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1.
界面缓蚀剂的吸附稳定性   总被引:9,自引:0,他引:9  
甘复兴 《电化学》1999,5(2):157-161
研究表明:在一定条件下,阳极脱附电位可作为评价缓蚀剂吸附稳定性的一个经验参数:缓蚀剂吸脱附诱导的电化学振荡是缓蚀体系的一种特殊失稳状态,即缓蚀剂吸附过程与电极反应中间吸附态产物耦合的结果;卤素离子的协同作用不仅可以提高某些有机缓蚀剂的吸附复盖度,而且可以增强其吸附稳定性;微分极化曲线是研究吸附稳定性的有效方法。  相似文献   
2.
纳米累托石-TiO2光催化剂的制备及表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
以TiCl4和累托石为主要原料,制备出纳米累托石-TiO2粉末,并用X-衍射、透射电镜等对其进行表征.结果表明:纳米累托石-TiO2粉末平均直径为17.5nm当焙烧温度从500℃升至800℃时,累托石-TiO2粉末的比表面积从65.7m^2/g下降至3.3m^2/g,单位质量吸附剂的孔体积从0.1430cm。/u降到0.0213cm^3/g;当焙烧温度从300℃上升至500℃时,孔径变化不大,属中孔范围;当焙烧温度升至800℃时,一些孔道出现坍塌,不利于纳米累托石-TiO2粉末的光催化活性.  相似文献   
3.
将掺杂态聚苯胺(PANI)制备成单独的PANI膜电极,研究了该电极在敞开、除氧条件下,在酸性介质中的性质及其与2Cr13不锈钢的电化学偶合行为.结果发现无论是在有氧还是除氧条件下,PANI膜与2Cr13不锈钢以面积比1:1偶合时,PANI均能使2Cr13不锈钢稳定钝化.根据电化学实验及光电子能潜(XPS)表征结果,提出了掺杂态PANI对2Cr13不锈钢的防腐蚀作用来自伽伐尼阳极保护作用,PANI膜在酸性溶液中通过交替电化学脱杂与掺杂为金属钝化提供了必须的阳极电流.  相似文献   
4.
催化铁-氧腐蚀电池处理活性艳红X-3B   总被引:1,自引:0,他引:1  
在活性碳与铁屑组成的腐蚀体系中添加氧催化剂 Mn O2 ,并进行曝气形成催化铁 -氧腐蚀电池 .使用这种催化铁 -氧腐蚀电池对活性艳红 X- 3B模拟染料废水进行了处理 ,并研究了若干因素对其处理效果的影响 .结果表明 ,该法比普通铁屑处理法效果大有提高 ,处理 10 m in脱色率就可达到 98%以上 ,COD去除率高达 82 % (一般在 70 %~ 80 %之间 ) ,最佳处理效果时的 p H=7,不需要另调 p H,对处理条件要求宽松 ,应用前景广泛 .  相似文献   
5.
用铜/铁、铜/锌组成的大气腐蚀监测器(ACM),在各种大气环境条件下(相对湿度、温度、颗粒物、电解质薄层、大气污染物等)测量了大气腐蚀速度。用室外曝晒挂片试验研究了自然环境条件下酸雨和大气污染对钢材腐蚀的影响。腐蚀速度主要由大气中SO_2浓度、降水酸度、润湿因子(降雨量与降雨次数乘积)控制。本实验钢材的耐蚀性顺序为:WSPA>08CuP≈09CuTiRe>A_3F>~#15>>08F≈LS  相似文献   
6.
缓蚀剂阳极脱附的动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用极化曲线、微分极化曲线、循环极化和恒电位暂态等方法研究了缓蚀剂阳极脱附的动力学行为,结果表明缓蚀剂阳极脱附存在一个明显的诱导期,具有“S”型的脱附动力学曲线,呈自催化反应特征;外加电位越正,缓蚀剂脱附速度越快,脱附的诱导期越短;覆盖度高的稳定吸附层,脱附电位更正,脱附速度也更快.据此提出了缓蚀剂的阳极脱附是由于阳极极化条件下电极过程吸附态中间产物的竞争吸附使得缓蚀剂发生自加速脱附的新机制.  相似文献   
7.
用纳米累托石-TiO2粉末作催化剂,在紫外灯光下降解甲基橙溶液.考察了甲基橙溶液的pH值、初始浓度、纳米累托石-TiO2投加量对甲基橙降解率的影响.比较了相同条件下制备的纳米累托石-TiO2和纳米TiO2粉末及P25TiO。粉末的光催化活性.实验结果显示:在紫外灯光照射下,纳米累托石-TiO2,纳米TiO2粉末及P25降解甲基橙30min,降解率分别为:92.9%,50.9%,96.5%.在相同条件下制备的纳米累托石-TiO2粉末比纳米TiO2粉末具有更高的催化活性,接近当今催化活性最高的P25催化剂.  相似文献   
8.
脉冲电絮凝法处理餐饮废水的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用脉冲电源电解的方式消除了铝阳极絮凝过程中的钝化现象,电解电流半衰期、极化后开路电位、废水的化学需氧量(CODcr)和油的去除率等实验结果表明,脉冲电絮凝可消除铝阳极的钝化,提高电解电流效率;在相同的去除率时,脉冲电絮凝比直流电絮凝节能30%;在选定的实验条件下脉冲电絮凝处理餐饮废水的优化参数值为:电流密度6.8A/m^2,脉冲频率0.15Hz,占空比0.7。  相似文献   
9.
三价铬电沉积的动力学数学模型   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统分析了三价铬电沉积阴极各反应间的逻辑关系,采用数学方法推导了三价铬电沉积速度与镀液Cr^3+浓度、搅拌(对流)强度、温度等因素的相互关系,建立了三价铬电沉积动力学数学模型.从所建模型可知,三价铬电沉积第一步反应(Cr^3+→Cr^3+)的电流密度受液相传质步骤控制,强搅拌下此反应可生成更多的Cr^2+,但同时也加速了Cr^2+从电极表面向镀液本体的扩散.Cr^2+的还原(Cr^2+→Cr^o)是整个三价铬电沉积过程的速度控制步骤,其电流密度与镀液扩散状况无关.选择合适的配体,加速Cr^2+的电荷转移是提高三价铬电沉积质量的关键.  相似文献   
10.
以累托石和钛酸丁酯为主要原料制备出累托石-TiO2薄膜,将其负载在玻璃表面上,研究了其在紫外光和太阳光下催化降解甲基橙的性能.实验结果表明:在相同的制备条件下,累托石-TiO:薄膜的光催化活性高于TiO2薄膜的光催化活性;制备累托石-TiO2薄膜时,薄膜的层数影响其催化活性;以累托石-TiO2薄膜为催化剂,在太阳光下降解甲基橙7h,甲基橙脱色率为52.9%.  相似文献   
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