金属-半导体异质结构纳米晶的可控制备和光谱调控

本文简要综述了金属-半导体异质结构纳米晶的设计、可控制备和物性研究的相关工作.设计了异相成核与生长、选择硫化和种子介导液相外延生长3种不同的方法并以此制备了多种金属-半导体异质结构纳米晶,对其中所涉及的反应机制进行了论述,并简要探讨了金属-半导体异质结构纳米晶的热稳定性、表面等离子共振活性、荧光特性以及异质界面的电荷转移和保持能力.     

三氯卡班分子印迹共价有机骨架毛细管电色谱开管柱的制备及应用EI北大核心CSCD

以三氯卡班(TCC)为模板分子,1,3,5-三醛基间苯三酚(Tp)为功能单体,通过席夫碱反应制备TCC-TpPa分子印迹开管柱,并对其结构、吸附、分离性能进行表征。结果表明,毛细管柱内壁键合2.0~2.6μm的分子印迹共价有机骨架固定相,柱外吸附容量和印迹因子可达32 mg/g和2.3。以三氯生(TCS)为竞争吸附物,以10%(V/V)乙腈-90%(V/V)磷酸盐为样品溶剂,pH 7.0的20 mmol/L磷酸盐为缓冲溶液,20 kV为分离电压,TCC和TCS的分离度为2.76。以TCC,TCS,4-间氯苯二酚和对氯间二甲基苯酚为目标分析物,评价TCC-TpPa开管柱印迹性能,在最佳条件下,4种物质完全分离。TCC-TpPa分子印迹开管柱可用于实际样品中TCC含量的测定。     

REGULARITY OF H~1 ∩L~(n((γ-1)/(2-γ))) WEAK SOLUTIONS FOR NONLINEAR ELLIPTIC SYSTEMS

Let us consider the following elliptic systems of second order-D_α(A_i~α(x, u, Du))=B_4(x, u, Du), i=1, …, N, x∈Q(?)R~n, n≥3 (1) and supposeⅰ) |A_i~α(x, u, Du)|≤L(1+|Du|);ⅱ) (1+|p|)~(-1)A_i~α(x, u, p)are H(?)lder-continuous functions with some exponent δ on (?)×R~N uniformly with respect to p, i.e.ⅲ) A_i~α(x, u, p) are differentiable function in p with bounded and continuous derivativesⅳ)ⅴ) for all u∈H_(loc)~1(Ω, R~N)∩L~(n(γ-1)/(2-γ))(Ω, R~N), B(x, u, Du)is ineasurable and |B(x, u, p)|≤a(|p|~γ+|u|~τ)+b(x), where 1+2/n<γ<2, τ≤max((n+2)/(n-2), (γ-1)/(2-γ)-ε), (?)ε>0, b(x)∈L2n/(n+2), n~2/(n+2)+e(Ω), (?)ε>0.Remarks. Only bounded open set Q will be considered in this paper; for all p≥1, λ≥0, which is clled a Morrey Space.Let assumptions ⅰ)-ⅳ) hold, Giaquinta and Modica have proved the regularity of both the H~1 weak solutions of (1) under controllable growth condition |B|≤α(|p|~γ+|u|~((n+2)/(n-2))+b, 0<γ≤1+2/n and the H~1∩L~∞ weak solutions of (1) under natural     

