全文获取类型
收费全文 | 3396篇 |
免费 | 1095篇 |
国内免费 | 1293篇 |
专业分类
化学 | 1813篇 |
晶体学 | 121篇 |
力学 | 1304篇 |
综合类 | 61篇 |
数学 | 424篇 |
物理学 | 2061篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 124篇 |
2022年 | 177篇 |
2021年 | 169篇 |
2020年 | 133篇 |
2019年 | 141篇 |
2018年 | 87篇 |
2017年 | 107篇 |
2016年 | 122篇 |
2015年 | 132篇 |
2014年 | 276篇 |
2013年 | 220篇 |
2012年 | 256篇 |
2011年 | 237篇 |
2010年 | 235篇 |
2009年 | 278篇 |
2008年 | 279篇 |
2007年 | 272篇 |
2006年 | 246篇 |
2005年 | 240篇 |
2004年 | 250篇 |
2003年 | 233篇 |
2002年 | 157篇 |
2001年 | 194篇 |
2000年 | 128篇 |
1999年 | 124篇 |
1998年 | 123篇 |
1997年 | 122篇 |
1996年 | 126篇 |
1995年 | 103篇 |
1994年 | 110篇 |
1993年 | 69篇 |
1992年 | 81篇 |
1991年 | 86篇 |
1990年 | 59篇 |
1989年 | 45篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 6篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有5784条查询结果,搜索用时 140 毫秒
2.
以苯酚为原料,采用流体化学技术,依次经醋酐酯化和酸催化Fries重排反应合成了对羟基苯乙酮,其结构经1H NMR, 13C NMR和MS(ESI)确证。使用流体化学反应技术合成对羟基苯乙酮具有操作简便、反应选择性好和产品收率高等优点。 相似文献
3.
4.
鉴于纤维增强复合材料(Fiber Reinforced Polymer, FRP)已在混凝土结构加固中普遍应用, 能有效提高结构的承载和变形能力. 为揭示动载作用下FRP-混凝土界面的剥离机理, 本文基于ABAQUS平台, 采用内聚力模型模拟CFRP-混凝土界面层, 实现了快速荷载下CFRP-混凝土界面剥离的高效模拟. 结果表明: CFRP表面应变在加载过程中由加载端向自由端方向传递, 随着加载速率的提高, 界面承载能力也随之提高; 界面峰值剪应力也存在显著的应变率效应; 模拟结果与试验结果基本吻合, 说明了新方法的有效性. 相似文献
5.
6.
纳米流体液滴撞击壁面铺展动力学特性研究 总被引:5,自引:3,他引:2
纳米流体液滴撞击固体壁面的铺展动力学特性是基于液滴沉积实现高效传热传质过程的关键因素,然而由于纳米流体的非牛顿流变特性及液滴内微流动与纳米颗粒的耦合作用,目前对纳米流体液滴撞击固体壁面的铺展动力学行为缺乏足够的认识.本研究利用了两步法分别配制了分散有3种纳米颗粒的均匀稳定纳米流体(碳纳米管、石墨烯、纳米石墨粉),并对流体的流变特性进行了测量分析.利用显微高速数码摄像技术捕捉了液滴撞击固体壁面的动态过程,通过图像处理技术分析铺展过程中液滴的无量纲高度、铺展因子及动态接触角,探究了液滴在韦伯数约为200及800时撞击壁面后铺展沉积形态的演变规律.研究表明,3种不同纳米颗粒的加入均使基液表现出明显的剪切变稀特性,在液滴撞击壁面的铺展过程中,流体的剪切黏度起重要作用,液滴的无量纲高度和铺展因子的变化幅度随着纳米流体剪切黏度的增大而减小.纳米流体液滴撞击疏水表面时能更快的达到平衡状态,液滴的惯性力主导着液滴的初始铺展阶段,液滴的铺展范围和速度随撞击速度的增大而增大.开展该研究能够为基于液滴沉积的增益冷却技术以及微型高导热及导电材料的制造提供理论依据和技术指导. 相似文献
7.
微结构表面浸没水下所形成的液气界面对减阻等应用具有重要意义.液气界面的稳定存在是结构功能表面发挥作用的前提.因此,如何增强液气界面的稳定性以抵抗浸润转变过程,以及在液气界面失稳之后,如何实现去浸润过程以提高液气界面的可恢复性能,均具有重要的科学研究意义和实际应用价值,也是国内外研究关注的热点问题.本文针对具有多级微结构的固体表面,研究其在浸没水下后形成的液气界面的稳定性和可恢复性.通过激光扫描共聚焦显微镜对不同压强下液气界面的失稳过程和降压后的恢复过程进行原位观察,实验结果和基于最小自由能原理的理论分析相吻合.本文揭示了多级微结构抵抗浸润转变以及提高液气界面可恢复性能的机理:侧壁上的次级结构(纳米颗粒、多层翅片)通过增加液气界面在壁面的表观前进接触角增强了液气界面的稳定性;底面的次级结构(纳米颗粒和封闭式次级结构)可以维持纳米尺寸气核的存在,有利于水中溶解气体向微结构内扩散,最终使液气界面恢复.本文的研究为通过设计多级微结构表面来获得具有较强稳定性和可恢复性的液气界面提供了思路. 相似文献
8.
本文研究表明通过膜厚控制和表面等离激元增强方法可有效区分隐藏界面和空气表面的和频振动光谱信号. 以氟化钙基底支撑的PMMA薄膜为模型,观察到隐藏界面和空气表面对和频信号贡献的变化. 通过监控羰基和甲基伸缩振动基团,发现薄PMMA膜的和频信号来自PMMA/空气表面的化学基团-CH2、-CH3、-OCH3和C=O,而厚PMMA膜的和频信号则来自基底/PMMA埋层界面的-OCH3和C=O基团. 随制膜浓度增大,埋层界面C=O基团的取向角从65°下降到43°,且浓度大于或等于0.5 wt%时,取向角等于45°±2°. 相比之下,空气表面C=O的取向角落在21°∽38°之间. 在金纳米棒存在条件下,表面等离激元可以极大地增强和频信号,尤其是来自埋层界面信号. 相似文献
9.
Atmospheric- pressure microplasma is an attractive gaseous electrode, and may replace the commonly used rare metal electrodes for electrochemical reactions. The reactions at the plasma anode-liquid interface have not been well investigated, and application of plasma anodes to electrodeposition is still rare. In this communication, by choosing the oxidation of ferrocyanide to ferricyanide as a model reaction, we carefully investigated the charge-transfer reaction at the interface between a plasma anode and an ionic solution. The results showed that ferrocyanide was progressively oxidated to ferricyanide over time, and the rate of oxidation was proportional to the discharge current. We also found that after the discharge the oxidation percent of ferrocyanide still increased approximately linearly with storage time, and the increasing rate was dependent on the discharge time. The rate of oxidation after discharge was much lower than that caused by discharge. These results demonstrate that atmospheric-pressure microplasma could act as a gaseous anode for transferring positive charges at the plasma-liquid interface and inducing electrochemical reactions in solution. During discharge, oxidative active species were also produced. We also successfully electrodeposited copper on stainless steel with the assistance of a microplasma anode in CuSO4 saturated solution, and the current efficiency was about 90%. 相似文献