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1.
聚乙烯在一定的不良溶剂中或在熔融结晶的条件下可以得到具有弧形生长边缘的单晶,对于具有弧形边的(200)晶面的形成机理,已有一些研究报道,但由于高分子链具有成千上万个结构单元,使其结晶过程很复杂,可能会导致弧形边的成因有所不同,因此对于弧形边的形成机理有不同的解释。 相似文献
2.
以硝酸铈铵为引发剂,合成阳离子淀粉(CS)-壳聚糖(CTS)-丙烯酰胺(AM)接枝共聚物,讨论了反应温度、引发剂浓度、单体用量、反应时间以及壳聚糖用量对接枝共聚反应的影响。结果表明:淀粉中葡萄糖环浓度(cAGU)为0.20 mol/L,mCTS/mCS=1/6,cAM=1.0mol/L,cCe4 =5 mmol/L,反应温度60℃,反应时间3 h时,转化率和接枝效率可分别达到88%和92%以上;转化率随mCTS/mCS增大而增大,接枝效率则随着CTS用量增大降低,CTS的存在使AM均聚的几率增大。 相似文献
3.
Consider the shallow fiuid fiow in a ehannel with wavy bottom,whieh 15 governed by thefollowing equations:h‘+(h。)二=0,(h。)‘+(hoZ+夕hZ/2)二=一夕hB‘(x),(1)where h denotes the hight of the fluid above the wavy bottom eharaeterized by a funetionB(二)and 0 15 the horizontal veloeity of the fluid.It 15 not diffieult to show that every steadystate(i.e.,asympototie solution)of(1)obeys the following balanee eonditions: h(x)。(x)=eonst.,uZ(x)/2+夕h(x)+夕刀(x)=eonst.(2)and that when h and 0 are smo… 相似文献
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1 引言 Stokes问题是标准的混合问题,速度与压力同时计算,关于该问题有限元求解的文章很多(见文献[1-5])但大多都是基于对区域的正则剖分或拟一致剖分,即要求网格剖分满足hk/pK≤C,(A)K∈Jh,其中C>0为一常数,hk,pK分别为单元K的直径及内切园直径,在实际应用问题中,由于边界层或区域的拐角处需考虑物质的各向异性特征,此时对空间区域Q的剖分不再满足正则性或拟一致条件,而需要用各向异性网格剖分,才能更贴切地描述其真实情形. 相似文献
5.
由于共轭聚合物的光致发光和电致发光性能,有望成为制造全塑性发光二极管的材料,因此近年来已引起人们的研究兴趣[1].聚乙炔是一种典型的共轭聚合物,其不稳定性和难加工性限制了它的应用.而含联苯液晶基元的取代聚乙炔,不仅其难加工性得到了改善,提高了稳定性,而且赋予了聚合物液晶性,因此有望开发出一批新型的高性能材料[2].目前对这类新型取代乙炔聚合物及其单体的凝聚态结构的报道还较少.本文通过WAXD,TEM和AFM等手段对小分子液晶5-[4′-正庚基-氧-联苯基-4-氧-羰基]基-1-正戊炔(A3E′O7)的晶体结构进行了研究.1实验部分1.1样品及… 相似文献
6.
研究一类含有两个参数和有理奇性平面哈密顿系统的同宿与异宿轨道,该问题来源于一个关于聚合物流体剪切流动特性的研究.借助常微定性理论和不变流形分析的方法,文中给出了系统存在同宿与异宿轨道的条件,并通过数值计算检验了所得理论结果。 相似文献
7.
为了获得低成本、高结晶度的红荧烯薄膜,采用溶液加工的方法和聚合物界面修饰层研究了红荧烯薄膜的性质。首先,通过旋涂方法在Si/SiO2衬底上先沉积一层聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为界面修饰层,利用偏光显微镜(POM)、原子力显微镜(AFM)研究了PVP层表面形貌及粗糙度。接着在PVP上滴涂红荧烯溶液后固化烘干,制备红荧烯晶体薄膜,研究了不同PVP浓度和不同成膜温度下界面修饰层对红荧烯表面形貌的影响。然后,利用X射线衍射(XRD)表征对比研究了薄膜的微观结构。最后,分析了红荧烯晶体薄膜的生长机制。实验结果表明:80~140℃及低浓度的PVP条件下能得到结晶度高、连续的红荧烯球晶,并且温度升高时,球晶尺寸变大。PVP作为界面修饰层有利于改善红荧烯的成膜性,制备高结晶度的晶体薄膜。 相似文献
8.
采用四乙基硼酸钠(NaBEt4)为衍生剂,建立简单、高效的生物样品有机锡气相质谱(GC-MS)分析方法。结果表明,冷冻干燥生物样品粉末0.1 g经15 mL 0.035 mol/L盐酸甲醇振荡提取1 h,定量提取液加入乙酸盐缓冲溶液(pH 4.8)调节溶液酸度,用含内标物正己烷2 mL和0.5 mL 2%(m/V)NaBEt4水溶液衍生萃取30 min后,GC-MS同时测定一丁基锡(MBT)、二丁基锡(DBT)、三丁基锡(TBT)。在0.5~50μg/L范围内,线性良好,3种有机锡加标回收率均在80%以上。此方法能快速简单对复杂生物样品中的有机锡进行分析,其检出限约为0.01μg/L,3个平行样测量值标准偏差都在10%以内。 相似文献
9.
本文用三氯化铁(FeCl_3)作催化剂制备了大面积的氧化石墨烯(L-GO)薄膜。通过原子力显微镜(AFM)、偏光显微镜(POM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)对Fe Cl3催化剂存在下,不同温度和时间得到的L-GO薄膜进行形貌和结构研究。结果表明,在FeCl_3催化下L-GO薄膜片畴的面积为10μm×10μm,与无催化作用得到的GO薄膜相比增加了大约4倍。从FTIR和XRD分析可以确定,大尺寸片畴的形成可以归因于催化作用促进了氧化石墨上的羟基、羧基、羰基等含氧官能团重新组合和连接。据此,提出了Fe Cl_3催化下L-GO薄膜形成模型,为制备大面积石墨烯薄膜提供了新的途径。 相似文献
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