醋酸甲羟孕酮与β-环糊精包络作用的光谱研究及应用

用紫外吸收、荧光光谱法对水溶液中β－环糊精（β－ＣＤ）与醋酸甲羟孕酮（ＭＡ）主客体包络物的光谱行为进行了研究．利用改进的Ｂｅｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法测定了包络物的形成常数，初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响，并提出了测定ＭＡ的高灵敏度荧光光度新方法，方法的最低检出限为８．９×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１．用该法测定样品中ＭＡ的结果令人满意，回收率为９７．９％～１０１．７％，平均回收率为９９．９％（ｎ＝５）     

酸性化合物在十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上的分离

酸性化合物在十二胺-N; N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上的分离;氧化锆;色谱固定相;十二胺-N; N-二亚甲基膦酸     

9-钨磷酸/结晶紫超分子化合物的合成及表征

用碱性染料结晶紫和9－钨磷酸为原料合成了新型超分子化合物，经元素分析、IR、UV等手段确证其组织为Na8PW9O34.C25H30N3.9H2O,并研究了化合物的光致变色性能。     

羧基膦酸改性氧化锆固定相的制备及其色谱性能

用十二胺-N乙酸-N亚甲基膦酸（DAPA）改性氧化锆制备了一种新的锆基质色谱固定相（DAPAZ），研究发现，DAPA在氧化锆表面有两种结合方式：红外光谱中1611cm^-1处的特征吸收表明羧基主要与胺基形成偶极离子，以羧酸根离子形式存在，大部分的DAPA分子通过膦酸基团与氧化锆结合；而与钼酸的显色反应则表明有少量DAPA以羧居与氧化锆结合，另外，对固定相的屏蔽效应、碱性条件（pH9．5）下的稳定性等色谱性能的研究也证实这两种吸附方式同时存在，但以膦酸基结合为主。     

碱基在十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上色谱行为的研究

 研究了碱基在十二胺-N,N-二亚甲基膦酸(DDPA)改性氧化锆固定相（DPZ）上的色谱保留行为，考察了流动相中甲醇含量、流动相pH值、缓冲溶液中离子类型和离子强度对碱基保留的影响，对DDPA在氧化锆表面的吸附方式进行了研究。研究结果表明，DDPA仅以一个膦酸基与氧化锆结合，因而DPZ固定相表面上除了有长链的疏水烷基外，还有酸性的膦酸基和碱性的氨基。碱基分子中也存在氨基和酰胺基等极性基团，因此碱基在DPZ固定相上除了有疏水作用外，还具有电荷排斥作用、离子交换作用等多种保留机理。由于多种保留机理的存在，使得碱基在DPZ固定相上具有较好的分离选择性，在酸性条件下对碱基混合样品的分离取得了满意的结果。     

十二烯基丁二酸改性氧化锆色谱固定相性能研究

本文用十二烯基丁二酸（DSA）改性氧化锆得到一种新的锆基质色谱固定相。改性前后的红外光谱的差异表明，DSA以两个羧基与氧化锆结合，由于多位点结合方式提高了固定相的稳定性，因此固定相可以在碱性（pH8．5）条件下稳定使用。锆基质色谱固定相具有较强的疏水性，用于中性及碱性化合物的分离取得了满意的结果。     

荧光光度法测定肠虫清片剂中的阿苯达唑

利用β－环糊精－１,２－二溴乙烷乙醇混合体系作增敏剂首次提出了用荧光光度法测量阿苯达唑含量的方法。详细讨论了协人同剂对β－环精增敏作用的影响,根据不同酸度条件下协同剂的用量推断出阿苯达唑、β－环糊精及１,２－二上互存在多种包结形式。当协同剂用量不同时包结程度不同,分别形成１：１：１或１：１：２的多各包结物。利用本法测定了肠虫清片剂中的有产成分阿苯达唑的含量,结果满意。     

增效荧光光谱法测定片剂药物中的甲睾酮

研究了甲睾酮与浓硫酸反应产物的荧光光谱性质，提出了利用表面活性剂增敏荧光光谱测量甲睾酮含量的新方法，初步探讨了表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的增敏作用机理，并证实溶液中溶解氧对本实验体系有明显的荧光猝灭作用。该法操作简便，检出限低，用于成品药物分析，结果令人满意。     

水溶液中β-环糊精与苯甲酸雌二醇包络反应的光谱研究与应用

在硫酸酸性介质和溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下用紫外吸收、荧光光谱法对β－环糊精（β－ＣＤ）与苯甲酸雌二醇（ＥＢ）的主客体包络反应及协同增敏作用机理进行了研究，提出了水溶液中测定ＥＢ的荧光光度新方法，灵敏度高，检出限为４．９×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１，其线性范围为５．３×１０－９～２．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，方法的相对标准偏差为１．３％（ｎ＝５）．应用本法于苯甲酸雌二醇注射液样品中ＥＢ的测定，结果满意     

钼磷酸和2-吡啶-偶氮-2萘酚电荷转移配合物的合成、表征及性质研究

杂多化合物具有很强的接受电子能力,是一类优秀的受体分子,它可以与有机分子以氢键或配位键作用形成电荷转移配合物。由于这类配合物具有特殊的光、电、磁性质在催化、功能材料及药物化学等领域受到研究者的广泛关注[1]。有大量文献报道了杂多酸作为电子受体与有机给体相结合形成电子给一受型配合物,并在性能方面进行了探讨[2-3]。为了考察有机配体的位阻效应对配合物形成的影响,我们选择体积大,含有偶氨基及共轭π键的2-吡啶- 偶氮-2-萘酚（简写为PAN）为电子给体,12-钼磷酸（简写为PMo12）为电子受体,制备了新型标题化合物,并对…