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高效液相色谱法同时测定甜瓜样品中的抑霉唑和噻菌灵 总被引:12,自引:0,他引:12
提出了一种用高效液相色谱法 (HPLC)同时测定甜瓜样品中的抑霉唑和噻菌灵残留量的方法。用乙酸乙酯作提取剂提取甜瓜样品 ,通过一个净化步骤分离样品中共提取组分。采用InertsilC8 3色谱柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μmi.d ,) ,流动相为乙腈∶水 =75∶2 5 ,外标法定量 ,方法的检出限噻菌灵为 0 .70ng ,抑霉唑为1.5 3ng ;回收率为 87.5 %~ 98.0 % ;相对标准偏差为 1.5 %~ 4 .2 %。本法用于甜瓜样品中抑霉唑、噻菌灵含量的测定 ,获得了满意的结果。 相似文献
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微波等离子体炬原子发射光谱法测定豆制品中的金属含量 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定豆制品中的金属含量的方法.考察了各微量元素的分析谱线波长、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力和微波前向功率对Mg,Ca,Cu,Fe,Zn,Pb,Ni,Cr,Cd,Mn 10种金属元素发射谱线强度的影响,分析了酸浓度及共存离子对其测定的影响,得到了测量不同金属离子的最佳工作条件,进而得出了在最佳条件下测量10种金属离子的工作曲线、检出限、相对标准偏差(小于5%)、回收率(98.47%~101.47%)等,并通过加标回收实验验证了方法的准确性. 相似文献
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许多含三唑环和1,3,4-噻二唑环的化合物具有广谱和生物活性.如抗微生物、杀真菌、驱虫、止痛和消炎等作用,同时各种1,2,4-三唑和1,3,4-噁二唑衍生物也具有杀菌、抗微生物、植物生长调节等活性,从而引起化学家们对这几类化合物的广泛兴趣,并进行深入研究.最近,研究表明,将1,2,3-三唑引入某些活性分子可明显增强其药性.因而,对于1,2,3-三唑衍生物的合成及活性研究已成为唑类化合物研究的新热点.鉴于不同活性位点在同一分子中聚集,能明显改善化合物的生物活性这一特征,将2-苯基-1,2,3-三唑基引入到上述几类杂环体系中合成了一系列新的含连三唑基的1,3,4-噻二唑、1,3,4-噁二唑类衍生物,以期实现生物活性的叠加. 相似文献
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番茄籽油中脂肪酸成份分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对番茄籽油中脂肪酸成份进行了分析,采用氢氧化钾-在室温下对番茄籽油进行酯化,并采用气-质联用仪鉴定了番茄籽油中脂肪酸。 相似文献
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麻黄草中麻黄碱浸提方法的比较研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用四种不同的方法,对麻黄草中生物碱进行提取.用高效液相对其主要成份麻黄碱和伪麻黄碱进行定量,结果表明:方法四即用超声波提取麻黄碱为最优方式.所测含量远远大于其它三种方法.本研究为麻黄碱的提取提供了实验依据. 相似文献
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HPLC法测定新疆贯叶连翘中芦丁及槲皮素的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
采用高效液相色谱法测定了新疆贯叶连翘中芦丁及槲皮素的含量.以Hypers il ODS(12.5 cm×6.0mm i.d.,5μm)为色谱柱,甲醇和0.4%磷酸水溶液为流动相,检测波长为360 nm;芦丁的进样量在0.058~0.580μg范围内(r=0.999 8),槲皮素进样量在0.014~0.140μg范围内(r=0.999 9)都与峰面积线性关系良好.芦丁的回收率为99.0%,相对标准偏差RSD为0.66%(n=6),槲皮素的回收率为95.9%,相对标准偏差RSD为1.60%(n=6).实验表明该方法简便、快速、适用性好. 相似文献
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研究了在含水量 90 %的非离子型微乳液——乳化剂 op/正丁醇 /正庚烷 /水中 ,在室温下用 5- Br- PADAP与 Co( )的显色反应进行 ,分光光度法测定钴 ,配合物最大吸收波长在 588nm,摩尔吸光系数达 1 .1 3*1 0 5 L· mol-1· cm-1 ,与相同含水量的乳化剂 OP胶束体系相比 ,本法测定的灵敏度明显提高 .Co含量 0~ 30μg/ 2 5ml范围符合比耳定律 相似文献