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含硅松香改性双马来酰亚胺的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报导几种含硅松香扩链双马来酰亚胺树脂的合成,通过红外光谱对其进行表征,用热重法对树脂的热稳定性能进行检测。实验结果表明,含硅松香扩链双马来酰亚胺树脂具有较好的热稳定性能。 相似文献
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偶联剂对钛酸钾晶须/双马来酰亚胺树脂摩擦磨损性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了不同偶联剂及钛酸钾晶须添加量对钛酸钾晶须 /双马来酰亚胺树脂复合材料的摩擦磨损性能的影响 .结果发现 ,钛酸钾晶须能明显提高复合材料的耐磨性 ,晶须的加入使材料的磨损率得到显著降低 ;钛酸钾晶须对材料具有一定的润滑性 ,添加晶须后材料的摩擦系数与树脂基体基本相当 ;偶联剂对复合材料的摩擦系数影响不大 ,但是合适的偶联剂对材料耐磨性的提高则具有明显的作用 .晶须添加量较低时 ,复合材料的磨损机理主要为较严重的粘着磨损 ,晶须添加量较高时 ,疲劳磨损占主导地位 . 相似文献
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以双马来酰亚胺(BMI)/二氨基二苯醚(DDE)组合固化剂对酚醛环氧树脂(F-51)进行固化,得到了BMI/DDE/F-51 固化体系,将该体系与单一固化剂固化的 BMI/F-51、DDE/F-51 体系进行比较,探求其固化机理和热稳定性.用差示扫描量热仪(DSC)研究了BMI/DDE/F-51 的固化反应动力学,求得固化反应表观活化能 Ea=60.86 kJ/mol、碰撞因子 A=2.04×106s-1和反应级数 n=0.89;用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对反应历程进行了探讨;用热失重分析仪(TGA)研究BMI/DDE/F-51 固化树脂的热分解动力学,确定了热稳定性能良好的耐高温环氧树脂新体系,其热分解反应表观活化能为 BMI/F-51 或 DDE/F-51 固化体系的3倍以上,达 166.08 kJ/mol. 相似文献
4.
含聚硅氧烷链双马来酰亚胺的合成与表征 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺和含聚硅氧烷链双马来酰亚胺,并用FTIR、1HNMR、元素分析、GPC、DTA和TG对其进行了表征。 相似文献
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双马来酰亚胺增韧研究Ⅱ.链扩展双马来酰亚胺及其树脂的合成及表征 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了一系列结构不同和链长短不一的双马来酰亚胺,并对其结构和性能作了表征,同时研究了它们的固化反应和固化产物的性能。用双马来酰亚胺和二烯丙基化合物反应制造了增韧树脂,研究了该树脂的固化和热稳定性。 相似文献
6.
反应诱导相分离法制备双马来酰亚胺树脂微球 总被引:1,自引:0,他引:1
从聚醚酰亚胺(PEI)/[双马来酰亚胺(BMI)单体+烯丙基双酚A(DBA)]共混体系出发,通过反应诱导相分离,制备了约3μm尺寸的、单分散的BMI树脂微球.用扫描电镜(SEM)观察BMI树脂微球的形态,用激光粒度仪(LPS)表征BMI树脂微球的粒度及其分布,差示扫描量热法(DSC)测试BMI树脂微球的Tg.研究结果表明:PEI和聚酯酰亚胺(PEsI)的主链结构对BMI树脂微球形态有很大影响;PEI-A的用量增加,BMI树脂微球粒径减小,且粒度分布呈不均匀-均匀-不均匀变化;BMI树脂微球的Tg为215~218℃,略低于纯BMI树脂的Tg(225℃). 相似文献
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由Diels-Alder反应合成新型热稳定性含硅双马来酰亚胺──合成及表征郝建军,江璐霞,蔡兴贤(四川联合大学材料科学与工程学院高分子材料系,成都,610065)关键词双马来酰亚胺,有机硅,Diels-Alder反应,合成,表征采用单体扩链增韧[1]... 相似文献
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含芳酯键的双马来酰亚胺Ia/二苯醚二胺共聚物的合成与液晶行为 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以苯甲酸对苯二酚酯双马来酰亚胺(Ia)和二苯醚二胺为单体,合成了Ia/二苯醚二胺的共聚物,应用FTIR谱、热分析DTA和DSC、热台偏光显微镜对共聚物的结构和液晶行为进行了研究。该类共聚物具有较好的热致液晶行为,其液晶相结构可以通过共聚物的化学交联反应而固定在交联网络中,从而形成液晶网络材料。 相似文献
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