户点合并,从全局上降低搜索范围,并提出相关客户点归并算法.  相似文献   
3.
噻吩基和呋喃基取代的1,2,3-硒二唑衍生物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
提供了一种合成噻吩基和呋喃基取代的衍生物的方法,并用其合成方法合成了四种未见文献报道的化合物,测定了四种化合物的红外光谱,核磁共振及元素分析值。  相似文献   
4.
The title compound naphthalen-2-yl-4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate (C 14 H 10 N 2 O 2 S,M r=270.31) was synthesized by the reaction of 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl chloride with 2-naphthol,and its structure was characterized by IR,1 H NMR,high-resolution mass spectrometry and single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to orthorhombic,space group Pbcn with a=23.475(5),b=9.6640(19),c=10.814(2),β=90.00°,Z=8,V=2453.2(9) 3,M r=270.30,D c=1.464 g/cm 3,μ=0.262 mm-1,F(000)=1120,R=0.0444 and wR=0.1099.X-ray analysis revealed that the thiadiazole and naphthalene rings were non-planar,while the thiadiazole ring and the ester group were essentially planar,and two intermolecular hydrogen bonds C(6) H(6)···O(1) and C(14) H(14)···O(1) were observed.The preliminary biological test showed that the title compound had antifungal and antivirus activities against tobacco mosaic virus.  相似文献   
5.
在前述工作的基础上,实验研究了以氯化钾、硫酸为原料,萃取法生产硫酸钾的工艺条件,确定了合适的相比:有机相:水相=1.7:1,反应温度:常温,反应时间:10min,并进行了深入的讨论。  相似文献   
6.
在前述工作的基础上,提出了以氯化钾、硫酸为原料,萃取法生产硫酸钾的工艺流程,进行了全流程的循环试验,证明该流程是可行的.并对该流程进行了深入的讨论.  相似文献   
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