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1.
针对深井、超深井钻井液体系中的降滤失剂受长时间高温、高矿化度作用易降解的问题,以氮丙啶与3-氯丙烯反应制得-N-烯丙基氮丙啶(ALAI); ALAI与乙二胺反应制得四烯基交联剂单体(EAAD); EAAD与丙烯酰胺(AM)和2 丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)发生水溶液自由基共聚反应,合成了微交联共聚物降滤失剂(PAAT),其结构和性能经1H NMR, IR和TG-DTG表征。结果表明:PAAT可抗220 ℃高温,在高温、高矿化度条件下可维持钻井液的滤失量与流变性能,API滤失量均低于4.0 mL,高温高压滤失量均小于13.0 mL。 相似文献
2.
在合成聚丙烯酸十八酯(POA)梳状均聚物和聚丙烯酸十八酯-乙酸乙烯酯(POA-VA)系列梳状二元共聚物的基础上,通过凝点测量、流变实验、差示扫描量热(DSC)分析及偏光显微镜观察等手段研究了POA与POA-VA对长庆含蜡原油结晶特性与流变性的影响.实验结果表明VA基团的引入调控了POA降凝剂对含蜡原油的作用效果.当OA与VA单体摩尔比为3∶1时,POA-VA对含蜡原油的流变改善效果最好,在降凝剂400 mg/kg剂量下可以降低凝点22℃,平均降黏率为51.45%;而单体摩尔比升高或降低均会使POA-VA对含蜡原油的流变改善效果变差.另外,从POA-VA分子的结晶放热特性和蜡晶微观形貌分析角度,探讨了VA含量对POA-VA作用性能的影响规律和机理. 相似文献
3.
研究了纳米SiO_2对可水合氧化铝水化行为的影响以及纳米SiO_2与可水合氧化铝混合料浆的流变性。利用XRD和SEM,研究了水化产物的物相组成和形貌特征,并利用Zeta电位仪与流变仪,测试了纳米SiO_2-可水合氧化铝料浆的表面电位与流变行为。结果表明:纳米SiO_2的添加减缓了可水合氧化铝的水化速度,其原因是纳米SiO_2在可水合氧化铝颗粒表面形成包覆层阻碍了其与水的直接接触,从而降低了可水合氧化铝的水化速率;在碱性条件下,纳米SiO_2的添加使可水合氧化铝料浆具有良好的分散性,降低了料浆的触变性,使料浆呈现剪切变稀行为。 相似文献
4.
5.
6.
WANG Ji-Qian SUN Ying-Jie DAI Jing-Ru ZHAO Yu-Rong CAO Mei-Wen WANG Dong XU Hai 《物理化学学报》2015,31(7):1365-1373
The self-assembly and hydrogelation of two series of lipopeptide amphiphiles, CnV3K2 (n=12, 14, 16) and CmKV3K (m=14, 16), were studied to determine the effects of alkyl chain length and peptide charge distribution. Both the transmission electron microscopy (TEM) and atomic force microscopy (AFM) results showed that all lipopeptide molecules in both series self-assembled into nanotapes with a bilayer structure. The width of the nanotapes decreased with increasing alkyl chain lengths. At a given alkyl chain length, the width of the CmKV3K nanotapes was wider than that of the CnV3K2 nanotapes. Based on the circular dichroism (CD) spectra of the nanotapes, all three CnV3K2 molecules adopted a secondary structure of β sheet. In contrast, the secondary structure of the CmKV3K nanotapes comprised a mixture of α helix and β sheet. For C14KV3K, the content of the α helix structures was higher than that of the β sheet structures. Conversely, for C16KV3K, the content of the β sheet was higher than that of the α helix structures. The nanotapes of lipopeptides with long alkyl chains were narrower than those with short chains, suggesting that the increased alkyl chain hydrophobicity inhibited lateral stacking of β sheets. When compared with CnV3K2, of which the two positive charges are arranged at the carbon terminal, the separate arrangement of the two positive charges in CmKV3K reduced electrostatic repulsion and favored lateral stacking of β sheets to produce wider nanotapes. The rheological data showed that all lipopeptides formed self-supporting hydrogels at 10 mmol·L-1 and pH 8.4. The hydrogel strength of the lipopeptides with different alkyl chain lengths was nearly the same within a given series. Furthermore, the hydrogel strength of the lipopeptides in the CmKV3K series was higher than that of the lipopeptides in the CnV3K2 series. The results indicated that the hydrogel rheological property was more influenced by charge arrangement at the peptide segment than by the alkyl chain length. Also, pH influenced to a great extent the self-assembly of the lipopeptides. The lipopeptides in the CmKV3K series were more sensitive to pH than those in the CnV3K2 series. 相似文献
7.
8.
聚合物分散剂对氟铃脲水悬浮剂流变性质的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用控制应力流变仪研究了聚合物分散剂苯乙烯丙烯酸无规共聚物(MOTAS)用量、分子量及氟铃脲质量分数等对氟铃脲水悬浮剂流变性质的影响。 结果表明,以聚合物MOTAS为分散剂制备的氟铃脲水悬浮剂的流变行为符合Herschel-Bulkley模型。 在固定氟铃脲质量分数为20%时,当分散剂质量分数≤3.0%时,流动行为指数n≤1.0,悬浮体系表现为假塑性流体,当分散剂质量分数≥3.5%时,流动行为指数n≥1.0,悬浮体系具有胀塑性流体特征。 氟铃脲水悬浮剂的流变参数屈服值τH与分散剂MOTAS和氟铃脲的加入量有关。 分散剂MOTAS质量分数≤2.5%时,分散剂在氟铃脲颗粒界面吸附很少,裸露的氟铃脲颗粒界面间相互搭接,具有较大的屈服值τH;当分散剂加入质量分数为3.0%时,分散剂可在氟铃脲颗粒界面形成饱和吸附,若再增加分散剂用量,多余分散剂在悬浮的氟铃脲颗粒间形成搭接,使其屈服值τH增大。 在MOTAS分散剂的分子量在10 000~30 000范围内时,MOTAS分子量愈大,所制得的氟铃脲水悬浮剂的表观粘度和屈服值τH愈小,流变行为指数n虽略有增加,但均小于1,没有改变“剪切变稀”的假塑性特征。 相似文献
9.
研究了Fe-AI-Mg型混合金属氢氧化物(简称MMH)/钠质蒙脱土(简称MT)分散体系的触变性,发现在不同MMH/MT质量比(R)条件下,分散体系可呈现正触变性和负触变性。在所研究的R范围(0-0.91)内, 随R增大,体系的触变性发生正触变性-复合触变性-负触变性的转化。考察了高速剪切分散后,测定粘度变化前的列置时间(ts)和测定粘度时的剪切速率(DL)对触变性的影响。探讨了各种触变性产生的原因,提出了“分散粒子-空间连续网络结构-密实聚集体”和“分散粒子-密实聚集体-密产聚集体簇”机理,较合理地解释了观察到的复合触变现象。 相似文献