可控/“活性”自由基聚合制备聚乙烯及聚卤代烯烃

可控/“活性”自由基聚合(CLRP)可以用于制备分子量分布窄、分子链缺陷少的聚合物,如聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏氯乙烯(PVDC)和聚偏氟乙烯(PVDF),且易控制上述单体与其他单体共聚得到嵌段聚合物。本文调研了近年来可控/“活性”自由基聚合(如碘转移聚合(ITP)、氮氧稳定自由基聚合(NMP)、可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合和金属催化的活性自由基聚合(OMRP)等)制备聚乙烯和聚卤代烯烃等方面的工作,并指出了未来的发展方向。     

Thermal analysis of GaN-based laser diode mini-array

Thermal characteristics of multiple laser stripes integrated into one chip is investigated theoretically in this paper. The temperature pattern of the laser diode mini-array packaged in a TO-can is analyzed and optimized to achieve a uniform temperature distribution among the laser stripes and along the cavity direction. The temperature among the laser stripes varies by more than 5 K if the stripes are equally arranged, and can be reduced to less than 0.4 K if proper arrangement is designed. For conventional submount structure, the temperature variation along the cavity direction is as high as 7 K, while for an optimized trapezoid submount structure, the temperature varies only within 0.5 K.     

膦手性丙炔胺脯氨酸磷酸酯螺旋聚合物的合成与表征

通过添加对映体拆分剂,合成了4种含膦手性的丙炔胺磷酸酯单体[HC帒CC H2NH(PO)R1R2].单体1,R1=OPh,R2=NC4H7COOCH3;单体2,R1=OPh,R2=NC4H7COOCH2CH3;单体3,R1=OPh,R2=NC4H7-COOC(CH3)3;单体4,R1=Ph,R2=NC4H7COOC(CH3)3].1H-NMR和31P-NMR表征可知对映体(单体1)不能被拆分剂拆分,而单体2、单体3、单体4通过拆分剂可以制得单一手性的磷化合物.以(nbd)Rh+[η6-C6H5B--(C6H5)3]为催化剂,以三氯甲烷为溶剂成功得到聚合物分子量范围在0.4×10-4～0.7×10-4,分子量分布在1.26～1.98范围的3种含手性膦侧基的丙炔胺类聚合物.比旋光度([α]D)、圆二色谱(CD)对聚合物的不同侧基及温度对光学活性的影响表明,聚合物具有良好的光学活性且能够形成单一方向的螺旋构象,说明膦手性在构建螺旋聚合物具有重要作用.     

具有光学结构的超导纳米线吸收效率的仿真

超导纳米线单光子探测器(SNSPD)的系统探测效率由纳米线与光子的耦合效率、纳米线的吸收效率以及纳米线吸收光子后能产生电压脉冲的本征量子效率决定。设计了一种带有防反射层、谐振腔、布拉格反射镜等结构的SNSPD。利用COMSOL软件的射频模块对这种新型结构的SNSPD进行了仿真,结果表明具有光学结构的SNSPD将有助于提高系统探测效率。     

原位反应法制备丙烯酸钐/丁腈橡胶复合材料及其荧光性能研究

通过两种不同的原位反应制备了丙烯酸钐/丁腈橡胶[Sm(AA)3/NBR]复合材料.SEM和TEM结果表明,原位反应使稀土配合物的粒径减小,且均匀地分散在基体聚合物中.荧光分析表明,以260nm作为激发波长时,两种复合材料在379nm(4D1/2,6P7/2→6H5/2)和418nm(4L15/2,4G1/2→6H5/2)处出现了与自由离子基本相同的发射峰(374和390nm),属于受配体微扰的中心离子发光.原位反应制备的复合材料在不同激发波长下的荧光强度均比非原位反应体系的荧光强度高.随着稀土含量的增加,其荧光强度增加,至稀土质量分数为30%时出现荧光猝灭.     

化学文摘社和国际科技信息检索网

化学文摘社和国际科技信息检索网张立群（美国化学文摘社，ＣｈｅｍｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔｓＳｅｒｖｉｃｅ，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ３０１２．ＣｏｌｕｍｂｕｓＯＨ４３２１０，ＵＳＡ）张曼平（青岛海洋大学化学系，２６６００３）从１９０７年建立以来，化学文摘社（ＣＡＳ...     

稀土元素的电分析化学研究——Ⅳ.镱-硝酸根(或亚硝酸根)-氯化铵中的极谱催化波

多价阳离子与NO_3~-或NO_2~-作用产生的灵敏的催化电流可用于微量金属离子或NO_3~-,NO_2~-的极谱测定,但对产生催化电流的机理并不十分清楚,本文讨论了Yb~(3 )-NO_3~-(或NO_2~-)-NH_4Cl体系,证明有两种不同性质的电流同时存在.当[Yb~(3 )]远小于[NO_3~-]或[NO_2~-]时,以平行催化电流为主;而当[Yb~(3 )]远大于[NO_3~-]或[NO_2~-]时则以NO_3~-或NO_2~-的催化电还原电流为主要成分. 本文改进了原来提出的一些实验条件,使镱在直流极谱上的测定下限达5×10~(-8)M.     

静电纺丝制备SiO_2短纤维对聚丙烯冲击性能的影响

采用静电纺丝技术,结合正硅酸乙酯(TEOS)的溶胶-凝胶反应制备出了直径为500nm的SiO2短纤维(n-SF).纤维经过硅烷偶联剂KH570表面处理后,与聚丙烯(PP)通过螺杆混合制得复合材料.通过SEM观察,KH570处理过的SiO2短纤维(n-MSF)在PP基体中分散均匀,界面结合良好.DSC和XRD测试结果表明,n-SF和n-MSF的加入均可提高PP的结晶速率,同时改变PP中β晶含量,进而影响冲击强度;冲击实验结果表明,n-MSF添加量为3%(质量分数)时,复合材料冲击性能比纯PP提高了40.3%.     

环氧化丁基橡胶的合成与表征

以正己烷为溶剂、间氯过氧苯甲酸(mCPBA)为环氧化试剂对丁基橡胶(IIR)进行环氧化改性研究,考察了原料配比、反应温度、胶液浓度等反应条件对环氧化反应的影响,并对反应过程中发生的副反应进行了探究.采用核磁共振氢谱(1H-NMR)对合成的环氧化丁基橡胶(EIIR)的结构进行了表征,并对环氧化度进行了定量计算.确定了最优的反应条件:胶液浓度为15%、双键与mCPBA的摩尔比为1∶1.1、40~45℃下反应45 min,之后用NaOH水溶液洗涤除酸,能够实现IIR中异戊二烯单元的完全环氧化,且无副反应.利用示差扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)表征了EIIR的热性能,改性后IIR的玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度均有小幅度提高.此外,EIIR还具有十分良好的储存稳定性.