热电子驱动氧化钨/石墨化氮化碳S-型异质结实现宽光谱光催化产氢活性

近年来,等离子体材料因具有独特的局域表面等离子体共振(LSPR)效应,可实现可见光到近红外范围内光利用,因此引起人们的广泛关注.利用等离子体材料(贵金属或重掺杂半导体材料)合理构建异质结构,可以同时拓宽光催化剂的光谱响应范围,抑制载流子的复合,从而提高光催化活性.在已报道的等离子体半导体中,WO3–x具有无毒、价廉以及光谱响应宽等优异特性.本文通过将一维等离子体W18O49纳米线负载到2D g-C3N4纳米片上,构建了WO3–x/HCN S型异质结光催化剂.在可见光下光催化产氢活性测试中,纯相质子化氮化碳(HCN)的产氢活性相对较低,为259μmol·g?1·h?1,而W18O49/HCN复合材料的产氢活性显著高于HCN,其中性能最优的W18O49/HCN复合材料产氢速率为892μmol·g?1·h?1,约为HCN的3.4倍.在550 nm单色光照射下,W18O49/HCN复合材料的产氢速率仍有41.5μmol·g?1·h?1,纯相HCN和W18O49均未有H2生成.在420,450,520 nm处测得的W18O49/HCN复合材料的表观量子效率分别为6.21％,1.28％和0.14％.W18O49纳米线起着扩展光吸附和热电子供体的双重作用,使WO3–x/g-C3N4具有宽光谱响应的光催化分解水活性.等离子体W18O49纳米线可以产生热电子,热电子转移到HCN的导带(CB),参与水还原反应,实现宽光谱的光催化产氢活性.利用固体紫外测试确定了W18O49/HCN复合材料能带结构,与传统的WO3催化剂相比,W18O49在500–1200 nm处表现出明显的尾部吸收,这是由于W18O49大量的氧空位引起的LSPR效应.而W18O49/HCN异质结具有比HCN更长的吸收边.通过第一原理密度泛函理论模拟计算了W18O49和HCN的功函数,分别为5.73和3.95 eV.因此,当HCN与W18O49结合形成紧密的界面时,电子会从做功函数小的HCN向做功函数大的W18O49移动,直至达到费米能级平衡,形成内建电场.此外,由于电子数量的减少,HCN的能带边缘向上弯曲,而由于电子的捕获,W18O49能带边缘向下弯曲,这种向上与向下的能带弯曲是S型结构的典型特征之一,这也与XPS测试结果相吻合.W18O49/HCN异质结内建电场驱动WO3–x中导带(CB)的电子向g-C3N4的价带(VB)移动.在该设计中,效率低的电子和空穴被重新组合并排出,而具有高氧化还原能力的功能电子和空穴则被保留下来.不仅如此,S-scheme有望同时引导光生电子和热电子运动,从而避免逆电荷传递,有利于热电子的有效利用.W18O49和g-C3N4匹配的带隙所产生的S-scheme可以导致较强的氧化还原能力和较高的光诱导电荷迁移速率.对HCN与W18O49/HCN光电性能的测试结果表明,1D/2D W18O49/HCN异质结的构建可以充分改善光生电子-空穴对的分离和迁移,进而表现出更好的光催化活性.电子自旋共振结果也证实了W18O49/HCN中S型电荷转移机制.     

功能性高分子聚(羟丙基、丙基)-DL-天冬酰胺的合成、表征及性能的研究

通过改变氨基丙醇和丙胺的投料比，合成了一系列不同侧链的DL-天冬酰胺高分子材料，并改变了材料的亲脂亲水性能。用核磁共振，红外光谱，差热分析，凝胶色谱及吸水性等对高分子材料进行了表征。将模型药物乙酰水杨酸接入系列材料后进行了体外模拟释药性实验，结果表明，脂溶性增加的材料载药后，释药速率明显提高。     

兑制白酒引起115例甲醇中毒的调查分析

为了总结广州市首宗群体性假酒中毒案的救治经验,给今后指导制订应对公共卫生突发事件的应急方案提供参考依据,对饮用甲醇含量超标的散装白酒引起中毒的115例中毒者的流行病学调查资料进行了分析。将2004年5月11日至5月28日发生在广州市某区甲醇中毒事件中入院和在家死亡的确诊病例,根据其病情轻重分为4类:死亡14例,重度中毒21例,轻度中毒12例,观察病例68例。资料采用秩和检验和等级相关分析的统计学处理方法。结果表明,发病平均潜伏期为4.44 d。死亡病例和重度中毒病例平均潜伏期明显比观察病例短,有显著性差异(P<0.05)。血液中甲醇平均浓度为3.90 mmol/L。剩余酒中甲醇平均含量106.1 g/L,死亡病例和重度中毒病例剩余酒中甲醇平均含量明显高于观察病例,有显著性差异,P<0.05。病情轻重与饮酒总量间有非常显著性差异(P<0.000 1)。提示甲醇中毒潜伏期短,来势凶猛,第一例病例的确诊和及时上报,及时进行流行病学调查,采集病人剩余酒样本进行检验,对及时控制群体性假酒中毒事态的发展尤为重要。     

浅谈公式x~2 (a b)x ab=(x a)(x b)

浅谈公式ｘ２＋（ａ＋ｂ）ｘ＋ａｂ＝（ｘ＋ａ）（ｘ＋ｂ）遂宁安居镇中学何旭东十字相乘法是因式分解的一种方法，其灵活性大，难度高。现行义务教材用它分解二次项系数为１和二次项系数不为１的二次三项式，但未提及双十字相乘法。现在我们用公式：ｘ２＋（ａ＋ｂ）ｘ＝...