排序方式: 共有140条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
单一稀土元素检测方法的新近进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对1999~2004年间有关单一稀土元素检测方法的研究进展进行了综述,内容包括原子吸收/原子荧光光谱法,荧光光度法,X-射线荧光光谱法,中子活化分析,电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法以及其干扰效应、进样技术和分析应用.引用文献127篇. 相似文献
2.
电弧制样-电感耦合等离子体光谱分析法直接测定合金钢中的痕量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了电弧制样与电感耦合等离子体(ICP)相结合光谱直接测定合金钢中痕量元素的新方法。采用高压/低电流直流电弧放电作为试样蒸发的蒸发源,由于阴极弧斑在金属表面上方作快速均匀的移动,使试样剥离形成金属气溶胶,它在载气流(Ar)的作用下引入ICP。研究了试样的蒸发行为、放电气体介质、基体组成变化的影响及ICP工作参数等。用本法测定Co、Ni、Cr、Mn、Mo、Nb、Ta、Ti、V、W和Zr的检出限为0。x至xμg/g。分析了低、高合金钢试样,结果与NBS标准值吻合。 相似文献
3.
4.
高效液相色谱/氢化物发生/原子荧光快速检测尿砷形态 总被引:15,自引:0,他引:15
本文对砷形态分析方法进行了评述。提出了人尿中As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)的快速、灵敏的形态分析方法。方法基于在15cm长、3μm粒径的HPLC柱上快速分离不同形态的砷后以灵敏的氢化物发生/原子荧光检测。常见砷的四种形态的分析只须4min即可完成,检出限在μg/L级。标准样品尿中砷的形态分析结果与标准值吻合很好。本法已应用于摄取砷糖前、后所采集的尿样中砷的形态分析研 相似文献
5.
报道了微晶萘负载1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP)微型柱分离预富集与电热蒸发-电感耦合等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)联用测定痕量稀土元素(Sc, Y, La和Yb)的新方法. 试验了影响分离/预富集待测物的各种因素(包括溶液酸度、流速、试样体积、微柱尺寸); 研究了吸附有待测物的微晶萘的溶解方法及共存元素对分离/测定的影响. 在优化的实验条件下, 方法的相对检出限为14 pg/mL(Sc), 32 pg/mL(Y), 190 pg/mL(La)和26 pg/mL(Yb), 相对标准偏差(RSD)分别为3.1%, 3.5%, 4.8%和3.4%(n=9, c=10 ng/mL). 本法已成功地应用于生物样品中痕量稀土元素(Sc, Y, La和Yb)的测定, 结果满意. 相似文献
6.
一种用于电热蒸发-原子光谱的微型化固相萃取技术 总被引:1,自引:0,他引:1
与传统的液 液萃取相比 ,固 液萃取技术具有省时、溶剂用量少、不易乳化和高富集因子等优点[1],它可与各种检测方法联用[2 ],已在痕量无机物或有机物的分离富集与测定中广泛应用 .但是常规的固相萃取中的洗脱过程存在洗脱体积大 ,时间长及要求二次处理等缺点 ,这与电热蒸发 (ETV)进样 /电感耦合等离子体原子发射光谱 /质谱 (ICP AES/MS)和电热原子吸收光谱 (ETAAS)很不匹配 .基于此 ,本文设计了一种填充有P5 0 7萃淋树脂 ( 1 40目 )的超微柱 ( 0 6μm(i.d .)× 1 0mm) .它既可用作分离富集柱 ,又可作为ETV ICP… 相似文献
7.
8.
9.
10.
本文研究了电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)中氯化物,高氯酸等产生的干扰,并且与无火焰石墨炉原子吸收(GFAAS)中这些基体的干扰作了比较,认为酸等产生的干扰,并且与无火焰石墨炉原子吸收(GFAAS)中这些基体的干扰作了比较,认为ETV-ICP-AES的干扰比GFAAS干扰小。本文还对这两种方法中干扰的差异作了一些探讨。 相似文献